Kampala Traumascore i resultatet af polytraumapatienter
Sammenligning mellem Kampala Trauma-score og den estimerede skadesgrad i udfaldet af polytraumepatienter på akutmodtagelserne i Egypten.
Målet med denne observationsundersøgelse er at lære om den prædiktive værdi af Kampala Trauma Score i Egypten.
Hovedspørgsmålet det sigter mod at besvare er:
Hvordan er præstationen af Kampala Trauma Score sammenlignet med den estimerede skadesscore ved forudsigelse af udfald for multitraumatiske patienter i Egypten? Deltagerne er voksne polytraumepatienter indlagt på skadestuen i undersøgelsesperioden.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
To fremtrædende scoringssystemer, der bruges i traumebehandling, er Kampala Trauma Score (KTS) og Estimated Injury Severity Score (EISS). KTS er specielt designet til brug i lav-ressource indstillinger og tilbyder et praktisk værktøj til at forudsige patientresultater baseret på let tilgængelige kliniske data. Denne score integrerer parametre som alder, systolisk blodtryk og Glasgow Coma Scale (GCS)-score, hvilket gør den velegnet til miljøer, hvor avancerede diagnostiske værktøjer kan mangle. Tidligere forskning har vist KTS's anvendelighed i forskellige ressourcebegrænsede indstillinger, hvilket fremhæver dens rolle i effektiv stratificering af traumepatienter og vejledende triagebeslutninger.
I modsætning hertil er Estimated Injury Severity Score (EISS) en tilpasning af Injury Severity Score (ISS), som inkorporerer både kliniske og radiografiske data til en omfattende vurdering af traumets sværhedsgrad. EISS bruger en estimeret tilgang til at tage højde for den ofte ufuldstændige eller foreløbige information, der er tilgængelig i nogle kliniske omgivelser, med det formål at give en robust forudsigelse af patientresultater. Selvom det er et mere omfattende værktøj end KTS, kan dets afhængighed af avanceret billeddannelse og detaljeret klinisk information begrænse dets anvendelighed i omgivelser med begrænsede ressourcer.
Denne undersøgelse har til formål at udføre en tværsnitssammenligning af KTS og EISS for at evaluere deres relative effektivitet i vurdering af traumers sværhedsgrad og forudsigelse af patientudfald. Resultaterne vil give værdifuld indsigt i den optimale brug af traumescoringssystemer og potentielt informere om forbedringer i traumebehandlingspraksis
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Ahmed A Sawy, MBBCH
- Telefonnummer: +201069369158
- E-mail: ahmed.16266110@med.aun.edu.eg
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Walaa A Siam, MD
- Telefonnummer: +201000369868
- E-mail: Walaa.adel@med.suez.edu.eg
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Voksne polytraumepatienter
- Begge køn
Ekskluderingskriterier:
- Patienter med ufuldstændige data eller dem, der afslår deltagelse.
- Patienter med flere komorbiditeter.
- Patienter behandlet uden for hospitalet.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Resultatet af polytraumapatienter vurderet af Kampala Trauma Score
Tidsramme: Fra indlæggelse til 24 timer efter indlæggelse
|
Fra 0 til 10 9-10 = mild 7-8 = moderat <6 = svær
|
Fra indlæggelse til 24 timer efter indlæggelse
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- The Kampala Trauma Score value
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Polytraumepatienter
-
Centre Hospitalier Universitaire de NiceRekruttering
-
Technical University of MunichRekruttering
-
Technical University of MunichAfsluttet
-
Pakistan Institute of Medical SciencesRekrutteringPolytrauma | Genoplivning, TraumepatienterPakistan
-
University Hospital OstravaAfsluttet
-
Medical University of GrazIkke rekrutterer endnuPolytrauma | Eksaminering | NCTHØstrig
-
Assiut UniversityRekruttering
-
Semey State Medical UniversityMinistry of Science and Higher Education of the Republic of KazakhstanRekrutteringPolytraumaKasakhstan
-
Medical University of ViennaAfsluttet
-
Ludwig Boltzmann GesellschaftAUVAAfsluttet