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Le score de traumatisme de Kampala dans l'issue des patients polytraumatisés

19 novembre 2024 mis à jour par: Ahmed Abdallah Sayed Sawy, Assiut University

Comparaison entre le score de traumatisme de Kampala et le score estimé de gravité des blessures dans les résultats des patients polytraumatisés dans les services d'urgence en Égypte.

Le but de cette étude observationnelle est de connaître la valeur prédictive du Kampala Trauma Score en Égypte.

La principale question à laquelle elle vise à répondre est la suivante :

Comment les performances du Kampala Trauma Score se comparent-elles au score estimé de gravité des blessures pour prédire les résultats des patients multi-traumatiques en Égypte ? Les participants sont des patients adultes polytraumatisés admis aux urgences pendant la période d'étude.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Description détaillée

Deux systèmes de notation importants utilisés dans les soins de traumatologie sont le Kampala Trauma Score (KTS) et l'Estimation Injury Severity Score (EISS). Le KTS a été spécialement conçu pour être utilisé dans des contextes à faibles ressources, offrant un outil pratique pour prédire les résultats pour les patients sur la base de données cliniques facilement disponibles. Ce score intègre des paramètres tels que l'âge, la pression artérielle systolique et les scores de l'échelle de Glasgow (GCS), ce qui le rend adapté aux environnements où les outils de diagnostic avancés peuvent faire défaut. Des recherches antérieures ont démontré l'utilité du KTS dans divers contextes aux ressources limitées, soulignant son rôle dans la stratification efficace des patients traumatisés et dans l'orientation des décisions de triage.

En revanche, l’Estimation Injury Severity Score (EISS) est une adaptation de l’Injury Severity Score (ISS), qui intègre à la fois des données cliniques et radiographiques pour évaluer la gravité du traumatisme de manière globale. L'EISS utilise une approche estimée pour tenir compte des informations souvent incomplètes ou préliminaires disponibles dans certains contextes cliniques, dans le but de fournir une prévision robuste des résultats pour les patients. Bien qu'il s'agisse d'un outil plus complet que le KTS, son recours à une imagerie avancée et à des informations cliniques détaillées peut limiter son applicabilité dans des contextes aux ressources limitées.

Cette étude vise à mener une comparaison transversale du KTS et de l'EISS pour évaluer leur efficacité relative dans l'évaluation de la gravité des traumatismes et la prévision des résultats pour les patients. Les résultats fourniront des informations précieuses sur l’utilisation optimale des systèmes de notation des traumatismes et pourraient potentiellement contribuer à l’amélioration des pratiques de soins en traumatologie.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

110

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients polytraumatisés admis aux services d'urgence de l'hôpital universitaire d'Assiout situé à Assiout/Egypte et de l'hôpital universitaire du canal de Suez situé à Ismailia/Egypte.

La description

Critères d'intégration :

  • Patients adultes polytraumatisés
  • Les deux sexes

Critères d'exclusion :

  • Patients dont les données sont incomplètes ou ceux qui refusent de participer.
  • Patients présentant de multiples comorbidités.
  • Patients pris en charge en dehors de l'hôpital.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Résultat des patients polytraumatisés évalué par le Kampala Trauma Score
Délai: De l'admission jusqu'à 24 heures après l'admission
De 0 à 10 9-10 = léger 7-8 = modéré <6 = sévère
De l'admission jusqu'à 24 heures après l'admission

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 janvier 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 janvier 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 mars 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 novembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 novembre 2024

Première publication (Estimé)

21 novembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

21 novembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 novembre 2024

Dernière vérification

1 novembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • The Kampala Trauma Score value

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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