Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kampala Trauma-score i utfallet av polytraumepasienter

19. november 2024 oppdatert av: Ahmed Abdallah Sayed Sawy, Assiut University

Sammenligning mellom Kampala Trauma-score og estimert skadealvorlighetspoeng i utfallet av polytraumepasienter i akuttmottaket i Egypt.

Målet med denne observasjonsstudien er å lære om den prediktive verdien av Kampala Trauma Score i Egypt.

Hovedspørsmålet den tar sikte på å svare på er:

Hvordan er ytelsen til Kampala Trauma Score sammenlignet med den estimerte skadealvorlighetspoengene når det gjelder å forutsi utfall for multitraumatiske pasienter i Egypt? Deltakerne er voksne polytraumepasienter innlagt på akuttmottaket i studieperioden.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Detaljert beskrivelse

To fremtredende skåringssystemer brukt i traumeomsorg er Kampala Trauma Score (KTS) og Estimated Injury Severity Score (EISS). KTS ble spesielt utviklet for bruk i lav-ressursmessige omgivelser, og tilbyr et praktisk verktøy for å forutsi pasientutfall basert på lett tilgjengelige kliniske data. Denne poengsummen integrerer parametere som alder, systolisk blodtrykk og Glasgow Coma Scale (GCS), noe som gjør den egnet for miljøer der avanserte diagnostiske verktøy kan mangle. Tidligere forskning har demonstrert KTSs nytte i ulike ressursbegrensede omgivelser, og fremhevet dens rolle i å effektivt stratifisere traumepasienter og veilede triagebeslutninger.

I motsetning til dette er Estimated Injury Severity Score (EISS) en tilpasning av Injury Severity Score (ISS), som inkluderer både kliniske og radiografiske data for å vurdere alvorlighetsgraden av traumer omfattende. EISS bruker en estimert tilnærming for å redegjøre for den ofte ufullstendige eller foreløpige informasjonen som er tilgjengelig i enkelte kliniske omgivelser, med sikte på å gi en robust prediksjon av pasientutfall. Selv om det er et mer omfattende verktøy enn KTS, kan dets avhengighet av avansert bildebehandling og detaljert klinisk informasjon begrense dets anvendelighet i innstillinger med begrensede ressurser.

Denne studien tar sikte på å gjennomføre en tverrsnittssammenligning av KTS og EISS for å evaluere deres relative effektivitet i å vurdere alvorlighetsgraden av traumer og forutsi pasientutfall. Resultatene vil gi verdifull innsikt i optimal bruk av traumescoringssystemer og potensielt informere om forbedringer i traumebehandlingspraksis

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

110

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Polytrauma-pasienter innlagt på akuttmottakene ved Assiut Universitetssykehus i Assiut/Egypt og Suez Canal University Hospital i Ismailia/Egypt.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Voksne polytraumepasienter
  • Begge kjønn

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter med ufullstendige data eller de som takker nei til deltakelse.
  • Pasienter med flere komorbiditeter.
  • Pasienter behandlet utenfor sykehuset.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Utfall av polytraumepasienter som vurdert av Kampala Trauma Score
Tidsramme: Fra opptak til 24 timer etter opptak
Fra 0 til 10 9-10 = mild 7-8 = moderat <6 = alvorlig
Fra opptak til 24 timer etter opptak

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. januar 2025

Primær fullføring (Antatt)

1. januar 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. mars 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. november 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. november 2024

Først lagt ut (Antatt)

21. november 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

21. november 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. november 2024

Sist bekreftet

1. november 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • The Kampala Trauma Score value

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere