Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zkoumání akutních účinků fyzických aktivit intenzity světla na prefrontální kortikální aktivaci, kognitivní funkce, ospalost a bolesti zad mezi fyzicky neaktivními vysokoškolskými studenty

13. dubna 2026 aktualizováno: Chia Yong Hwa Michael

Cílem této randomizované kontrolované studie je prozkoumat akutní účinky dvou nových cvičení se světelnou intenzitou (cyklování vsedě a stoje) na prefrontální kortikální okysličení krve, výkonné funkce, ospalost a bolesti zad u neaktivních univerzitních studentů.

Hlavní otázky, na které chce odpovědět, jsou:

  • Jaké jsou změny v hladinách okysličeného hemoglobinu (O2Hb) a deoxygenovaného hemoglobinu (HHb) v prefrontální kůře od výchozí hodnoty do bezprostředně po a 20 minut po 5minutovém záchvatu S-C a S-T ve srovnání se sezením po stejnou dobu?
  • Jaké jsou změny ve výkonném fungování, konkrétně v testu n-back a testu Word Color Stroop od výchozího stavu do bezprostředně po a 20 minut po záchvatu S-C a S-T ve srovnání se sezením po stejnou dobu?
  • Jak se účastníci sami hodnotí denní ospalost a bolesti zad po záchvatu S-C a S-T ve srovnání se sezením po stejnou dobu?

Účastníci budou:

  • Provádějte cyklování vsedě nebo kroucení ve stoje po dobu 5 minut (experimentální stav) a seďte 5 minut (kontrolní stav)
  • Po celou dobu měření noste na hlavě funkční čepici pro blízkou infračervenou spektroskopii
  • Dokončete 1-back, 2-back test a Word Color Stroop před, bezprostředně po a 20 minut po experimentálním/kontrolním stavu
  • Nechte si změřit krevní tlak a srdeční tep chytrými hodinkami
  • Vyplňte dotazník o denní ospalosti a dotazník bolesti zad

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

23

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Singapur
    • Singapore
      • Singapore, Singapore, Singapur
        • Block 5 Physical Education and Sport Science

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Vysokoškolský student NTU-NIE, mezi 21 a 30 lety, nesplňuje pokyny pro fyzickou aktivitu (150 minut týdně MVPA)

Kritéria vyloučení:

  • užívání léků na snížení krevního tlaku
  • fyzicky aktivní (150 minut nebo více týdenního MVPA)
  • na základě odpovědí na Get Active Questionnaire považováni za fyzicky nezpůsobilého k účasti na fyzické aktivitě

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Cyklistika vsedě
Cyklistika vsedě na sedadle po dobu 5 minut
Jiný: Cyklistika vsedě
Cyklistika vsedě po dobu 5 minut
Experimentální: Stojací kroucení
Stojací kroucení na stojáku po dobu 5 minut
Jiný: Stojací kroucení
Stojací kroucení po dobu 5 minut
Žádný zásah: Pouze sezení
Sedět pouze 5 minut

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Přesnost 1 zpětného testu (%)
Časové okno: Pretest, post-test 1 (bezprostředně po experimentálním stavu) a post-test 2 (po post-test 1)
Počet správných pokusů (správné stažení)
Pretest, post-test 1 (bezprostředně po experimentálním stavu) a post-test 2 (po post-test 1)
Reakční doba 1 zpětného testu (ms)
Časové okno: Pretest, post-test 1 (bezprostředně po experimentálním stavu) a post-test 2 (po post-test 1)
Průměrná reakční doba napříč zkouškami
Pretest, post-test 1 (bezprostředně po experimentálním stavu) a post-test 2 (po post-test 1)
Přesnost 2-zpětného testu (%)
Časové okno: Pretest, post-test 1 (bezprostředně po experimentálním stavu) a post-test 2 (po post-test 1)
Počet správných pokusů (správné stažení)
Pretest, post-test 1 (bezprostředně po experimentálním stavu) a post-test 2 (po post-test 1)
Reakční doba 2-zpětného testu (ms)
Časové okno: Pretest, post-test 1 (bezprostředně po experimentálním stavu) a post-test 2 (po post-test 1)
Průměrná reakční doba napříč zkouškami
Pretest, post-test 1 (bezprostředně po experimentálním stavu) a post-test 2 (po post-test 1)
Přesnost testu Color Word Stroop (kongruentní) (%)
Časové okno: Pretest, post-test 1 (bezprostředně po experimentálním stavu) a post-test 2 (po post-test 1)
Počet vyvolání správných pokusů
Pretest, post-test 1 (bezprostředně po experimentálním stavu) a post-test 2 (po post-test 1)
Přesnost testu Color Word Stroop (nesouhlasná) (%)
Časové okno: Pretest, post-test 1 (bezprostředně po experimentálním stavu) a post-test 2 (po post-test 1)
Počet vyvolání správných pokusů
Pretest, post-test 1 (bezprostředně po experimentálním stavu) a post-test 2 (po post-test 1)
Reakční doba testu Color Word Stroop (kongruentní) (ms)
Časové okno: Pretest, post-test 1 (bezprostředně po experimentálním stavu) a post-test 2 (po post-test 1)
Průměrná reakční doba napříč zkouškami
Pretest, post-test 1 (bezprostředně po experimentálním stavu) a post-test 2 (po post-test 1)
Reakční doba testu Color Word Stroop (nesouhlasná) (ms)
Časové okno: Pretest, post-test 1 (bezprostředně po experimentálním stavu) a post-test 2 (po post-test 1)
Průměrná reakční doba napříč zkouškami
Pretest, post-test 1 (bezprostředně po experimentálním stavu) a post-test 2 (po post-test 1)
prefrontální kortikální hladiny okysličeného hemoglobinu (mikrometr)
Časové okno: Pretest, post-test 1 (bezprostředně po experimentálním stavu) a post-test 2 (po post-test 1)
měřeno funkční blízko infračervenou spektroskopií
Pretest, post-test 1 (bezprostředně po experimentálním stavu) a post-test 2 (po post-test 1)
prefrontální kortikální deoxygenované hladiny hemoglobinu (mikrometr)
Časové okno: Pretest, post-test 1 (bezprostředně po experimentálním stavu) a post-test 2 (po post-test 1)
měřeno funkční blízko infračervenou spektroskopií
Pretest, post-test 1 (bezprostředně po experimentálním stavu) a post-test 2 (po post-test 1)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Chia Yong Hwa Michael

Spolupracovníci

Sendai University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

11. srpna 2024

Primární dokončení (Aktuální)

31. prosince 2024

Dokončení studie (Aktuální)

31. prosince 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. listopadu 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. listopadu 2024

První zveřejněno (Aktuální)

25. listopadu 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

16. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. dubna 2026

Naposledy ověřeno

1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • NanyangTU

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Údaje jednotlivých účastníků jsou osobními údaji. Podle singapurského zákona o ochraně osobních údajů je povinné, aby jednotlivě identifikovatelné údaje byly důvěrné.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Cyklistika vsedě

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Guatemala

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit