Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kampala Trauma Poäng i resultatet av polytraumapatienter

19 november 2024 uppdaterad av: Ahmed Abdallah Sayed Sawy, Assiut University

Jämförelse mellan Kampala Trauma-poäng och det uppskattade skadans svårighetsgrad i resultatet av polytraumapatienter på akutmottagningarna i Egypten.

Målet med denna observationsstudie är att lära sig om det prediktiva värdet av Kampala Trauma Score i Egypten.

Huvudfrågan den syftar till att besvara är:

Hur jämförs resultatet av Kampala Trauma Score med det uppskattade skadeallvarlighetsresultatet när det gäller att förutsäga utfall för multitraumatiska patienter i Egypten? Deltagarna är vuxna polytraumapatienter som tagits in på akutmottagningen under studieperioden.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Två framträdande poängsystem som används inom traumavård är Kampala Trauma Score (KTS) och Estimated Injury Severity Score (EISS). KTS designades speciellt för användning i låga resurser och erbjuder ett praktiskt verktyg för att förutsäga patientresultat baserat på lätt tillgängliga kliniska data. Denna poäng integrerar parametrar som ålder, systoliskt blodtryck och Glasgow Coma Scale (GCS), vilket gör den lämplig för miljöer där avancerade diagnostiska verktyg kan saknas. Tidigare forskning har visat KTS:s användbarhet i olika resursbegränsade miljöer, och har belyst dess roll i att effektivt stratifiera traumapatienter och vägleda triagebeslut.

Däremot är Estimated Injury Severity Score (EISS) en anpassning av Injury Severity Score (ISS), som innehåller både kliniska och röntgendata för att uttömmande bedöma traumats svårighetsgrad. EISS använder ett uppskattat tillvägagångssätt för att ta hänsyn till den ofta ofullständiga eller preliminära information som finns tillgänglig i vissa kliniska miljöer, i syfte att ge en robust förutsägelse av patientresultat. Även om det är ett mer omfattande verktyg än KTS, kan dess beroende av avancerad bildbehandling och detaljerad klinisk information begränsa dess tillämpbarhet i miljöer med begränsade resurser.

Denna studie syftar till att genomföra en tvärsnittsjämförelse av KTS och EISS för att utvärdera deras relativa effektivitet vid bedömning av traumas svårighetsgrad och förutsägelse av patientresultat. Resultaten kommer att ge värdefulla insikter i den optimala användningen av traumapoängsystem och potentiellt informera om förbättringar av traumavårdspraxis

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

110

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Polytraumapatienter inlagda på akutmottagningarna vid Assiut University Hospital i Assiut/Egypten och Suez Canal University Hospital i Ismailia/Egypten.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxna polytraumapatienter
  • Båda könen

Uteslutningskriterier:

  • Patienter med ofullständig data eller de som tackar nej till deltagande.
  • Patienter med flera komorbiditeter.
  • Patienter hanteras utanför sjukhuset.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Resultatet av polytraumapatienter bedömt av Kampala Trauma Score
Tidsram: Från antagning till 24 timmar efter antagning
Från 0 till 10 9-10 = lätt 7-8 = måttlig <6 = svår
Från antagning till 24 timmar efter antagning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 januari 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

1 januari 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 mars 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 november 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 november 2024

Första postat (Beräknad)

21 november 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

21 november 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 november 2024

Senast verifierad

1 november 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • The Kampala Trauma Score value

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera