폐경 후 여성의 내장 지방 및 호르몬 변화에 대한 레이저 경혈의 잠재적인 치료적 영향
2024년 11월 20일 업데이트: Nawal Reda Rashad Mohamed, Kafrelsheikh University
폐경 후 여성의 내장 지방 및 호르몬 변화에 대한 레이저 경혈의 잠재적인 치료적 영향
연구 개요
상세 설명
포함 기준에 맞는 모든 환자에게는 이해할 수 있는 언어로 치료 프로토콜에 대한 설명이 제공됩니다.
치료 절차. 그룹 (A): 전통적인 치료(저칼로리 식단 및 신체 활동)에 레이저 침술을 추가로 받습니다. 그룹 (B): 전통적인 치료만 받습니다.
레이저 침술 기술:
각 여성을 위한 10개의 침술 절차에 레이저 침술을 적용하면 경혈에 따라 치료사가 감지합니다. 성 25(천수), 성 36(주산리), 리브 3(태종)을 자극합니다. 치료 및 이이치료의 정신적 측면에 대한 P 6(Neiguan), H 7(Shenmen): 55(Shenmen) 및 87(Stomach) 자극하는 각 포인트는 자극 시간, 30s/point 2 세션(주당 8회)입니다. 주.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
40
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
US
-
Cairo, US, 이집트
- Nawal Reda Rashad Mohamed
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 폐경기 여성
- 내장 비만을 앓고 있는 여성
- 연령대는 50~65세
- 체질량지수(BMI) 30kg/m2 이상
- WHR 0.8 이상
제외 기준:
자궁내막암
- 인슐린 저항성
- 아니면 대사 장애
- 당뇨병
- 고혈압 •비만약을 전혀 복용하지 않음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
다른: 적외선 레이저 다이오드
레이저 포인터 기기 제품 세부 정보 이탈리아에서 제작된 적외선 레이저 다이오드는 각 지점에 직접 접촉하여 수직이어야 합니다. 각 지점은 다음 매개변수 파장 904 nm의 레이저 빔에 의해 양측으로 자극됩니다. 강도, 24mW; 에너지, 0.1J; 자극 시간, 30초/포인트 |
각 여성을 위한 10개의 침술 절차에 레이저 침술(E M E)을 적용하면 경혈에 따라 치료사가 감지하게 됩니다. 25성(Tianshu), 36성(Zusanli), Liv 3(Taichong)을 자극합니다. 치료 및 이이치료의 정신적 측면에 대한 P 6(Neiguan), H 7(Shenmen): 55(Shenmen) 및 87(Stomach) 자극하는 각 포인트는 자극 시간, 30s/포인트입니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
폐경 후 여성의 내장 지방 및 호르몬 변화에 대한 레이저 경혈의 잠재적인 치료적 영향
기간: 8주 동안
|
치료 전과 치료 후 두 그룹 모두에서 측정되었습니다.
배고픔과 포만감 신호, BMI, WHR, 혈청 인슐린 수치를 알아보세요.
|
8주 동안
|
|
체질량지수(BMI)
기간: 8주 동안
|
무게(kg)
|
8주 동안
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2024년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2024년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 11월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 11월 20일
처음 게시됨 (추정된)
2024년 11월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 11월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 11월 20일
마지막으로 확인됨
2024년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- KFSIRB200-92
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .