Étude des effets aigus des activités physiques d'intensité lumineuse sur l'activation corticale préfrontale, la fonction cognitive, la somnolence et les maux de dos chez les étudiants universitaires physiquement inactifs
13 avril 2026 mis à jour par: Chia Yong Hwa Michael
L'objectif de cet essai contrôlé randomisé est d'examiner les effets aigus de deux nouveaux exercices d'intensité lumineuse (vélo assis et torsion debout) sur l'oxygénation du sang cortical préfrontal, le fonctionnement exécutif, la somnolence et les maux de dos chez les étudiants universitaires inactifs.
Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont :
- Quels sont les changements dans les taux d'hémoglobine oxygénée (O2Hb) et d'hémoglobine désoxygénée (HHb) dans le cortex préfrontal entre le départ et immédiatement après et 20 minutes après une séance de S-C et de S-T de 5 minutes par rapport à une position assise pendant la même durée ?
- Quels sont les changements dans le fonctionnement exécutif, en particulier les performances du test n-back et du test Word Color Stroop depuis le début jusqu'à immédiatement après et 20 minutes après une série de S-C et S-T par rapport à une position assise pendant la même durée ?
- Comment la somnolence diurne et les maux de dos auto-évalués par les participants après une séance de SC et de ST se comparent-ils à la position assise pendant la même durée ?
Les participants :
- Effectuez du vélo assis ou une torsion debout pendant 5 minutes (condition expérimentale) et asseyez-vous pendant 5 minutes (condition de contrôle)
- Porter la casquette fonctionnelle de spectroscopie proche infrarouge sur la tête pendant toute la durée des mesures
- Effectuer le test 1-back, 2-back et Word Color Stroop avant, immédiatement après et 20 minutes après la condition expérimentale/de contrôle
- Faire prendre leur tension artérielle et leur fréquence cardiaque par une montre intelligente
- Remplissez un questionnaire sur la somnolence diurne et un questionnaire sur les maux de dos
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
23
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Singapore
-
Singapore, Singapore, Singapour
- Block 5 Physical Education and Sport Science
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'intégration :
- Étudiant universitaire NTU-NIE, entre 21 et 30 ans, ne respecte pas les directives en matière d'activité physique (150 minutes d'APMV hebdomadaire)
Critères d'exclusion :
- prendre des médicaments pour abaisser la tension artérielle
- activité physique (150 minutes ou plus d’APMV hebdomadaire)
- jugé inapte physiquement à participer à une activité physique sur la base des réponses au questionnaire Get Active
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Vélo assis
Faire du vélo assis sur un vélo-siège pendant 5 minutes
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Faire du vélo assis pendant 5 minutes
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Expérimental: Stand-torsion
Faire tourner sur un stand-twister pendant 5 minutes
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Stand-torsion pendant 5 minutes
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Aucune intervention: Assis seulement
Assis seulement pendant 5 minutes
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Précision du test 1-back (%)
Délai: Prétest, post-test 1 (immédiatement après condition expérimentale) et post-test 2 (après post-test 1)
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Nombre d'essais corrects (rappel correct)
|
Prétest, post-test 1 (immédiatement après condition expérimentale) et post-test 2 (après post-test 1)
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Temps de réaction 1-back test (ms)
Délai: Prétest, post-test 1 (immédiatement après condition expérimentale) et post-test 2 (après post-test 1)
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Temps de réaction moyen entre les essais
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Prétest, post-test 1 (immédiatement après condition expérimentale) et post-test 2 (après post-test 1)
|
|
Précision du test 2-back (%)
Délai: Prétest, post-test 1 (immédiatement après condition expérimentale) et post-test 2 (après post-test 1)
|
Nombre d'essais corrects (rappel correct)
|
Prétest, post-test 1 (immédiatement après condition expérimentale) et post-test 2 (après post-test 1)
|
|
Temps de réaction du test 2-back (ms)
Délai: Prétest, post-test 1 (immédiatement après condition expérimentale) et post-test 2 (après post-test 1)
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Temps de réaction moyen entre les essais
|
Prétest, post-test 1 (immédiatement après condition expérimentale) et post-test 2 (après post-test 1)
|
|
Précision du test Color Word Stroop (congru) (%)
Délai: Prétest, post-test 1 (immédiatement après condition expérimentale) et post-test 2 (après post-test 1)
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Nombre d'essais corrects rappelés
|
Prétest, post-test 1 (immédiatement après condition expérimentale) et post-test 2 (après post-test 1)
|
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Précision du test Color Word Stroop (incongru) (%)
Délai: Prétest, post-test 1 (immédiatement après condition expérimentale) et post-test 2 (après post-test 1)
|
Nombre d'essais corrects rappelés
|
Prétest, post-test 1 (immédiatement après condition expérimentale) et post-test 2 (après post-test 1)
|
|
Temps de réaction du test Color Word Stroop (congru) (ms)
Délai: Prétest, post-test 1 (immédiatement après condition expérimentale) et post-test 2 (après post-test 1)
|
Temps de réaction moyen entre les essais
|
Prétest, post-test 1 (immédiatement après condition expérimentale) et post-test 2 (après post-test 1)
|
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Temps de réaction du test Color Word Stroop (incongru) (ms)
Délai: Prétest, post-test 1 (immédiatement après condition expérimentale) et post-test 2 (après post-test 1)
|
Temps de réaction moyen entre les essais
|
Prétest, post-test 1 (immédiatement après condition expérimentale) et post-test 2 (après post-test 1)
|
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taux d'hémoglobine oxygénée corticale préfrontale (micromètre)
Délai: Prétest, post-test 1 (immédiatement après condition expérimentale) et post-test 2 (après post-test 1)
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mesuré par spectroscopie fonctionnelle proche infrarouge
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Prétest, post-test 1 (immédiatement après condition expérimentale) et post-test 2 (après post-test 1)
|
|
taux d'hémoglobine désoxygénée du cortex préfrontal (micromètre)
Délai: Prétest, post-test 1 (immédiatement après condition expérimentale) et post-test 2 (après post-test 1)
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mesuré par spectroscopie fonctionnelle proche infrarouge
|
Prétest, post-test 1 (immédiatement après condition expérimentale) et post-test 2 (après post-test 1)
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
11 août 2024
Achèvement primaire (Réel)
31 décembre 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
31 décembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 novembre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 novembre 2024
Première publication (Réel)
25 novembre 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
16 avril 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 avril 2026
Dernière vérification
1 avril 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- NanyangTU
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Les données individuelles des participants constituent des données personnelles.
En vertu de la loi de Singapour sur la protection des données personnelles, il est obligatoire que les données individuellement identifiables restent confidentielles.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .