Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка травмы Кампалы в исходе лечения пациентов с политравмой

19 ноября 2024 г. обновлено: Ahmed Abdallah Sayed Sawy, Assiut University

Сравнение оценки травмы в Кампале и расчетной оценки тяжести травмы в результатах лечения пациентов с политравмой в отделениях неотложной помощи в Египте.

Цель этого наблюдательного исследования — узнать о прогностической ценности шкалы травмы Кампалы в Египте.

Главный вопрос, на который он призван ответить:

Как эффективность шкалы травм Кампалы соотносится с оценкой тяжести травм при прогнозировании исходов для пациентов с множественными травмами в Египте? Участники — взрослые пациенты с политравмой, поступившие в отделение неотложной помощи в период исследования.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Подробное описание

Две известные системы оценки, используемые при оказании помощи при травмах, - это оценка травмы Кампалы (KTS) и оценка тяжести травмы (EISS). KTS был специально разработан для использования в условиях ограниченных ресурсов и предлагает практический инструмент для прогнозирования результатов лечения пациентов на основе легкодоступных клинических данных. Этот показатель объединяет такие параметры, как возраст, систолическое артериальное давление и показатели шкалы комы Глазго (GCS), что делает его подходящим для условий, где могут отсутствовать передовые диагностические инструменты. Предыдущие исследования продемонстрировали полезность KTS в различных условиях с ограниченными ресурсами, подчеркнув его роль в эффективной стратификации пациентов с травмами и принятии решений о сортировке.

Напротив, расчетная оценка тяжести травмы (EISS) представляет собой адаптацию шкалы тяжести травмы (ISS), которая включает как клинические, так и рентгенологические данные для комплексной оценки тяжести травмы. EISS использует оценочный подход для учета зачастую неполной или предварительной информации, доступной в некоторых клинических условиях, с целью обеспечить надежный прогноз результатов лечения пациентов. Хотя это более комплексный инструмент, чем KTS, его зависимость от передовых методов визуализации и подробной клинической информации может ограничить его применимость в условиях ограниченных ресурсов.

Целью данного исследования является проведение перекрестного сравнения KTS и EISS для оценки их относительной эффективности в оценке тяжести травмы и прогнозировании исходов пациентов. Результаты дадут ценную информацию об оптимальном использовании систем оценки травм и потенциально помогут улучшить практику оказания помощи при травмах.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

110

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Walaa A Siam, MD
  • Номер телефона: +201000369868
  • Электронная почта: Walaa.adel@med.suez.edu.eg

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с политравмой поступили в отделения неотложной помощи университетской больницы Асьют, расположенной в Асьюте, Египет, и университетской больницы Суэцкого канала, расположенной в Исмаилии, Египет.

Описание

Критерии включения:

  • Взрослые пациенты с политравмой
  • Оба пола

Критерии исключения:

  • Пациенты с неполными данными или те, кто отказывается от участия.
  • Пациенты с множественными сопутствующими заболеваниями.
  • Больных лечили вне больницы.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Исход пациентов с политравмой по шкале Kampala Trauma Score
Временное ограничение: От момента поступления до 24 часов после поступления
От 0 до 10 9-10 = легкая 7-8 = умеренная <6 = тяжелая
От момента поступления до 24 часов после поступления

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 января 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 января 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 марта 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 ноября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 ноября 2024 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

21 ноября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

21 ноября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 ноября 2024 г.

Последняя проверка

1 ноября 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • The Kampala Trauma Score value

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться