- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06699641
Le score de traumatisme de Kampala dans l'issue des patients polytraumatisés
Comparaison entre le score de traumatisme de Kampala et le score estimé de gravité des blessures dans les résultats des patients polytraumatisés dans les services d'urgence en Égypte.
Le but de cette étude observationnelle est de connaître la valeur prédictive du Kampala Trauma Score en Égypte.
La principale question à laquelle elle vise à répondre est la suivante :
Comment les performances du Kampala Trauma Score se comparent-elles au score estimé de gravité des blessures pour prédire les résultats des patients multi-traumatiques en Égypte ? Les participants sont des patients adultes polytraumatisés admis aux urgences pendant la période d'étude.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Deux systèmes de notation importants utilisés dans les soins de traumatologie sont le Kampala Trauma Score (KTS) et l'Estimation Injury Severity Score (EISS). Le KTS a été spécialement conçu pour être utilisé dans des contextes à faibles ressources, offrant un outil pratique pour prédire les résultats pour les patients sur la base de données cliniques facilement disponibles. Ce score intègre des paramètres tels que l'âge, la pression artérielle systolique et les scores de l'échelle de Glasgow (GCS), ce qui le rend adapté aux environnements où les outils de diagnostic avancés peuvent faire défaut. Des recherches antérieures ont démontré l'utilité du KTS dans divers contextes aux ressources limitées, soulignant son rôle dans la stratification efficace des patients traumatisés et dans l'orientation des décisions de triage.
En revanche, l’Estimation Injury Severity Score (EISS) est une adaptation de l’Injury Severity Score (ISS), qui intègre à la fois des données cliniques et radiographiques pour évaluer la gravité du traumatisme de manière globale. L'EISS utilise une approche estimée pour tenir compte des informations souvent incomplètes ou préliminaires disponibles dans certains contextes cliniques, dans le but de fournir une prévision robuste des résultats pour les patients. Bien qu'il s'agisse d'un outil plus complet que le KTS, son recours à une imagerie avancée et à des informations cliniques détaillées peut limiter son applicabilité dans des contextes aux ressources limitées.
Cette étude vise à mener une comparaison transversale du KTS et de l'EISS pour évaluer leur efficacité relative dans l'évaluation de la gravité des traumatismes et la prévision des résultats pour les patients. Les résultats fourniront des informations précieuses sur l’utilisation optimale des systèmes de notation des traumatismes et pourraient potentiellement contribuer à l’amélioration des pratiques de soins en traumatologie.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Ahmed A Sawy, MBBCH
- Numéro de téléphone: +201069369158
- E-mail: ahmed.16266110@med.aun.edu.eg
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Walaa A Siam, MD
- Numéro de téléphone: +201000369868
- E-mail: Walaa.adel@med.suez.edu.eg
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critères d'intégration :
- Patients adultes polytraumatisés
- Les deux sexes
Critères d'exclusion :
- Patients dont les données sont incomplètes ou ceux qui refusent de participer.
- Patients présentant de multiples comorbidités.
- Patients pris en charge en dehors de l'hôpital.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Résultat des patients polytraumatisés évalué par le Kampala Trauma Score
Délai: De l'admission jusqu'à 24 heures après l'admission
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De 0 à 10 9-10 = léger 7-8 = modéré <6 = sévère
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De l'admission jusqu'à 24 heures après l'admission
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimé)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- The Kampala Trauma Score value
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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