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대사증후군과 이명이 있는 노인의 생활방식 변화

2024년 11월 20일 업데이트: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University

대사증후군 노인의 생활습관 변화가 이명에 미치는 영향

이명(주관적 유형) 문제는 대사증후군 등 다양한 질병을 앓고 있는 비만 노인에게 만연합니다. 체중감량, 이명, 대사증후군 개선에는 생활습관의 변화가 매우 중요합니다.

연구 개요

상세 설명

비만이 있는 60명의 노인(만성 자각적 이명을 동반한 대사증후군)을 균등 무작위 방식으로 선택하여 12주 동안 생활방식 변화(런닝머신 및 저칼로리 식이요법을 적용한 운동)를 실시한 첫 번째 그룹과 두 번째 그룹으로 분류했습니다. 생활습관 변화를 투여하지 않은 그룹

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Giza
      • Dokki, Giza, 이집트, 11432
      • Dokki, Giza, 이집트, 11432
        • 모병
        • Faculty of physical therapy cairo university
        • 연락하다:
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 비만인 (1급 비만)
  • 대사증후군 환자
  • 만성 자각적 이명(6개월 이상 양측성 증상)이 있는 환자.
  • 65세 이상 노인
  • 남녀 모두 포함됩니다

제외 기준:

  • 호흡기 모욕
  • 심장 모욕
  • 간 모욕
  • 신장 손상
  • 하지 모욕
  • 신경학적 모욕

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 첫 번째 그룹
30명의 노인(비만, 대사증후군, 만성자각이명)에게 12주 동안 생활방식의 감독관리 변화(주 3회 런닝머신에서 40분간 걷기 운동, 저칼로리 식이요법)를 실시했습니다.
환자들은 12주 동안 감독하에 생활방식 변화(주 3회 런닝머신에서 40분간 걷기 운동, 저칼로리 식단)를 실시했습니다.
간섭 없음: 두 번째 그룹
30명의 노인(비만, 대사증후군, 만성자각이명)이 생활습관의 변화가 없는 대조환자로 사용되었다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
이명 심각도의 시각적 아날로그 척도
기간: 12주
이명의 심각도를 평가하는 것은 눈금(10cm)입니다.
12주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
이명 관련 불편함의 시각적 아날로그 척도
기간: 12주
이명과 관련된 불편함을 평가하는 척도(10cm)입니다.
12주
이명 장애 목록
기간: 12주
이는 이명 인구의 삶의 질을 평가할 설문지입니다.
12주
체질량지수
기간: 12주
장과 방광을 비운 후 아침에 평가됩니다.
12주
허리둘레
기간: 12주
그것은 배꼽 수준에서 측정됩니다
12주
트리글리세리드
기간: 12주
혈청에서 측정됩니다
12주
고밀도 지단백질
기간: 12주
혈청에서 평가될 것입니다
12주
수축기 혈압
기간: 12주
수은 혈압계로 평가됩니다.
12주
확장기 혈압
기간: 12주
수은 혈압계로 평가됩니다.
12주
공복 혈당
기간: 12주
혈청으로 측정됩니다
12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Ali MA Ismail, lecturer, Cairo University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 1월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 11월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 11월 20일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 11월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 11월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 11월 20일

마지막으로 확인됨

2024년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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