Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Undersøker de akutte effektene av fysiske aktiviteter med lysintensitet på prefrontal kortikal aktivering, kognitiv funksjon, søvnighet og ryggsmerter blant fysisk inaktive universitetsstudenter

13. april 2026 oppdatert av: Chia Yong Hwa Michael

Målet med denne randomiserte kontrollerte studien er å undersøke de akutte effektene av to nye treninger med lett intensitet (sitte-sykling og stå-vridning) på prefrontal kortikal blodoksygenering, utøvende funksjon, søvnighet og ryggsmerter blant inaktive universitetsstudenter.

Hovedspørsmålene den tar sikte på å besvare er:

  • Hva er endringene i nivåene av oksygenert hemoglobin (O2Hb) og deoksygenert hemoglobin (HHb) i prefrontal cortex fra baseline til umiddelbart etter og 20 minutter etter en 5-minutters omgang med S-C og S-T sammenlignet med å sitte i samme varighet?
  • Hva er endringene i eksekutiv funksjon, spesifikt, n-back test og Word Color Stroop testytelse fra baseline til umiddelbart etter og 20 minutter etter et anfall med S-C og S-T sammenlignet med å sitte i samme varighet?
  • Hvordan er deltakernes selvvurderte søvnighet på dagtid og ryggsmerter etter et anfall med S-C og S-T sammenlignet med å sitte i samme varighet?

Deltakerne vil:

  • Utfør sit-sykling eller stå-vri i 5 minutter (eksperimentell tilstand) og sitt i 5 minutter (kontrolltilstand)
  • Bruk den funksjonelle nær-infrarøde spektroskopihetten på hodet gjennom målingene
  • Fullfør 1-ryggs-, 2-ryggstest og Word Color Stroop før, umiddelbart etter og 20 minutter etter eksperimentell/kontrolltilstand
  • Få blodtrykket og pulsen målt av en smartklokke
  • Fyll ut et spørreskjema om søvnighet på dagtid og et spørreskjema om ryggsmerter

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

23

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Singapore
      • Singapore, Singapore, Singapore
        • Block 5 Physical Education and Sport Science

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • NTU-NIE universitetsstudent, mellom 21 og 30 år, oppfyller ikke retningslinjene for fysisk aktivitet (150 minutter med ukentlig MVPA)

Ekskluderingskriterier:

  • tar blodtrykkssenkende medisiner
  • fysisk aktiv (150 minutter eller mer med ukentlig MVPA)
  • anses ikke fysisk skikket til å delta i fysisk aktivitet basert på svar på Get Active-spørreskjema

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Sittesykling
Sittesykling på setesykkel i 5 minutter
Sittesykling i 5 min
Eksperimentell: Stativvridning
Stativvridning på stativ-twister i 5 min
Stå-vridning i 5 min
Ingen inngripen: Bare sittende
Sitter bare i 5 min

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
1-back test nøyaktighet (%)
Tidsramme: Pretest, post-test 1 (umiddelbart etter eksperimentell tilstand) og post-test 2 (etter post-test 1)
Antall riktige forsøk (riktig tilbakekalling)
Pretest, post-test 1 (umiddelbart etter eksperimentell tilstand) og post-test 2 (etter post-test 1)
1-back test reaksjonstid (ms)
Tidsramme: Pretest, post-test 1 (umiddelbart etter eksperimentell tilstand) og post-test 2 (etter post-test 1)
Gjennomsnittlig reaksjonstid på tvers av forsøk
Pretest, post-test 1 (umiddelbart etter eksperimentell tilstand) og post-test 2 (etter post-test 1)
2-ryggs testnøyaktighet (%)
Tidsramme: Pretest, post-test 1 (umiddelbart etter eksperimentell tilstand) og post-test 2 (etter post-test 1)
Antall riktige forsøk (riktig tilbakekalling)
Pretest, post-test 1 (umiddelbart etter eksperimentell tilstand) og post-test 2 (etter post-test 1)
2-back test reaksjonstid (ms)
Tidsramme: Pretest, post-test 1 (umiddelbart etter eksperimentell tilstand) og post-test 2 (etter post-test 1)
Gjennomsnittlig reaksjonstid på tvers av forsøk
Pretest, post-test 1 (umiddelbart etter eksperimentell tilstand) og post-test 2 (etter post-test 1)
Color Word Stroop-testnøyaktighet (kongruent) (%)
Tidsramme: Pretest, post-test 1 (umiddelbart etter eksperimentell tilstand) og post-test 2 (etter post-test 1)
Antall korrekte forsøk tilbakekalling
Pretest, post-test 1 (umiddelbart etter eksperimentell tilstand) og post-test 2 (etter post-test 1)
Color Word Stroop testnøyaktighet (inkongruent) (%)
Tidsramme: Pretest, post-test 1 (umiddelbart etter eksperimentell tilstand) og post-test 2 (etter post-test 1)
Antall korrekte forsøk tilbakekalling
Pretest, post-test 1 (umiddelbart etter eksperimentell tilstand) og post-test 2 (etter post-test 1)
Color Word Stroop test reaksjonstid (kongruent) (ms)
Tidsramme: Pretest, post-test 1 (umiddelbart etter eksperimentell tilstand) og post-test 2 (etter post-test 1)
Gjennomsnittlig reaksjonstid på tvers av forsøk
Pretest, post-test 1 (umiddelbart etter eksperimentell tilstand) og post-test 2 (etter post-test 1)
Color Word Stroop-testreaksjonstid (inkongruent) (ms)
Tidsramme: Pretest, post-test 1 (umiddelbart etter eksperimentell tilstand) og post-test 2 (etter post-test 1)
Gjennomsnittlig reaksjonstid på tvers av forsøk
Pretest, post-test 1 (umiddelbart etter eksperimentell tilstand) og post-test 2 (etter post-test 1)
pre-frontale kortikale oksygenerte hemoglobinnivåer (mikrometer)
Tidsramme: Pretest, post-test 1 (umiddelbart etter eksperimentell tilstand) og post-test 2 (etter post-test 1)
målt ved funksjonell nær infrarød spektroskopi
Pretest, post-test 1 (umiddelbart etter eksperimentell tilstand) og post-test 2 (etter post-test 1)
prefrontale kortikale deoksygenerte hemoglobinnivåer (mikrometer)
Tidsramme: Pretest, post-test 1 (umiddelbart etter eksperimentell tilstand) og post-test 2 (etter post-test 1)
målt ved funksjonell nær infrarød spektroskopi
Pretest, post-test 1 (umiddelbart etter eksperimentell tilstand) og post-test 2 (etter post-test 1)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

11. august 2024

Primær fullføring (Faktiske)

31. desember 2024

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. november 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. november 2024

Først lagt ut (Faktiske)

25. november 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

16. april 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. april 2026

Sist bekreftet

1. april 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltakerdata utgjør personopplysninger. I henhold til Singapores personopplysningslov er det obligatorisk at individuelt identifiserbare data skal holdes konfidensielle.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere