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アクセプタンス&コミットメント療法に基づく心理教育

2025年5月7日 更新者:Fatmanur ÖZCAN MİRCALI、Muğla Sıtkı Koçman University

パニック障害と診断された患者における反芻と自己慈悲に対するアクセプタンス・アンド・コミットメント療法に基づく心理教育の効果の調査:ランダム化比較研究

この研究の目的は、パニック障害の問題に対する受容およびコミットメント療法における個人の心理教育を管理し、反芻と自立に対するこのプログラムの効果を評価することです。

調査の概要

詳細な説明

パニック障害;動悸、発汗、頻脈、死の恐怖、離人感、現実感喪失、気が狂うことへの恐怖など。 症状を伴う精神疾患です。 パニック障害患者に対して最も一般的に使用される心理療法は認知行動療法です。 アクセプタンス&コミットメント療法は、認知行動療法を起源とする心理療法です。 アクセプタンス&コミットメントセラピーは、困難な経験、考え、感情から逃げたり取り除こうとしたりするのではなく、個人が自分のつらい経験に触れられるようにすることで、自分の価値観に沿って行動できるように支援します。 アクセプタンス・アンド・コミットメント・セラピーは、個人に心理的な柔軟性を与えることで、心理的な幸福をサポートします。 反すうは、出来事の後に繰り返し頭の中で考えを巡らせ続ける精神的な反芻です。セルフ・コンパッションは、自分の間違いにもかかわらず自分自身を理解することを意味するために使用される概念です。 この研究は、パニック障害患者に対する受容とコミットメント療法に基づいた心理教育を作成し、反芻と自己慈悲に対するこのプログラムの効果を評価することを目的としています。 科学的根拠に基づいた実践である心理教育は、看護専門職にとって非常に重要です。 看護師は心理教育の実践に大きな影響を与えていますが、この役割は無視されており、適切に実施されていません。 また、パニック障害患者における反芻とセルフ・コンパッションの概念を一緒に検討した研究はこれまでにないため、今回の研究は新たな研究に役立つと考えられる。

研究の種類

介入

入学 (推定)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Mentese
      • Mugla、Mentese、七面鳥、48000
        • Muğla Sıtkı Koçman University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • パニック障害と診断された患者はムーラトレーニングを受け、
  • 研究病院精神科ポリクリニック、
  • 研究への参加に同意する18歳から65歳までの方、
  • 医師の管理によると、面接中に穏やかな気分だった人は、
  • トルコ語を話せる人は、
  • 読み書きができる人は、
  • 研究過程で必要と思われる場合にプログラムをオンラインで実施するためのコンピュータとインターネットアクセスを持っている人、
  • 過去 1 年間にそのようなトレーニングを受けていない場合は、対象基準の範囲内です。

除外基準:

  • パニック障害に加えて精神疾患を患っているとのことで、
  • トレーニング期間中にアタック期間があり、
  • 認知障害(医師の診断)および身体障害(聴覚、会話など)を持つ個人は、研究からの除外基準に含まれます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:心理教育
アクセプタンス&コミットメント療法に基づく心理教育が、25人の実験グループに適用されます。 事前テスト、事後テスト、フォローアップテストが適用されます。
受容とコミットメント療法に基づいた心理教育が実験グループに適用されます。
アクティブコンパレータ:コントロール
25 人の対照グループには介入は適用されません。 事前テスト、事後テスト、フォローアップテストが適用されます。
対照群には介入は適用されません。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
反芻思考スタイルに関するアンケート
時間枠:7週間
尺度は 20 項目からなる 7 点リッカート型です。 7 = 非常に良い、1 = 全く良くない。参加者は、各項目が自分自身をどの程度反映しているかに応じて、各項目に点数を付けるように求められます。 スケールの内部一貫性係数、クロンバックのアルファ値は .907 であることがわかりました。 項目分析では、項目の合計スコア相関が計算され、項目の合計相関は 0.474 ~ 0.699 であることがわかりました。
7週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
セルフ・コンパッション・スケール
時間枠:7週間
オリジナルのセルフ・コンパッション・スケールは、26 項目を含む 6 つのサブスケールで構成されています。 この尺度は 5 段階のリッカート タイプで、「ほとんどない = 1、ほぼ常に = 5」と答えた人に、移動の頻度を評価するよう求められます。 トルコ式のセルフ・コンパッション尺度は、オリジナルとは異なり、24 項目から構成されています。これは、尺度が一次元構造を示しており、同時に項目間の合計相関が 30 未満である 2 項目が尺度から削除されているためです。 スケールの内部一貫性係数は .89 と計算されました。 テストと再テストの相関は 0.83 と計算されました。
7週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年9月30日

一次修了 (推定)

2026年9月30日

研究の完了 (推定)

2027年6月30日

試験登録日

最初に提出

2024年11月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年11月23日

最初の投稿 (実際)

2024年11月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年5月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年5月7日

最終確認日

2025年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • MuglaSKU-HEM-FOM-01

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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