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다중 외상 환자의 결과에 있어서 캄팔라 외상 점수

2024년 11월 19일 업데이트: Ahmed Abdallah Sayed Sawy, Assiut University

이집트 응급실의 다중외상 환자 결과에 대한 캄팔라 외상 점수와 예상 부상 심각도 점수의 비교.

이 관찰 연구의 목표는 이집트의 캄팔라 트라우마 점수의 예측 가치에 대해 배우는 것입니다.

대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

이집트의 다중 외상 환자에 대한 결과를 예측할 때 Kampala Trauma Score의 성능을 Estimated Injury Severity Score와 어떻게 비교합니까? 참가자는 연구 기간 동안 응급실에 입원한 성인 다발성 외상 환자입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

외상 치료에 사용되는 두 가지 주요 채점 시스템은 KTS(Kampala Trauma Score)와 EISS(Estimated Injury Severity Score)입니다. KTS는 리소스가 부족한 환경에서 사용하도록 특별히 설계되었으며 쉽게 이용 가능한 임상 데이터를 기반으로 환자 결과를 예측할 수 있는 실용적인 도구를 제공합니다. 이 점수는 연령, 수축기 혈압, GCS(Glasgow Coma Scale) 점수 등의 매개변수를 통합하므로 고급 진단 도구가 부족한 환경에 적합합니다. 이전 연구에서는 자원이 제한된 다양한 환경에서 KTS의 유용성을 입증했으며, 외상 환자를 효과적으로 계층화하고 분류 결정을 안내하는 역할을 강조했습니다.

이와 대조적으로, EISS(Estimated Injury Severity Score)는 ISS(Injury Severity Score)를 적용한 것으로, 임상 및 방사선학적 데이터를 모두 통합하여 외상 심각도를 종합적으로 평가합니다. EISS는 환자 결과에 대한 강력한 예측을 제공하는 것을 목표로 일부 임상 환경에서 종종 불완전하거나 예비적인 정보를 사용할 수 있는 추정 접근 방식을 사용합니다. KTS보다 더 포괄적인 도구이지만 고급 영상 및 자세한 임상 정보에 의존하기 때문에 자원이 제한된 환경에서는 적용 가능성이 제한될 수 있습니다.

본 연구는 KTS와 EISS의 단면적 비교를 수행하여 외상 심각도를 평가하고 환자 결과를 예측하는 데 있어 상대적인 효율성을 평가하는 것을 목표로 합니다. 결과는 외상 채점 시스템의 최적 사용에 대한 귀중한 통찰력을 제공하고 잠재적으로 외상 치료 관행의 개선을 알릴 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

110

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

다발성 외상 환자들은 Assiut/이집트에 위치한 Assiut University Hospital과 Ismailia/Egypt에 위치한 Suez Canal University Hospital의 응급실에 입원했습니다.

설명

포함 기준:

  • 성인 다중외상 환자
  • 성별 모두

제외 기준:

  • 데이터가 불완전하거나 참여를 거부하는 환자.
  • 복합질환을 앓고 있는 환자.
  • 환자는 병원 밖에서 관리했습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
캄팔라 외상 점수(Kampala Trauma Score)로 평가한 다중 외상 환자의 결과
기간: 입장부터 입장 후 24시간까지
0 ~ 10 9-10 = 경증 7-8 = 중등도 <6 = 심함
입장부터 입장 후 24시간까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 1월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 11월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 11월 19일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 11월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 11월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 11월 19일

마지막으로 확인됨

2024년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • The Kampala Trauma Score value

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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