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신체 활동이 적은 대학생의 광 강도 신체 활동이 전두엽 피질 활성화, 인지 기능, 졸음 및 허리 통증에 미치는 급성 영향 조사

2026년 4월 13일 업데이트: Chia Yong Hwa Michael

이 무작위 대조 시험의 목적은 활동하지 않는 대학생의 전두엽 피질 혈액 산소 공급, 실행 기능, 졸음 및 허리 통증에 대한 두 가지 새로운 광 강도 운동(앉기 사이클링 및 서기 비틀기)의 급성 효과를 조사하는 것입니다.

답변하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

  • 동일한 시간 동안 앉아 있는 것과 비교하여 기준선부터 5분간의 S-C 및 S-T 시합 직후와 20분 후 전두엽 피질의 산소화 헤모글로빈(O2Hb) 및 탈산소화 헤모글로빈(HHb) 수준의 변화는 무엇입니까?
  • 동일한 시간 동안 앉아 있는 것과 비교하여 실행 기능, 특히 n-back 테스트와 Word Color Stroop 테스트 성능의 변화는 기준점에서 S-C 및 S-T 한판 승부 직후 및 20분 후까지 어떻게 변합니까?
  • S-C와 S-T를 한 차례 겪은 후 참가자들이 스스로 평가한 주간 졸음과 요통은 같은 시간 동안 앉아 있는 것과 어떻게 비교됩니까?

참가자는 다음을 수행합니다.

  • 5분 동안 앉아서 자전거 타기 또는 서서 비틀기 수행(실험 조건) 및 5분간 앉아 ​​있음(대조 조건)
  • 측정 전반에 걸쳐 기능성 근적외선 분광학 캡을 머리에 착용하십시오.
  • 실험/대조 조건 전, 직후, 20분 후 1-back, 2-back 테스트 및 Word Color Stroop 완료
  • 스마트워치로 혈압, 심박수 측정
  • 주간 졸음 설문지 및 허리 통증 설문지를 작성하세요.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

23

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Singapore
      • Singapore, Singapore, 싱가포르
        • Block 5 Physical Education and Sport Science

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 21~30세 NTU-NIE 대학생, 신체 활동 지침을 충족하지 않음(주당 MVPA 150분)

제외 기준:

  • 혈압을 낮추는 약을 복용하는 중
  • 신체적 활동(주당 MVPA 150분 이상)
  • Get Active Questionnaire에 대한 응답을 바탕으로 신체 활동에 참여하기에 신체적으로 적합하지 않은 것으로 간주됨

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 앉아서 자전거 타기
5분간 시트사이클로 싯사이클링
5분 동안 앉아서 자전거 타기
실험적: 스탠드 비틀기
스탠드 트위스터로 5분간 스탠드 트위스트
5분 동안 서서 비틀기
간섭 없음: 앉아서만
5분만 앉아

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
1-백 테스트 정확도(%)
기간: 사전 테스트, 사후 테스트 1(실험 조건 직후) 및 사후 테스트 2(사후 테스트 1 후)
올바른 시행 횟수(올바른 회상)
사전 테스트, 사후 테스트 1(실험 조건 직후) 및 사후 테스트 2(사후 테스트 1 후)
1-백 테스트 반응 시간(ms)
기간: 사전 테스트, 사후 테스트 1(실험 조건 직후) 및 사후 테스트 2(사후 테스트 1 후)
시험 전체의 평균 반응 시간
사전 테스트, 사후 테스트 1(실험 조건 직후) 및 사후 테스트 2(사후 테스트 1 후)
2-백 테스트 정확도(%)
기간: 사전 테스트, 사후 테스트 1(실험 조건 직후) 및 사후 테스트 2(사후 테스트 1 후)
올바른 시행 횟수(올바른 회상)
사전 테스트, 사후 테스트 1(실험 조건 직후) 및 사후 테스트 2(사후 테스트 1 후)
2-백 테스트 반응 시간(ms)
기간: 사전 테스트, 사후 테스트 1(실험 조건 직후) 및 사후 테스트 2(사후 테스트 1 후)
시험 전체의 평균 반응 시간
사전 테스트, 사후 테스트 1(실험 조건 직후) 및 사후 테스트 2(사후 테스트 1 후)
색상 단어 Stroop 테스트 정확도(합동)(%)
기간: 사전 테스트, 사후 테스트 1(실험 조건 직후) 및 사후 테스트 2(사후 테스트 1 후)
정확한 시행 회수
사전 테스트, 사후 테스트 1(실험 조건 직후) 및 사후 테스트 2(사후 테스트 1 후)
색상 단어 Stroop 테스트 정확도(부조화)(%)
기간: 사전 테스트, 사후 테스트 1(실험 조건 직후) 및 사후 테스트 2(사후 테스트 1 후)
정확한 시행 회수
사전 테스트, 사후 테스트 1(실험 조건 직후) 및 사후 테스트 2(사후 테스트 1 후)
색상 단어 Stroop 테스트 반응 시간(합동)(ms)
기간: 사전 테스트, 사후 테스트 1(실험 조건 직후) 및 사후 테스트 2(사후 테스트 1 후)
시험 전체의 평균 반응 시간
사전 테스트, 사후 테스트 1(실험 조건 직후) 및 사후 테스트 2(사후 테스트 1 후)
색상 단어 Stroop 테스트 반응 시간(부적합)(ms)
기간: 사전 테스트, 사후 테스트 1(실험 조건 직후) 및 사후 테스트 2(사후 테스트 1 후)
시험 전체의 평균 반응 시간
사전 테스트, 사후 테스트 1(실험 조건 직후) 및 사후 테스트 2(사후 테스트 1 후)
전두엽 피질 산소화 헤모글로빈 수치(마이크로미터)
기간: 사전 테스트, 사후 테스트 1(실험 조건 직후) 및 사후 테스트 2(사후 테스트 1 후)
기능성 근적외선 분광법으로 측정
사전 테스트, 사후 테스트 1(실험 조건 직후) 및 사후 테스트 2(사후 테스트 1 후)
전두엽 피질 탈산소화 헤모글로빈 수치(마이크로미터)
기간: 사전 테스트, 사후 테스트 1(실험 조건 직후) 및 사후 테스트 2(사후 테스트 1 후)
기능성 근적외선 분광법으로 측정
사전 테스트, 사후 테스트 1(실험 조건 직후) 및 사후 테스트 2(사후 테스트 1 후)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 8월 11일

기본 완료 (실제)

2024년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2024년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 11월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 11월 21일

처음 게시됨 (실제)

2024년 11월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 13일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • NanyangTU

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

개별 참가자 데이터는 개인 데이터로 구성됩니다. 싱가포르 개인 데이터 보호법에 따라 개인 식별 데이터는 기밀로 유지되어야 합니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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