La puntuación de trauma de Kampala en el resultado de pacientes politraumatizados
Comparación entre la puntuación de trauma de Kampala y la puntuación estimada de gravedad de las lesiones en el resultado de pacientes politraumatizados en los departamentos de urgencias de Egipto.
El objetivo de este estudio observacional es conocer el valor predictivo del Kampala Trauma Score en Egipto.
La principal pregunta que pretende responder es:
¿Cómo se compara el rendimiento de la puntuación de trauma de Kampala con la puntuación de gravedad estimada de las lesiones a la hora de predecir los resultados de pacientes multitraumáticos en Egipto? Los participantes son pacientes adultos politraumatizados ingresados en el servicio de urgencias durante el período de estudio.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Dos sistemas de puntuación destacados utilizados en la atención traumatológica son el Kampala Trauma Score (KTS) y el Estimated Injury Severity Score (EISS). El KTS fue diseñado específicamente para su uso en entornos de bajos recursos y ofrece una herramienta práctica para predecir los resultados de los pacientes basándose en datos clínicos fácilmente disponibles. Esta puntuación integra parámetros como la edad, la presión arterial sistólica y las puntuaciones de la escala de coma de Glasgow (GCS), lo que la hace adecuada para entornos donde pueden faltar herramientas de diagnóstico avanzadas. Investigaciones anteriores han demostrado la utilidad del KTS en diversos entornos con recursos limitados, destacando su papel en la estratificación eficaz de los pacientes traumatizados y en la orientación de las decisiones de clasificación.
Por el contrario, el Estimated Injury Severity Score (EISS) es una adaptación del Injury Severity Score (ISS), que incorpora datos clínicos y radiográficos para evaluar la gravedad del trauma de manera integral. La EISS utiliza un enfoque estimado para tener en cuenta la información preliminar o a menudo incompleta disponible en algunos entornos clínicos, con el objetivo de proporcionar una predicción sólida de los resultados de los pacientes. Si bien es una herramienta más completa que el KTS, su dependencia de imágenes avanzadas e información clínica detallada puede limitar su aplicabilidad en entornos con recursos restringidos.
Este estudio tiene como objetivo realizar una comparación transversal de KTS y EISS para evaluar su eficacia relativa para evaluar la gravedad del trauma y predecir los resultados de los pacientes. Los resultados proporcionarán información valiosa sobre el uso óptimo de los sistemas de puntuación de trauma y potencialmente informarán mejoras en las prácticas de atención de trauma.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Ahmed A Sawy, MBBCH
- Número de teléfono: +201069369158
- Correo electrónico: ahmed.16266110@med.aun.edu.eg
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Walaa A Siam, MD
- Número de teléfono: +201000369868
- Correo electrónico: Walaa.adel@med.suez.edu.eg
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes adultos politraumatizados
- Ambos sexos
Criterios de exclusión:
- Pacientes con datos incompletos o que rechacen participar.
- Pacientes con múltiples comorbilidades.
- Pacientes atendidos fuera del hospital.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Resultado de los pacientes politraumatizados según la evaluación del Kampala Trauma Score
Periodo de tiempo: Desde el ingreso hasta las 24 horas posteriores al ingreso
|
De 0 a 10 9-10 = leve 7-8 = moderado <6 = grave
|
Desde el ingreso hasta las 24 horas posteriores al ingreso
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimado)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- The Kampala Trauma Score value
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .