Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A kampalai trauma pontszáma a polytrauma betegek kimenetelében

2024. november 19. frissítette: Ahmed Abdallah Sayed Sawy, Assiut University

Cparison a kampalai traumás pontszám és a sérülés becsült súlyossági pontszáma között az egyiptomi sürgősségi osztályokon lévő polytrauma betegek kimenetelében.

Ennek a megfigyeléses tanulmánynak az a célja, hogy megismerjük az egyiptomi Kampala Trauma Score prediktív értékét.

A fő kérdés, amelyre választ kíván adni:

Hogyan viszonyul a Kampalai Trauma Score teljesítménye a becsült sérülés súlyossági pontszámához az egyiptomi multitraumás betegek kimenetelének előrejelzésében? A résztvevők a vizsgálati időszak alatt a sürgősségi osztályra felvett felnőtt politraumos betegek.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Még nincs toborzás

Körülmények

Részletes leírás

A traumaellátásban használt két kiemelkedő pontozási rendszer a Kampala Trauma Score (KTS) és az Estimated Injury Severity Score (EISS). A KTS-t kifejezetten alacsony erőforrás-igényű környezetben való használatra tervezték, praktikus eszközt kínálva a betegek kimenetelének előrejelzésére a könnyen elérhető klinikai adatok alapján. Ez a pontszám olyan paramétereket foglal magában, mint az életkor, a szisztolés vérnyomás és a Glasgow Coma Scale (GCS) pontszámok, így alkalmas olyan környezetekre, ahol hiányozhatnak a fejlett diagnosztikai eszközök. Korábbi kutatások igazolták a KTS hasznosságát különböző erőforrás-korlátozott körülmények között, kiemelve a traumás betegek hatékony rétegezésében és a besorolási döntések iránymutatásában betöltött szerepét.

Ezzel szemben az Estimated Injury Severity Score (EISS) az Injury Severity Score (ISS) adaptációja, amely klinikai és radiográfiai adatokat egyaránt tartalmaz a trauma súlyosságának átfogó értékeléséhez. Az EISS becsült megközelítést alkalmaz az egyes klinikai körülmények között rendelkezésre álló, gyakran hiányos vagy előzetes információk figyelembevételére, és célja a betegek kimenetelének megbízható előrejelzése. Bár ez egy átfogóbb eszköz, mint a KTS, a fejlett képalkotásra és a részletes klinikai információkra való támaszkodása korlátozhatja alkalmazhatóságát korlátozott erőforrásokkal rendelkező környezetben.

Ennek a tanulmánynak a célja a KTS és az EISS keresztmetszeti összehasonlítása annak érdekében, hogy értékelje relatív hatékonyságukat a trauma súlyosságának felmérésében és a betegek kimenetelének előrejelzésében. Az eredmények értékes betekintést nyújtanak a traumapontozási rendszerek optimális használatába, és potenciálisan a traumakezelési gyakorlatok fejlesztésére szolgálnak.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

110

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Polytrauma betegeket az Assiut Egyetemi Kórház sürgősségi osztályaira vettek fel az Assiut/Egyiptomban található Assiut University Hospital és a Suez Canal University Hospital Ismailia/Egyiptomban.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Felnőtt politraumos betegek
  • Mindkét nem

Kizárási kritériumok:

  • A hiányos adatokkal rendelkező betegek vagy azok, akik visszautasítják a részvételt.
  • Több társbetegségben szenvedő betegek.
  • A betegeket a kórházon kívül kezelték.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Politrauma betegek eredménye a Kampala Trauma Score alapján
Időkeret: A belépéstől a belépés utáni 24 óráig
0-tól 10-ig 9-10 = enyhe 7-8 = közepes <6 = súlyos
A belépéstől a belépés utáni 24 óráig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2025. január 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2026. január 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2026. március 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. november 19.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. november 19.

Első közzététel (Becsült)

2024. november 21.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)

2024. november 21.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. november 19.

Utolsó ellenőrzés

2024. november 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • The Kampala Trauma Score value

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel