Valon intensiteetin fyysisen toiminnan akuuttien vaikutusten tutkiminen prefrontaaliseen aivokuoren aktivaatioon, kognitiiviseen toimintaan, uneliaisuuteen ja selkäkipuun fyysisesti inaktiivisten yliopisto-opiskelijoiden keskuudessa
maanantai 13. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Chia Yong Hwa Michael
Tämän satunnaistetun kontrolloidun kokeen tavoitteena on tutkia kahden uudenlaisen valovoimaharjoituksen (istu-pyöräily ja seisomaan kiertyminen) akuutteja vaikutuksia prefrontaalisen aivokuoren veren hapettumiseen, toimeenpanon toimintaan, uneliaisuuteen ja selkäkipuihin inaktiivisten yliopisto-opiskelijoiden keskuudessa.
Pääkysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:
- Mitkä ovat muutokset hapetetun hemoglobiinin (O2Hb) ja happitonta hemoglobiinin (HHb) tasoissa prefrontaalisessa aivokuoressa lähtötasosta välittömästi 5 minuutin S-C- ja S-T-jakson jälkeen ja 20 minuuttia sen jälkeen verrattuna samanpituiseen istumiseen?
- Mitä muutoksia on johdon toiminnassa, erityisesti n-back-testin ja Word Color Stroop -testin suorituskyvyssä lähtötasosta välittömästi S-C- ja S-T-kohtauksen jälkeen ja 20 minuuttia sen jälkeen verrattuna samanpituiseen istumiseen?
- Miten osallistujien itsensä arvioima päiväaikainen uneliaisuus ja selkäkipu S-C- ja S-T-kohtauksen jälkeen verrattuna samanpituiseen istumiseen?
Osallistujat:
- Suorita istumapyöräilyä tai kiertymistä seisomaan 5 minuuttia (kokeellinen ehto) ja istu 5 minuuttia (kontrollitila)
- Käytä toiminnallista lähi-infrapunaspektroskopian korkkia päässään koko mittausten ajan
- Suorita 1-selkä-, 2-selkä-testi ja Word Color Stroop ennen, välittömästi sen jälkeen ja 20 minuuttia koe-/kontrollitilanteen jälkeen
- Mittaa heidän verenpaineensa ja sykensä älykellolla
- Täytä päiväunisuuskysely ja selkäkipukysely
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
23
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Singapore
-
Singapore, Singapore, Singapore
- Block 5 Physical Education and Sport Science
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- NTU-NIE-yliopisto-opiskelija, 21–30-vuotias, ei täytä fyysisen aktiivisuuden suosituksia (150 min viikoittainen MVPA)
Poissulkemiskriteerit:
- ottaa verenpainetta alentavaa lääkettä
- fyysisesti aktiivinen (150 minuuttia tai enemmän viikoittaista MVPA:ta)
- ei katsottu fyysisesti sopivaksi osallistumaan fyysiseen toimintaan Get Active Question -lomakkeen vastausten perusteella
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Istu-pyöräily
Istu-pyöräily istuinpyörällä 5 min
|
Istu-pyöräily 5 min
|
|
Kokeellinen: Pyörivä seisomassa
Seiso-kiertäminen teline-kierrellä 5 minuuttia
|
Pyöritä seisomaan 5 minuuttia
|
|
Ei väliintuloa: Vain istuminen
Istuminen vain 5 minuuttia
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
1-back testin tarkkuus (%)
Aikaikkuna: Esitesti, jälkitesti 1 (välittömästi koetilan jälkeen) ja jälkitesti 2 (jälkitestin 1 jälkeen)
|
Oikeiden kokeiden määrä (oikea muistaminen)
|
Esitesti, jälkitesti 1 (välittömästi koetilan jälkeen) ja jälkitesti 2 (jälkitestin 1 jälkeen)
|
|
1-takaisin testin reaktioaika (ms)
Aikaikkuna: Esitesti, jälkitesti 1 (välittömästi koetilan jälkeen) ja jälkitesti 2 (jälkitestin 1 jälkeen)
|
Keskimääräinen reaktioaika kokeissa
|
Esitesti, jälkitesti 1 (välittömästi koetilan jälkeen) ja jälkitesti 2 (jälkitestin 1 jälkeen)
|
|
2-takaisin testin tarkkuus (%)
Aikaikkuna: Esitesti, jälkitesti 1 (välittömästi koetilan jälkeen) ja jälkitesti 2 (jälkitestin 1 jälkeen)
|
Oikeiden kokeiden määrä (oikea muistaminen)
|
Esitesti, jälkitesti 1 (välittömästi koetilan jälkeen) ja jälkitesti 2 (jälkitestin 1 jälkeen)
|
|
2-back testin reaktioaika (ms)
Aikaikkuna: Esitesti, jälkitesti 1 (välittömästi koetilan jälkeen) ja jälkitesti 2 (jälkitestin 1 jälkeen)
|
Keskimääräinen reaktioaika kokeissa
|
Esitesti, jälkitesti 1 (välittömästi koetilan jälkeen) ja jälkitesti 2 (jälkitestin 1 jälkeen)
|
|
Värisanan Stroop testin tarkkuus (yhtenäinen) (%)
Aikaikkuna: Esitesti, jälkitesti 1 (välittömästi koetilan jälkeen) ja jälkitesti 2 (jälkitestin 1 jälkeen)
|
Oikeiden kokeiden lukumäärä
|
Esitesti, jälkitesti 1 (välittömästi koetilan jälkeen) ja jälkitesti 2 (jälkitestin 1 jälkeen)
|
|
Värisanan Stroop testin tarkkuus (epäyhdenmukainen) (%)
Aikaikkuna: Esitesti, jälkitesti 1 (välittömästi koetilan jälkeen) ja jälkitesti 2 (jälkitestin 1 jälkeen)
|
Oikeiden kokeiden lukumäärä
|
Esitesti, jälkitesti 1 (välittömästi koetilan jälkeen) ja jälkitesti 2 (jälkitestin 1 jälkeen)
|
|
Värisana Stroop testin reaktioaika (yhtenäinen) (ms)
Aikaikkuna: Esitesti, jälkitesti 1 (välittömästi koetilan jälkeen) ja jälkitesti 2 (jälkitestin 1 jälkeen)
|
Keskimääräinen reaktioaika kokeissa
|
Esitesti, jälkitesti 1 (välittömästi koetilan jälkeen) ja jälkitesti 2 (jälkitestin 1 jälkeen)
|
|
Värisana Stroop testin reaktioaika (epäyhdenmukainen) (ms)
Aikaikkuna: Esitesti, jälkitesti 1 (välittömästi koetilan jälkeen) ja jälkitesti 2 (jälkitestin 1 jälkeen)
|
Keskimääräinen reaktioaika kokeissa
|
Esitesti, jälkitesti 1 (välittömästi koetilan jälkeen) ja jälkitesti 2 (jälkitestin 1 jälkeen)
|
|
prefrontaalinen aivokuoren hapetettu hemoglobiinitaso (mikrometri)
Aikaikkuna: Esitesti, jälkitesti 1 (välittömästi koetilan jälkeen) ja jälkitesti 2 (jälkitestin 1 jälkeen)
|
mitattu toiminnallisella lähi-infrapunaspektroskopialla
|
Esitesti, jälkitesti 1 (välittömästi koetilan jälkeen) ja jälkitesti 2 (jälkitestin 1 jälkeen)
|
|
prefrontaalinen aivokuoren happivapaa hemoglobiinitaso (mikrometri)
Aikaikkuna: Esitesti, jälkitesti 1 (välittömästi koetilan jälkeen) ja jälkitesti 2 (jälkitestin 1 jälkeen)
|
mitattu toiminnallisella lähi-infrapunaspektroskopialla
|
Esitesti, jälkitesti 1 (välittömästi koetilan jälkeen) ja jälkitesti 2 (jälkitestin 1 jälkeen)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 11. elokuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 31. joulukuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 31. joulukuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 21. marraskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 21. marraskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 25. marraskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 16. huhtikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 13. huhtikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- NanyangTU
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Yksittäiset osallistujan tiedot ovat henkilötietoja.
Singaporen henkilötietojen suojalain mukaan yksilöitävissä olevat tiedot on pidettävä luottamuksellisina.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .