- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06703424
Undersøker de akutte effektene av fysiske aktiviteter med lysintensitet på prefrontal kortikal aktivering, kognitiv funksjon, søvnighet og ryggsmerter blant fysisk inaktive universitetsstudenter
13. april 2026 oppdatert av: Chia Yong Hwa Michael
Målet med denne randomiserte kontrollerte studien er å undersøke de akutte effektene av to nye treninger med lett intensitet (sitte-sykling og stå-vridning) på prefrontal kortikal blodoksygenering, utøvende funksjon, søvnighet og ryggsmerter blant inaktive universitetsstudenter.
Hovedspørsmålene den tar sikte på å besvare er:
- Hva er endringene i nivåene av oksygenert hemoglobin (O2Hb) og deoksygenert hemoglobin (HHb) i prefrontal cortex fra baseline til umiddelbart etter og 20 minutter etter en 5-minutters omgang med S-C og S-T sammenlignet med å sitte i samme varighet?
- Hva er endringene i eksekutiv funksjon, spesifikt, n-back test og Word Color Stroop testytelse fra baseline til umiddelbart etter og 20 minutter etter et anfall med S-C og S-T sammenlignet med å sitte i samme varighet?
- Hvordan er deltakernes selvvurderte søvnighet på dagtid og ryggsmerter etter et anfall med S-C og S-T sammenlignet med å sitte i samme varighet?
Deltakerne vil:
- Utfør sit-sykling eller stå-vri i 5 minutter (eksperimentell tilstand) og sitt i 5 minutter (kontrolltilstand)
- Bruk den funksjonelle nær-infrarøde spektroskopihetten på hodet gjennom målingene
- Fullfør 1-ryggs-, 2-ryggstest og Word Color Stroop før, umiddelbart etter og 20 minutter etter eksperimentell/kontrolltilstand
- Få blodtrykket og pulsen målt av en smartklokke
- Fyll ut et spørreskjema om søvnighet på dagtid og et spørreskjema om ryggsmerter
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
23
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Singapore
-
Singapore, Singapore, Singapore
- Block 5 Physical Education and Sport Science
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- NTU-NIE universitetsstudent, mellom 21 og 30 år, oppfyller ikke retningslinjene for fysisk aktivitet (150 minutter med ukentlig MVPA)
Ekskluderingskriterier:
- tar blodtrykkssenkende medisiner
- fysisk aktiv (150 minutter eller mer med ukentlig MVPA)
- anses ikke fysisk skikket til å delta i fysisk aktivitet basert på svar på Get Active-spørreskjema
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Sittesykling
Sittesykling på setesykkel i 5 minutter
|
Sittesykling i 5 min
|
|
Eksperimentell: Stativvridning
Stativvridning på stativ-twister i 5 min
|
Stå-vridning i 5 min
|
|
Ingen inngripen: Bare sittende
Sitter bare i 5 min
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
1-back test nøyaktighet (%)
Tidsramme: Pretest, post-test 1 (umiddelbart etter eksperimentell tilstand) og post-test 2 (etter post-test 1)
|
Antall riktige forsøk (riktig tilbakekalling)
|
Pretest, post-test 1 (umiddelbart etter eksperimentell tilstand) og post-test 2 (etter post-test 1)
|
|
1-back test reaksjonstid (ms)
Tidsramme: Pretest, post-test 1 (umiddelbart etter eksperimentell tilstand) og post-test 2 (etter post-test 1)
|
Gjennomsnittlig reaksjonstid på tvers av forsøk
|
Pretest, post-test 1 (umiddelbart etter eksperimentell tilstand) og post-test 2 (etter post-test 1)
|
|
2-ryggs testnøyaktighet (%)
Tidsramme: Pretest, post-test 1 (umiddelbart etter eksperimentell tilstand) og post-test 2 (etter post-test 1)
|
Antall riktige forsøk (riktig tilbakekalling)
|
Pretest, post-test 1 (umiddelbart etter eksperimentell tilstand) og post-test 2 (etter post-test 1)
|
|
2-back test reaksjonstid (ms)
Tidsramme: Pretest, post-test 1 (umiddelbart etter eksperimentell tilstand) og post-test 2 (etter post-test 1)
|
Gjennomsnittlig reaksjonstid på tvers av forsøk
|
Pretest, post-test 1 (umiddelbart etter eksperimentell tilstand) og post-test 2 (etter post-test 1)
|
|
Color Word Stroop-testnøyaktighet (kongruent) (%)
Tidsramme: Pretest, post-test 1 (umiddelbart etter eksperimentell tilstand) og post-test 2 (etter post-test 1)
|
Antall korrekte forsøk tilbakekalling
|
Pretest, post-test 1 (umiddelbart etter eksperimentell tilstand) og post-test 2 (etter post-test 1)
|
|
Color Word Stroop testnøyaktighet (inkongruent) (%)
Tidsramme: Pretest, post-test 1 (umiddelbart etter eksperimentell tilstand) og post-test 2 (etter post-test 1)
|
Antall korrekte forsøk tilbakekalling
|
Pretest, post-test 1 (umiddelbart etter eksperimentell tilstand) og post-test 2 (etter post-test 1)
|
|
Color Word Stroop test reaksjonstid (kongruent) (ms)
Tidsramme: Pretest, post-test 1 (umiddelbart etter eksperimentell tilstand) og post-test 2 (etter post-test 1)
|
Gjennomsnittlig reaksjonstid på tvers av forsøk
|
Pretest, post-test 1 (umiddelbart etter eksperimentell tilstand) og post-test 2 (etter post-test 1)
|
|
Color Word Stroop-testreaksjonstid (inkongruent) (ms)
Tidsramme: Pretest, post-test 1 (umiddelbart etter eksperimentell tilstand) og post-test 2 (etter post-test 1)
|
Gjennomsnittlig reaksjonstid på tvers av forsøk
|
Pretest, post-test 1 (umiddelbart etter eksperimentell tilstand) og post-test 2 (etter post-test 1)
|
|
pre-frontale kortikale oksygenerte hemoglobinnivåer (mikrometer)
Tidsramme: Pretest, post-test 1 (umiddelbart etter eksperimentell tilstand) og post-test 2 (etter post-test 1)
|
målt ved funksjonell nær infrarød spektroskopi
|
Pretest, post-test 1 (umiddelbart etter eksperimentell tilstand) og post-test 2 (etter post-test 1)
|
|
prefrontale kortikale deoksygenerte hemoglobinnivåer (mikrometer)
Tidsramme: Pretest, post-test 1 (umiddelbart etter eksperimentell tilstand) og post-test 2 (etter post-test 1)
|
målt ved funksjonell nær infrarød spektroskopi
|
Pretest, post-test 1 (umiddelbart etter eksperimentell tilstand) og post-test 2 (etter post-test 1)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
11. august 2024
Primær fullføring (Faktiske)
31. desember 2024
Studiet fullført (Faktiske)
31. desember 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
21. november 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
21. november 2024
Først lagt ut (Faktiske)
25. november 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
16. april 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
13. april 2026
Sist bekreftet
1. april 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- NanyangTU
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
Individuelle deltakerdata utgjør personopplysninger.
I henhold til Singapores personopplysningslov er det obligatorisk at individuelt identifiserbare data skal holdes konfidensielle.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .