- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06699641
Kampala Trauma Poäng i resultatet av polytraumapatienter
Jämförelse mellan Kampala Trauma-poäng och det uppskattade skadans svårighetsgrad i resultatet av polytraumapatienter på akutmottagningarna i Egypten.
Målet med denna observationsstudie är att lära sig om det prediktiva värdet av Kampala Trauma Score i Egypten.
Huvudfrågan den syftar till att besvara är:
Hur jämförs resultatet av Kampala Trauma Score med det uppskattade skadeallvarlighetsresultatet när det gäller att förutsäga utfall för multitraumatiska patienter i Egypten? Deltagarna är vuxna polytraumapatienter som tagits in på akutmottagningen under studieperioden.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Två framträdande poängsystem som används inom traumavård är Kampala Trauma Score (KTS) och Estimated Injury Severity Score (EISS). KTS designades speciellt för användning i låga resurser och erbjuder ett praktiskt verktyg för att förutsäga patientresultat baserat på lätt tillgängliga kliniska data. Denna poäng integrerar parametrar som ålder, systoliskt blodtryck och Glasgow Coma Scale (GCS), vilket gör den lämplig för miljöer där avancerade diagnostiska verktyg kan saknas. Tidigare forskning har visat KTS:s användbarhet i olika resursbegränsade miljöer, och har belyst dess roll i att effektivt stratifiera traumapatienter och vägleda triagebeslut.
Däremot är Estimated Injury Severity Score (EISS) en anpassning av Injury Severity Score (ISS), som innehåller både kliniska och röntgendata för att uttömmande bedöma traumats svårighetsgrad. EISS använder ett uppskattat tillvägagångssätt för att ta hänsyn till den ofta ofullständiga eller preliminära information som finns tillgänglig i vissa kliniska miljöer, i syfte att ge en robust förutsägelse av patientresultat. Även om det är ett mer omfattande verktyg än KTS, kan dess beroende av avancerad bildbehandling och detaljerad klinisk information begränsa dess tillämpbarhet i miljöer med begränsade resurser.
Denna studie syftar till att genomföra en tvärsnittsjämförelse av KTS och EISS för att utvärdera deras relativa effektivitet vid bedömning av traumas svårighetsgrad och förutsägelse av patientresultat. Resultaten kommer att ge värdefulla insikter i den optimala användningen av traumapoängsystem och potentiellt informera om förbättringar av traumavårdspraxis
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Ahmed A Sawy, MBBCH
- Telefonnummer: +201069369158
- E-post: ahmed.16266110@med.aun.edu.eg
Studera Kontakt Backup
- Namn: Walaa A Siam, MD
- Telefonnummer: +201000369868
- E-post: Walaa.adel@med.suez.edu.eg
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Vuxna polytraumapatienter
- Båda könen
Uteslutningskriterier:
- Patienter med ofullständig data eller de som tackar nej till deltagande.
- Patienter med flera komorbiditeter.
- Patienter hanteras utanför sjukhuset.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Resultatet av polytraumapatienter bedömt av Kampala Trauma Score
Tidsram: Från antagning till 24 timmar efter antagning
|
Från 0 till 10 9-10 = lätt 7-8 = måttlig <6 = svår
|
Från antagning till 24 timmar efter antagning
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Beräknad)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- The Kampala Trauma Score value
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .