Undersöker de akuta effekterna av fysiska aktiviteter med lätt intensitet på prefrontal kortikal aktivering, kognitiv funktion, sömnighet och ryggsmärta bland fysiskt inaktiva universitetsstudenter
13 april 2026 uppdaterad av: Chia Yong Hwa Michael
Syftet med denna randomiserade kontrollerade studie är att undersöka de akuta effekterna av två nya lätta intensitetsträningar (sit-cykling och stå-vridning) på prefrontal kortikalt blodsyresättning, verkställande funktion, sömnighet och ryggsmärta bland inaktiva universitetsstudenter.
Huvudfrågorna som den syftar till att besvara är:
- Vilka är förändringarna i nivåerna av syresatt hemoglobin (O2Hb) och syrefattigt hemoglobin (HHb) i den prefrontala cortexen från baslinjen till omedelbart efter och 20 minuter efter en 5-minutersperiod av S-C och S-T jämfört med att sitta under samma varaktighet?
- Vilka är förändringarna i exekutiv funktion, specifikt n-back test och Word Color Stroop testprestanda från baslinjen till omedelbart efter och 20 minuter efter ett anfall av S-C och S-T jämfört med att sitta under samma varaktighet?
- Hur jämför deltagarnas självskattade sömnighet och ryggsmärta under dagen efter ett anfall av S-C och S-T med att sitta under samma tid?
Deltagarna kommer att:
- Utför sittcykling eller stå-vridning i 5 minuter (experimentellt tillstånd) och sitt i 5 minuter (kontrolltillstånd)
- Bär det funktionella nära-infraröda spektroskopilocket på huvudet under hela mätningarna
- Komplett 1-back, 2-back test och Word Color Stroop före, omedelbart efter och 20 minuter efter experimentellt/kontrolltillstånd
- Få blodtrycket och pulsen att mäta av en smartklocka
- Fyll i ett frågeformulär om sömnighet under dagtid och ett frågeformulär om ryggsmärtor
Studieöversikt
Status
Avslutad
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
23
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Singapore
-
Singapore, Singapore, Singapore
- Block 5 Physical Education and Sport Science
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- NTU-NIE universitetsstudent, mellan 21 och 30 år, uppfyller inte riktlinjerna för fysisk aktivitet (150 min veckovis MVPA)
Uteslutningskriterier:
- tar blodtryckssänkande medicin
- fysiskt aktiv (150 minuter eller mer av veckovis MVPA)
- bedöms inte vara fysiskt lämplig att delta i fysisk aktivitet baserat på svar på Get Active-enkäten
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Sittcykling
Sit-cykling på en sittcykel i 5 minuter
|
Sit-cykling i 5 min
|
|
Experimentell: Stativvridning
Stativvridning på stativtwister i 5 min
|
Stativvridning i 5 min
|
|
Inget ingripande: Sitter bara
Sitter bara i 5 min
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
1-back testnoggrannhet (%)
Tidsram: Förtest, eftertest 1 (omedelbart efter experimentellt tillstånd) och eftertest 2 (efter eftertest 1)
|
Antal korrekta försök (korrekt återkallelse)
|
Förtest, eftertest 1 (omedelbart efter experimentellt tillstånd) och eftertest 2 (efter eftertest 1)
|
|
1-back test reaktionstid (ms)
Tidsram: Förtest, eftertest 1 (omedelbart efter experimentellt tillstånd) och eftertest 2 (efter eftertest 1)
|
Genomsnittlig reaktionstid över försök
|
Förtest, eftertest 1 (omedelbart efter experimentellt tillstånd) och eftertest 2 (efter eftertest 1)
|
|
2-backs testnoggrannhet (%)
Tidsram: Förtest, eftertest 1 (omedelbart efter experimentellt tillstånd) och eftertest 2 (efter eftertest 1)
|
Antal korrekta försök (korrekt återkallelse)
|
Förtest, eftertest 1 (omedelbart efter experimentellt tillstånd) och eftertest 2 (efter eftertest 1)
|
|
2-back test reaktionstid (ms)
Tidsram: Förtest, eftertest 1 (omedelbart efter experimentellt tillstånd) och eftertest 2 (efter eftertest 1)
|
Genomsnittlig reaktionstid över försök
|
Förtest, eftertest 1 (omedelbart efter experimentellt tillstånd) och eftertest 2 (efter eftertest 1)
|
|
Färg Word Stroop-testnoggrannhet (kongruent) (%)
Tidsram: Förtest, eftertest 1 (omedelbart efter experimentellt tillstånd) och eftertest 2 (efter eftertest 1)
|
Antal korrekta försök återkallas
|
Förtest, eftertest 1 (omedelbart efter experimentellt tillstånd) och eftertest 2 (efter eftertest 1)
|
|
Färg Word Stroop-testnoggrannhet (inkongruent) (%)
Tidsram: Förtest, eftertest 1 (omedelbart efter experimentellt tillstånd) och eftertest 2 (efter eftertest 1)
|
Antal korrekta försök återkallas
|
Förtest, eftertest 1 (omedelbart efter experimentellt tillstånd) och eftertest 2 (efter eftertest 1)
|
|
Color Word Stroop-testets reaktionstid (kongruent) (ms)
Tidsram: Förtest, eftertest 1 (omedelbart efter experimentellt tillstånd) och eftertest 2 (efter eftertest 1)
|
Genomsnittlig reaktionstid över försök
|
Förtest, eftertest 1 (omedelbart efter experimentellt tillstånd) och eftertest 2 (efter eftertest 1)
|
|
Color Word Stroop-testets reaktionstid (inkongruent) (ms)
Tidsram: Förtest, eftertest 1 (omedelbart efter experimentellt tillstånd) och eftertest 2 (efter eftertest 1)
|
Genomsnittlig reaktionstid över försök
|
Förtest, eftertest 1 (omedelbart efter experimentellt tillstånd) och eftertest 2 (efter eftertest 1)
|
|
prefrontala kortikala syresatta hemoglobinnivåer (mikrometer)
Tidsram: Förtest, eftertest 1 (omedelbart efter experimentellt tillstånd) och eftertest 2 (efter eftertest 1)
|
mätt med funktionell nära infraröd spektroskopi
|
Förtest, eftertest 1 (omedelbart efter experimentellt tillstånd) och eftertest 2 (efter eftertest 1)
|
|
prefrontala kortikala syrefria hemoglobinnivåer (mikrometer)
Tidsram: Förtest, eftertest 1 (omedelbart efter experimentellt tillstånd) och eftertest 2 (efter eftertest 1)
|
mätt med funktionell nära infraröd spektroskopi
|
Förtest, eftertest 1 (omedelbart efter experimentellt tillstånd) och eftertest 2 (efter eftertest 1)
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
11 augusti 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
31 december 2024
Avslutad studie (Faktisk)
31 december 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
21 november 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
21 november 2024
Första postat (Faktisk)
25 november 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
16 april 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
13 april 2026
Senast verifierad
1 april 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- NanyangTU
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
IPD-planbeskrivning
Individuella deltagares uppgifter utgör personuppgifter.
Enligt Singapores lag om skydd av personuppgifter är det obligatoriskt att individuellt identifierbara uppgifter ska hållas konfidentiella.
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .