Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование острого влияния физической активности легкой интенсивности на активацию префронтальной коры, когнитивные функции, сонливость и боли в спине у физически неактивных студентов университета

13 апреля 2026 г. обновлено: Chia Yong Hwa Michael

Целью этого рандомизированного контролируемого исследования является изучение острого воздействия двух новых упражнений легкой интенсивности (езда на велосипеде сидя и скручивания стоя) на оксигенацию крови в префронтальной коре, исполнительные функции, сонливость и боли в спине у неактивных студентов университета.

Основные вопросы, на которые он призван ответить:

  • Каковы изменения уровней оксигенированного гемоглобина (O2Hb) и дезоксигенированного гемоглобина (HHb) в префронтальной коре от исходного уровня до момента сразу после и через 20 минут после 5-минутного сеанса S-C и ST по сравнению с сидячим состоянием в течение той же продолжительности?
  • Каковы изменения в исполнительных функциях, в частности в тесте n-back и тесте Word Color Stroop, от исходного уровня до момента сразу после и через 20 минут после серии S-C и S-T по сравнению с сидячим положением в течение той же продолжительности?
  • Как участники оценивают сонливость и боль в спине в дневное время после приема S-C и S-T по сравнению с сидением в течение той же продолжительности?

Участники:

  • Выполняйте езду на велосипеде или скручивания стоя в течение 5 минут (экспериментальное состояние) и сидение в течение 5 минут (контрольное состояние).
  • Надевайте на голову функциональную шапочку для спектроскопии ближнего инфракрасного диапазона во время измерений.
  • Выполните тест «1-обратно», «2-обратно» и цветовую ленту до, сразу после и через 20 минут после экспериментального/контрольного условия.
  • Измерьте кровяное давление и частоту сердечных сокращений с помощью умных часов.
  • Заполните анкету о сонливости в дневное время и анкету о боли в спине.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

23

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Singapore
      • Singapore, Singapore, Сингапур
        • Block 5 Physical Education and Sport Science

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Студент университета NTU-NIE в возрасте от 21 до 30 лет не соблюдает рекомендации по физической активности (150 минут еженедельной MVPA)

Критерии исключения:

  • прием лекарств, снижающих кровяное давление
  • физически активный (150 минут или более MVPA в неделю)
  • считается физически непригодным для участия в физической активности на основании ответов на анкету Get Active.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Сидячая езда на велосипеде
Сидячая езда на велосипеде в течение 5 минут.
Сидячая езда на велосипеде в течение 5 минут.
Экспериментальный: Стенд-скручивание
Стенд-скручивания на стенд-твистере 5 минут.
Стойка-скручивание 5 минут.
Без вмешательства: Только сидя
Сидеть всего 5 минут

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Точность 1-обратного теста (%)
Временное ограничение: Предварительное испытание, посттест 1 (сразу после экспериментальных условий) и посттест 2 (после посттеста 1)
Количество правильных попыток (правильное припоминание)
Предварительное испытание, посттест 1 (сразу после экспериментальных условий) и посттест 2 (после посттеста 1)
Время реакции 1-обратного теста (мс)
Временное ограничение: Предварительное испытание, посттест 1 (сразу после экспериментальных условий) и посттест 2 (после посттеста 1)
Среднее время реакции в ходе испытаний
Предварительное испытание, посттест 1 (сразу после экспериментальных условий) и посттест 2 (после посттеста 1)
Точность 2-обратного теста (%)
Временное ограничение: Предварительное испытание, посттест 1 (сразу после экспериментальных условий) и посттест 2 (после посттеста 1)
Количество правильных попыток (правильное припоминание)
Предварительное испытание, посттест 1 (сразу после экспериментальных условий) и посттест 2 (после посттеста 1)
Время реакции на 2-обратный тест (мс)
Временное ограничение: Предварительное испытание, посттест 1 (сразу после экспериментальных условий) и посттест 2 (после посттеста 1)
Среднее время реакции в ходе испытаний
Предварительное испытание, посттест 1 (сразу после экспериментальных условий) и посттест 2 (после посттеста 1)
Точность теста Color Word Stroop (конгруэнтна) (%)
Временное ограничение: Предварительное испытание, посттест 1 (сразу после экспериментальных условий) и посттест 2 (после посттеста 1)
Количество правильных попыток вспомнить
Предварительное испытание, посттест 1 (сразу после экспериментальных условий) и посттест 2 (после посттеста 1)
Точность теста Цветового слова Струпа (неконгруэнтная) (%)
Временное ограничение: Предварительное испытание, посттест 1 (сразу после экспериментальных условий) и посттест 2 (после посттеста 1)
Количество правильных попыток вспомнить
Предварительное испытание, посттест 1 (сразу после экспериментальных условий) и посттест 2 (после посттеста 1)
Цветовое слово Время реакции на тест Струпа (конгруэнтное) (мс)
Временное ограничение: Предварительное испытание, посттест 1 (сразу после экспериментальных условий) и посттест 2 (после посттеста 1)
Среднее время реакции в ходе испытаний
Предварительное испытание, посттест 1 (сразу после экспериментальных условий) и посттест 2 (после посттеста 1)
Цветовое слово Время реакции на тест Струпа (неконгруэнтное) (мс)
Временное ограничение: Предварительное испытание, посттест 1 (сразу после экспериментальных условий) и посттест 2 (после посттеста 1)
Среднее время реакции в ходе испытаний
Предварительное испытание, посттест 1 (сразу после экспериментальных условий) и посттест 2 (после посттеста 1)
уровни префронтального кортикального оксигенированного гемоглобина (микрометры)
Временное ограничение: Предварительное испытание, посттест 1 (сразу после экспериментальных условий) и посттест 2 (после посттеста 1)
измерено с помощью функциональной ближней инфракрасной спектроскопии
Предварительное испытание, посттест 1 (сразу после экспериментальных условий) и посттест 2 (после посттеста 1)
уровни префронтального коркового дезоксигенированного гемоглобина (микрометры)
Временное ограничение: Предварительное испытание, посттест 1 (сразу после экспериментальных условий) и посттест 2 (после посттеста 1)
измерено с помощью функциональной ближней инфракрасной спектроскопии
Предварительное испытание, посттест 1 (сразу после экспериментальных условий) и посттест 2 (после посттеста 1)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

11 августа 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 ноября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 ноября 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 ноября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 апреля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 апреля 2026 г.

Последняя проверка

1 апреля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • NanyangTU

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Индивидуальные данные участника являются персональными данными. В соответствии с Законом Сингапура о защите персональных данных, конфиденциальность личных данных является обязательной.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться