- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06699641
Kampala Trauma-score i utfallet av polytraumepasienter
Sammenligning mellom Kampala Trauma-score og estimert skadealvorlighetspoeng i utfallet av polytraumepasienter i akuttmottaket i Egypt.
Målet med denne observasjonsstudien er å lære om den prediktive verdien av Kampala Trauma Score i Egypt.
Hovedspørsmålet den tar sikte på å svare på er:
Hvordan er ytelsen til Kampala Trauma Score sammenlignet med den estimerte skadealvorlighetspoengene når det gjelder å forutsi utfall for multitraumatiske pasienter i Egypt? Deltakerne er voksne polytraumepasienter innlagt på akuttmottaket i studieperioden.
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
To fremtredende skåringssystemer brukt i traumeomsorg er Kampala Trauma Score (KTS) og Estimated Injury Severity Score (EISS). KTS ble spesielt utviklet for bruk i lav-ressursmessige omgivelser, og tilbyr et praktisk verktøy for å forutsi pasientutfall basert på lett tilgjengelige kliniske data. Denne poengsummen integrerer parametere som alder, systolisk blodtrykk og Glasgow Coma Scale (GCS), noe som gjør den egnet for miljøer der avanserte diagnostiske verktøy kan mangle. Tidligere forskning har demonstrert KTSs nytte i ulike ressursbegrensede omgivelser, og fremhevet dens rolle i å effektivt stratifisere traumepasienter og veilede triagebeslutninger.
I motsetning til dette er Estimated Injury Severity Score (EISS) en tilpasning av Injury Severity Score (ISS), som inkluderer både kliniske og radiografiske data for å vurdere alvorlighetsgraden av traumer omfattende. EISS bruker en estimert tilnærming for å redegjøre for den ofte ufullstendige eller foreløpige informasjonen som er tilgjengelig i enkelte kliniske omgivelser, med sikte på å gi en robust prediksjon av pasientutfall. Selv om det er et mer omfattende verktøy enn KTS, kan dets avhengighet av avansert bildebehandling og detaljert klinisk informasjon begrense dets anvendelighet i innstillinger med begrensede ressurser.
Denne studien tar sikte på å gjennomføre en tverrsnittssammenligning av KTS og EISS for å evaluere deres relative effektivitet i å vurdere alvorlighetsgraden av traumer og forutsi pasientutfall. Resultatene vil gi verdifull innsikt i optimal bruk av traumescoringssystemer og potensielt informere om forbedringer i traumebehandlingspraksis
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Ahmed A Sawy, MBBCH
- Telefonnummer: +201069369158
- E-post: ahmed.16266110@med.aun.edu.eg
Studer Kontakt Backup
- Navn: Walaa A Siam, MD
- Telefonnummer: +201000369868
- E-post: Walaa.adel@med.suez.edu.eg
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Voksne polytraumepasienter
- Begge kjønn
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter med ufullstendige data eller de som takker nei til deltakelse.
- Pasienter med flere komorbiditeter.
- Pasienter behandlet utenfor sykehuset.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Utfall av polytraumepasienter som vurdert av Kampala Trauma Score
Tidsramme: Fra opptak til 24 timer etter opptak
|
Fra 0 til 10 9-10 = mild 7-8 = moderat <6 = alvorlig
|
Fra opptak til 24 timer etter opptak
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Antatt)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- The Kampala Trauma Score value
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .