メタボリックシンドロームと耳鳴りのある高齢者のライフスタイルの変化
2024年11月20日 更新者：Ali Mohamed Ali ismail、Cairo University
メタボリックシンドロームの高齢者の耳鳴りに対するライフスタイルの変化の影響
耳鳴り（自覚的タイプ）の問題は、メタボリックシンドロームなどのさまざまな病気を患っている肥満の高齢者によく見られます。
体重を減らし、耳鳴りやメタボリックシンドロームを改善するには、生活習慣の改善が非常に重要です
調査の概要
詳細な説明
肥満のある60人の高齢者（慢性の自覚的耳鳴を伴うメタボリックシンドローム）を同様に無作為に選択し、12週間連続でライフスタイルの変更（トレッドミルでの運動と低カロリーの食事）を行う第1グループと第2グループに分類した。投与を受けなかったグループは生活習慣を変える
研究の種類
介入
入学 (推定)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Ali MA Ismail, lecturer
- 電話番号：+201005154209
- メール：ali.mohamed@pt.cu.edu.eg
研究場所
-
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Giza
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Dokki、Giza、エジプト、11432
- 募集
- Cairo University
-
コンタクト：
- ali AM Ismail, lecturer
- 電話番号：+201005154209
- メール：ali.mohamed@pt.cu.edu.eg
-
コンタクト：
- ahmed MN Tolba, lecturer
- 電話番号：+2001001897666
- メール：ali.mohamed@pt.cu.edu.eg
-
Dokki、Giza、エジプト、11432
- 募集
- faculty of physical therapy Cairo university
-
コンタクト：
- Ali MA Ismail, lecturer
- 電話番号：+201005154209
- メール：ali.mohamed@pt.cu.edu.eg
-
コンタクト：
- ahmed MN Tolba, lecturer
- 電話番号：+201001897666 +201001897666
- メール：ahmednasr6080@yahoo.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 肥満の人（1級肥満）
- メタボリックシンドローム患者
- 慢性の自覚的耳鳴り（6か月以上続く両側性の訴え）のある患者。
- 65歳以上の高齢者
- 両方の性別が含まれます
除外基準:
- 呼吸器官傷害
- 心臓発作
- 肝臓障害
- 腎臓の傷害
- 下肢侮辱
- 神経学的損傷
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：最初のグループ
30人の高齢者（肥満、メタボリックシンドローム、慢性の自覚的耳鳴りがある）に、監視下でライフスタイルの変更（週に3回、トレッドミルで40分間の歩行運動と低カロリーの食事）を12週間実施した。
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患者は12週間にわたり、監視下でのライフスタイルの変更（週に3回、トレッドミルで40分間の歩行運動と低カロリーの食事）を実施した。
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介入なし：2番目のグループ
30人の高齢者（肥満、メタボリックシンドローム、および慢性の自覚的耳鳴りを患う）を対照患者とし、ライフスタイルに何の変化も与えなかった
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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耳鳴りの重症度の視覚的なアナログスケール
時間枠：12週間
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耳鳴りの重症度を評価するスケール（10cm）です
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12週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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耳鳴りに関連する不快感の視覚的アナログスケール
時間枠：12週間
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耳鳴りに関連する不快感を評価するスケール (10 cm) です。
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12週間
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耳鳴りハンディキャップの在庫
時間枠：12週間
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これは、耳鳴りのある人々の生活の質を評価するためのアンケートです。
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12週間
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肥満指数
時間枠：12週間
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腸と膀胱を排出した後の朝に評価されます
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12週間
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腹囲
時間枠：12週間
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臍の高さで測定されます
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12週間
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トリグリセリド
時間枠：12週間
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血清中で測定されます
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12週間
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高密度リポタンパク質
時間枠：12週間
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それは血清で評価されます
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12週間
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収縮期血圧
時間枠：12週間
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水銀血圧計で評価されます
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12週間
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拡張期血圧
時間枠：12週間
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水銀血圧計で評価されます
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12週間
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空腹時血糖値
時間枠：12週間
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血清で測定されます
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12週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Ali MA Ismail, lecturer、Cairo University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年1月1日
一次修了 (推定)
2025年1月1日
研究の完了 (推定)
2025年1月1日
試験登録日
最初に提出
2024年11月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年11月20日
最初の投稿 (推定)
2024年11月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年11月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年11月20日
最終確認日
2024年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。