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Posibles implicaciones terapéuticas de los puntos de acupuntura láser sobre la grasa visceral y los cambios hormonales en mujeres posmenopáusicas

20 de noviembre de 2024 actualizado por: Nawal Reda Rashad Mohamed, Kafrelsheikh University
Posibles implicaciones terapéuticas de los puntos de acupuntura láser sobre la grasa visceral y los cambios hormonales en mujeres posmenopáusicas

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Todos los pacientes que cumplieron con los criterios de inclusión recibirán una explicación del protocolo de tratamiento en su lenguaje comprensible.

Procedimientos de tratamiento. Grupo (A): recibirá acupuntura láser además del tratamiento tradicional (dieta baja en calorías y actividad física) Grupo (B): recibirá tratamiento tradicional únicamente

Técnica de acupuntura láser:

Aplicación de acupuntura láser en 10 procedimientos de acupuntura para cada mujer que serán detectados por el terapeuta según los puntos de acupuntura. Estimulará St 25 (Tianshu), St 36 (Zusanli), Liv 3 (Taichong); P 6 (Neiguan), H 7 (Shenmen) para el aspecto psíquico de la terapia y Auriculoterapia: 55 (Shenmen) y 87 (Estómago) Cada punto estimulante será el tiempo de estimulación, 30 s/punto dos sesiones por semana durante 8 semanas.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • US
      • Cairo, US, Egipto
        • Nawal Reda Rashad Mohamed

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Mujeres posmenopáusicas
  • Mujer con obesidad visceral
  • con edades comprendidas entre 50 y 65 años.
  • Índice de masa corporal (IMC) superior a 30 kg/m2
  • RCC superior a 0,8

Criterios de exclusión:

  • cáncer de endometrio

    • resistencia a la insulina
    • O trastornos metabólicos
  • Diabetes
  • Hipertenso •NO recibir ningún medicamento para la obesidad

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Diodo láser infrarrojo

Instrumentos punteros láser Detalles del producto Diodo láser infrarrojo fabricado en Italia, debe ser perpendicular con contacto directo a cada punto.

Cada punto será estimulado bilateralmente por un rayo láser de los siguientes parámetros, longitud de onda 904 nm; potencia, 24 mW; energía, 0,1 J; tiempo de estimulación, 30 s/punto

Aplicación de acupuntura láser (E M E) en 10 procedimientos de acupuntura para cada mujer que serán detectados por el terapeuta según los puntos de acupuntura. Estimulará St 25 (Tianshu), St 36 (Zusanli), Liv 3 (Taichong); P 6 (Neiguan), H 7 (Shenmen) para el aspecto psíquico de la terapia y Auriculoterapia: 55 (Shenmen) y 87 (Estómago) Cada punto estimulante será un tiempo de estimulación, 30 s/punto

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Posibles implicaciones terapéuticas de los puntos de acupuntura láser sobre la grasa visceral y los cambios hormonales en mujeres posmenopáusicas
Periodo de tiempo: durante 8 semanas
medido en ambos grupos antes y después del tratamiento. Para ponerse en contacto con las señales de hambre y saciedad, IMC, WHR y nivel de insulina sérica.
durante 8 semanas
Índice de masa corporal (IMC)
Periodo de tiempo: durante 8 semanas
El peso en kg.
durante 8 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de julio de 2024

Finalización primaria (Actual)

1 de septiembre de 2024

Finalización del estudio (Actual)

1 de octubre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de noviembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de noviembre de 2024

Publicado por primera vez (Estimado)

22 de noviembre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

22 de noviembre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de noviembre de 2024

Última verificación

1 de noviembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • KFSIRB200-92

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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