閉経後女性の内臓脂肪とホルモンの変化に対するレーザーツボの潜在的な治療的影響
2024年11月20日 更新者：Nawal Reda Rashad Mohamed、Kafrelsheikh University
閉経後女性の内臓脂肪とホルモンの変化に対するレーザーツボの潜在的な治療的影響
調査の概要
詳細な説明
対象基準を満たすすべての患者には、彼らが理解できる言語で治療プロトコルの説明が与えられます。
治療手順。 グループ (A): 従来の治療 (低カロリーの食事と身体活動) に加えてレーザー鍼治療を受ける グループ (B): 従来の治療のみを受ける
レーザー鍼治療技術:
各女性の10の鍼治療にレーザー鍼を適用し、経穴に従ってセラピストが検出します。St 25（天樹）、St 36（祖三里）、Liv 3（台中）を刺激します。 P 6 (内関)、H 7 (神門) 治療および耳介療法の精神的側面: 55 (神門) および 87 (胃) 各ポイントの刺激は、刺激時間、30 秒/ポイント、週に 2 セッション、8 回となります。数週間。
研究の種類
介入
入学 (実際)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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US
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Cairo、US、エジプト
- Nawal Reda Rashad Mohamed
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 閉経後の女性
- 内臓肥満の女性
- 年齢層は50歳から65歳まで
- 体格指数 (BMI) が 30 kg/m2 以上
- WHR0.8以上
除外基準:
子宮内膜がん
- インスリン抵抗性
- あるいは代謝異常
- 糖尿病
- 高血圧症 • 肥満の治療を受けていない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：赤外レーザーダイオード
レーザーポインター計器 製品詳細 イタリア製の赤外線レーザーダイオードは、各点に直接接触して垂直である必要があります。 各ポイントは、次のパラメータの波長 904 nm のレーザー ビームによって両側から刺激されます。強度、24mW。エネルギー、0.1 J。刺激時間、30秒/点 |
各女性の10回の鍼治療にレーザー鍼治療（EM E）を適用し、経穴に従ってセラピストが検出します。St 25（天樹）、St 36（祖三里）、Liv 3（台中）を刺激します。 P 6 (内関)、H 7 (神門) 治療および耳介療法の精神的側面: 55 (神門) および 87 (胃) 各点の刺激は、刺激時間、30 秒/点となります。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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閉経後女性の内臓脂肪とホルモンの変化に対するレーザーツボの潜在的な治療的影響
時間枠：8週間
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治療前後の両方のグループで測定されました。
空腹感と満腹感の合図、BMI、WHR、血清インスリンレベルを把握します。
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8週間
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ボディマス指数 (BMI)
時間枠：8週間
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重量（kg）
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8週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年7月1日
一次修了 (実際)
2024年9月1日
研究の完了 (実際)
2024年10月1日
試験登録日
最初に提出
2024年11月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年11月20日
最初の投稿 (推定)
2024年11月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年11月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年11月20日
最終確認日
2024年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- KFSIRB200-92
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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