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Der Kampala-Trauma-Score im Outcome von Polytrauma-Patienten

19. November 2024 aktualisiert von: Ahmed Abdallah Sayed Sawy, Assiut University

Vergleich zwischen dem Kampala-Trauma-Score und dem geschätzten Schweregrad der Verletzung im Outcome von Polytrauma-Patienten in den Notaufnahmen in Ägypten.

Ziel dieser Beobachtungsstudie ist es, mehr über den Vorhersagewert des Kampala Trauma Score in Ägypten zu erfahren.

Die Hauptfrage, die beantwortet werden soll, lautet:

Wie verhält sich die Leistung des Kampala-Trauma-Scores im Vergleich zum geschätzten Schweregrad der Verletzung bei der Vorhersage von Ergebnissen für multitraumatische Patienten in Ägypten? Teilnehmer sind erwachsene Polytraumapatienten, die während des Studienzeitraums in die Notaufnahme eingeliefert wurden.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Zwei wichtige Bewertungssysteme in der Traumaversorgung sind der Kampala Trauma Score (KTS) und der schätzungsweise Schweregrad der Verletzung (EISS). Das KTS wurde speziell für den Einsatz in ressourcenarmen Umgebungen entwickelt und bietet ein praktisches Werkzeug zur Vorhersage von Patientenergebnissen auf der Grundlage leicht verfügbarer klinischer Daten. Dieser Score integriert Parameter wie Alter, systolischen Blutdruck und Glasgow Coma Scale (GCS)-Scores und eignet sich daher für Umgebungen, in denen fortschrittliche Diagnosetools möglicherweise fehlen. Frühere Untersuchungen haben den Nutzen des KTS in verschiedenen ressourcenbeschränkten Umgebungen gezeigt und seine Rolle bei der effektiven Stratifizierung von Traumapatienten und der Steuerung von Triage-Entscheidungen hervorgehoben.

Im Gegensatz dazu ist der schätzungsweise Schweregrad der Verletzung (EISS) eine Adaption des Injury Severity Score (ISS), der sowohl klinische als auch radiologische Daten einbezieht, um die Schwere des Traumas umfassend zu beurteilen. Das EISS verwendet einen geschätzten Ansatz, um die häufig unvollständigen oder vorläufigen Informationen zu berücksichtigen, die in einigen klinischen Umgebungen verfügbar sind, und zielt darauf ab, eine robuste Vorhersage der Patientenergebnisse zu ermöglichen. Obwohl es sich um ein umfassenderes Instrument als das KTS handelt, kann seine Anwendbarkeit in Umgebungen mit begrenzten Ressourcen aufgrund seiner Abhängigkeit von fortschrittlicher Bildgebung und detaillierten klinischen Informationen eingeschränkt sein.

Ziel dieser Studie ist es, einen Querschnittsvergleich von KTS und EISS durchzuführen, um ihre relative Wirksamkeit bei der Beurteilung der Traumaschwere und der Vorhersage von Patientenergebnissen zu bewerten. Die Ergebnisse werden wertvolle Einblicke in den optimalen Einsatz von Trauma-Bewertungssystemen liefern und möglicherweise zu Verbesserungen in der Traumaversorgung beitragen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

110

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Polytrauma-Patienten wurden in die Notaufnahmen des Assiut University Hospital in Assiut/Ägypten und des Suez Canal University Hospital in Ismailia/Ägypten aufgenommen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene Polytraumapatienten
  • Beide Geschlechter

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit unvollständigen Daten oder solche, die die Teilnahme ablehnen.
  • Patienten mit mehreren Komorbiditäten.
  • Patienten werden außerhalb des Krankenhauses betreut.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ergebnis von Polytrauma-Patienten, bewertet anhand des Kampala-Trauma-Scores
Zeitfenster: Vom Einlass bis 24 Stunden nach dem Einlass
Von 0 bis 10 9-10 = leicht 7-8 = mäßig <6 = schwer
Vom Einlass bis 24 Stunden nach dem Einlass

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Januar 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Januar 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. März 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. November 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. November 2024

Zuerst gepostet (Geschätzt)

21. November 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

21. November 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. November 2024

Zuletzt verifiziert

1. November 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • The Kampala Trauma Score value

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Polytrauma-Patienten

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