Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af de akutte virkninger af fysiske aktiviteter med lysintensitet på præfrontal kortikal aktivering, kognitiv funktion, søvnighed og rygsmerter blandt fysisk inaktive universitetsstuderende

13. april 2026 opdateret af: Chia Yong Hwa Michael

Formålet med dette randomiserede kontrollerede forsøg er at undersøge de akutte virkninger af to nye lette intensitetsøvelser (sid-cykling og stå-vridning) på præfrontal kortikal blodiltning, udøvende funktion, søvnighed og rygsmerter blandt inaktive universitetsstuderende.

De vigtigste spørgsmål, den sigter mod at besvare er:

  • Hvad er ændringerne i niveauet af oxygeneret hæmoglobin (O2Hb) og deoxygeneret hæmoglobin (HHb) i den præfrontale cortex fra baseline til umiddelbart efter og 20 minutter efter en 5-minutters omgang S-C og S-T sammenlignet med at sidde i samme varighed?
  • Hvad er ændringerne i executive funktion, specifikt n-back test og Word Color Stroop test ydeevne fra baseline til umiddelbart efter og 20 minutter efter en omgang S-C og S-T sammenlignet med at sidde i samme varighed?
  • Hvordan er deltagernes selvvurderede søvnighed i dagtimerne og rygsmerter efter et anfald af S-C og S-T sammenlignet med at sidde i samme varighed?

Deltagerne vil:

  • Udfør siddecykling eller stå-vrid i 5 minutter (eksperimentel tilstand) og sidde i 5 minutter (kontroltilstand)
  • Bær den funktionelle nær-infrarøde spektroskopi-hætte på hovedet under hele målingerne
  • Gennemfør 1-back, 2-back test og Word Color Stroop før, umiddelbart efter og 20 minutter efter eksperimentel/kontroltilstand
  • Få deres blodtryk, puls taget af et smartwatch
  • Udfyld et spørgeskema om søvnighed i dagtimerne og et spørgeskema om rygsmerter

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

23

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Singapore
    • Singapore
      • Singapore, Singapore, Singapore
        • Block 5 Physical Education and Sport Science

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • NTU-NIE universitetsstuderende, mellem 21 og 30 år, opfylder ikke retningslinjerne for fysisk aktivitet (150 min. ugentlig MVPA)

Ekskluderingskriterier:

  • tager blodtrykssænkende medicin
  • fysisk aktiv (150 minutter eller mere af ugentlig MVPA)
  • vurderes ikke at være fysisk egnet til at deltage i fysisk aktivitet baseret på svar på Get Active-spørgeskema

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Sidde-cykling
Sid-cykling på en sædecyklus i 5 min
Andet: Sidde-cykling
Sit-cykling i 5 min
Eksperimentel: Stand-vridning
Stand-vridning på en stand-twister i 5 min
Andet: Stand-vridning
Stand-vridning i 5 min
Ingen indgriben: Kun siddende
Sidder kun i 5 min

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
1-back test nøjagtighed (%)
Tidsramme: Pretest, post-test 1 (umiddelbart efter eksperimentel tilstand) og post-test 2 (efter post-test 1)
Antal korrekte forsøg (korrekt tilbagekaldelse)
Pretest, post-test 1 (umiddelbart efter eksperimentel tilstand) og post-test 2 (efter post-test 1)
1-back test reaktionstid (ms)
Tidsramme: Pretest, post-test 1 (umiddelbart efter eksperimentel tilstand) og post-test 2 (efter post-test 1)
Gennemsnitlig reaktionstid på tværs af forsøg
Pretest, post-test 1 (umiddelbart efter eksperimentel tilstand) og post-test 2 (efter post-test 1)
2-back test nøjagtighed (%)
Tidsramme: Pretest, post-test 1 (umiddelbart efter eksperimentel tilstand) og post-test 2 (efter post-test 1)
Antal korrekte forsøg (korrekt tilbagekaldelse)
Pretest, post-test 1 (umiddelbart efter eksperimentel tilstand) og post-test 2 (efter post-test 1)
2-back test reaktionstid (ms)
Tidsramme: Pretest, post-test 1 (umiddelbart efter eksperimentel tilstand) og post-test 2 (efter post-test 1)
Gennemsnitlig reaktionstid på tværs af forsøg
Pretest, post-test 1 (umiddelbart efter eksperimentel tilstand) og post-test 2 (efter post-test 1)
Color Word Stroop-testnøjagtighed (kongruent) (%)
Tidsramme: Pretest, post-test 1 (umiddelbart efter eksperimentel tilstand) og post-test 2 (efter post-test 1)
Antal korrekte forsøg tilbagekaldelse
Pretest, post-test 1 (umiddelbart efter eksperimentel tilstand) og post-test 2 (efter post-test 1)
Color Word Stroop-testnøjagtighed (inkongruent) (%)
Tidsramme: Pretest, post-test 1 (umiddelbart efter eksperimentel tilstand) og post-test 2 (efter post-test 1)
Antal korrekte forsøg tilbagekaldelse
Pretest, post-test 1 (umiddelbart efter eksperimentel tilstand) og post-test 2 (efter post-test 1)
Color Word Stroop test reaktionstid (kongruent) (ms)
Tidsramme: Pretest, post-test 1 (umiddelbart efter eksperimentel tilstand) og post-test 2 (efter post-test 1)
Gennemsnitlig reaktionstid på tværs af forsøg
Pretest, post-test 1 (umiddelbart efter eksperimentel tilstand) og post-test 2 (efter post-test 1)
Color Word Stroop test reaktionstid (inkongruent) (ms)
Tidsramme: Pretest, post-test 1 (umiddelbart efter eksperimentel tilstand) og post-test 2 (efter post-test 1)
Gennemsnitlig reaktionstid på tværs af forsøg
Pretest, post-test 1 (umiddelbart efter eksperimentel tilstand) og post-test 2 (efter post-test 1)
præfrontale kortikale iltede hæmoglobinniveauer (mikrometer)
Tidsramme: Pretest, post-test 1 (umiddelbart efter eksperimentel tilstand) og post-test 2 (efter post-test 1)
målt ved funktionel nær-infrarød spektroskopi
Pretest, post-test 1 (umiddelbart efter eksperimentel tilstand) og post-test 2 (efter post-test 1)
præfrontale kortikale deoxygeneret hæmoglobinniveauer (mikrometer)
Tidsramme: Pretest, post-test 1 (umiddelbart efter eksperimentel tilstand) og post-test 2 (efter post-test 1)
målt ved funktionel nær-infrarød spektroskopi
Pretest, post-test 1 (umiddelbart efter eksperimentel tilstand) og post-test 2 (efter post-test 1)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Chia Yong Hwa Michael

Samarbejdspartnere

Sendai University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

11. august 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2024

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. november 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. november 2024

Først opslået (Faktiske)

25. november 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • NanyangTU

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltagerdata udgør persondata. I henhold til Singapores lov om beskyttelse af personoplysninger er det obligatorisk, at individuelt identificerbare data skal holdes fortrolige.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sidde-cykling

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner