運動不足の大学生の前頭前野の活性化、認知機能、眠気、腰痛に対する軽度の身体活動の急性影響を調査する
2026年4月13日 更新者：Chia Yong Hwa Michael
このランダム化比較試験の目的は、活動的でない大学生の前頭前皮質の血液酸素化、実行機能、眠気および腰痛に対する 2 つの新しい軽度の運動 (シットサイクリングとスタンドツイスト) の急性効果を調べることです。
回答することを目的とした主な質問は次のとおりです。
- ベースラインから S-C および S-T の 5 分間の試合の直後および 20 分後までの前頭前皮質における酸素化ヘモグロビン (O2Hb) および脱酸素化ヘモグロビン (HHb) レベルの変化は、同じ時間座っていた場合と比較してどのような変化ですか?
- 同じ期間座っていた場合と比較して、ベースラインから S-C および S-T の試合直後および 20 分後までの実行機能、具体的には n-back テストと Word Color Stroop テストのパフォーマンスの変化は何ですか?
- S-CおよびS-Tの試合後の参加者の日中の眠気と背中の痛みの自己評価は、同じ時間座っていた場合と比較してどうですか?
参加者は次のことを行います:
- シットサイクリングまたはスタンドツイストを 5 分間実行し (実験条件)、5 分間座る (コントロール条件)
- 測定中は機能性近赤外分光キャップを頭にかぶってください。
- 実験/対照条件の前、直後、および 20 分後に 1 バック、2 バック テストと Word Color Stroop を完了します。
- スマートウォッチで血圧や心拍数を測ってもらう
- 日中の眠気のアンケートと腰痛のアンケートに記入してください
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
23
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Singapore
-
Singapore、Singapore、シンガポール
- Block 5 Physical Education and Sport Science
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 21歳から30歳のNTU-NIE大学生は、身体活動ガイドライン（毎週150分のMVPA）を満たしていません
除外基準:
- 血圧を下げる薬を服用している
- 身体的に活動的である（毎週 150 分以上の MVPA）
- 「Get Active Questionnaire」への回答に基づいて、身体活動に参加するのに身体的に適していないとみなされる
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：シットサイクリング
シートサイクルで 5 分間シットサイクリング
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5分間のシットサイクリング
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実験的：スタンドツイスト
スタンドツイスターで5分間スタンドツイスト
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スタンドツイスト5分
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介入なし：座っているだけ
5分だけ座る
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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1バックテストの精度(%)
時間枠：事前テスト、事後テスト 1 (実験条件の直後)、事後テスト 2 (事後テスト 1 後)
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正解試行回数（正解再現数）
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事前テスト、事後テスト 1 (実験条件の直後)、事後テスト 2 (事後テスト 1 後)
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1バックテストの反応時間(ms)
時間枠：事前テスト、事後テスト 1 (実験条件の直後)、事後テスト 2 (事後テスト 1 後)
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トライアル全体の平均反応時間
|
事前テスト、事後テスト 1 (実験条件の直後)、事後テスト 2 (事後テスト 1 後)
|
|
2バックテストの精度(%)
時間枠：事前テスト、事後テスト 1 (実験条件の直後)、事後テスト 2 (事後テスト 1 後)
|
正解試行回数（正解再現数）
|
事前テスト、事後テスト 1 (実験条件の直後)、事後テスト 2 (事後テスト 1 後)
|
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2 バックテストの反応時間 (ms)
時間枠：事前テスト、事後テスト 1 (実験条件の直後)、事後テスト 2 (事後テスト 1 後)
|
トライアル全体の平均反応時間
|
事前テスト、事後テスト 1 (実験条件の直後)、事後テスト 2 (事後テスト 1 後)
|
|
カラーワードストループテストの精度 (一致) (%)
時間枠：事前テスト、事後テスト 1 (実験条件の直後)、事後テスト 2 (事後テスト 1 後)
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正しい試行回数の再現
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事前テスト、事後テスト 1 (実験条件の直後)、事後テスト 2 (事後テスト 1 後)
|
|
カラーワードストループテストの精度 (不一致) (%)
時間枠：事前テスト、事後テスト 1 (実験条件の直後)、事後テスト 2 (事後テスト 1 後)
|
正しい試行回数の再現
|
事前テスト、事後テスト 1 (実験条件の直後)、事後テスト 2 (事後テスト 1 後)
|
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カラーワードストループテストの反応時間（一致）（ミリ秒）
時間枠：事前テスト、事後テスト 1 (実験条件の直後)、事後テスト 2 (事後テスト 1 後)
|
トライアル全体の平均反応時間
|
事前テスト、事後テスト 1 (実験条件の直後)、事後テスト 2 (事後テスト 1 後)
|
|
カラーワードストループテストの反応時間（不一致）（ミリ秒）
時間枠：事前テスト、事後テスト 1 (実験条件の直後)、事後テスト 2 (事後テスト 1 後)
|
トライアル全体の平均反応時間
|
事前テスト、事後テスト 1 (実験条件の直後)、事後テスト 2 (事後テスト 1 後)
|
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前頭前皮質の酸化ヘモグロビンレベル (マイクロメートル)
時間枠：事前テスト、事後テスト 1 (実験条件の直後)、事後テスト 2 (事後テスト 1 後)
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機能的近赤外分光法により測定
|
事前テスト、事後テスト 1 (実験条件の直後)、事後テスト 2 (事後テスト 1 後)
|
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前頭前皮質の脱酸素ヘモグロビンレベル (マイクロメートル)
時間枠：事前テスト、事後テスト 1 (実験条件の直後)、事後テスト 2 (事後テスト 1 後)
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機能的近赤外分光法により測定
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事前テスト、事後テスト 1 (実験条件の直後)、事後テスト 2 (事後テスト 1 後)
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年8月11日
一次修了 (実際)
2024年12月31日
研究の完了 (実際)
2024年12月31日
試験登録日
最初に提出
2024年11月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年11月21日
最初の投稿 (実際)
2024年11月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月13日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
個々の参加者のデータは個人データとして構成されます。
シンガポールの個人データ保護法では、個人を特定できるデータを機密保持することが義務付けられています。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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