Hyväksymis- ja sitoutumisterapiaan perustuva psykokasvatus
keskiviikko 7. toukokuuta 2025 päivittänyt: Fatmanur ÖZCAN MİRCALI, Muğla Sıtkı Koçman University
Hyväksyntä- ja sitoutumisterapiaan perustuvan psykokoulutuksen vaikutuksen tutkiminen märehtimiseen ja itsemyötätuntoon potilailla, joilla on diagnosoitu paniikkihäiriö: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Tämän tutkimuksen tavoitteena on hallita yksilöllistä psykokasvatusta paniikkihäiriön ongelmien hyväksymis- ja sitoutumisterapiassa sekä arvioida tämän ohjelman vaikutusta märehtimiseen ja itseresilienssiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Paniikkihäiriö; sydämentykytys, hikoilu, takykardia, kuolemanpelko, depersonalisaatio, derealisaatio, pelko hulluksi tulemisesta jne.
Se on psykiatrinen häiriö, jolla on oireita.
Paniikkihäiriöpotilaiden yleisin psykoterapiamenetelmä on kognitiivinen käyttäytymisterapia.
Hyväksymis- ja sitoutumisterapia on kognitiivisesta käyttäytymisterapiasta peräisin oleva psykoterapiamenetelmä.
Hyväksymis- ja sitoutumisterapia auttaa yksilöitä toimimaan arvojensa mukaisesti antamalla heidän ottaa yhteyttä tuskallisiin kokemuksiinsa sen sijaan, että he yrittäisivät paeta tai yrittää päästä eroon vaikeista kokemuksistaan, ajatuksistaan ja tunteistaan.
Hyväksymis- ja sitoutumisterapia tukee psyykkistä hyvinvointia tarjoamalla ihmiselle psykologista joustavuutta.
Märehtiminen on henkistä märehtimistä, jota käytetään pitämään ajatukset pyörimässä mielessä toistuvasti tapahtuman jälkeen. Itsemyötätunto on käsite, jolla tarkoitetaan itsensä ymmärtämistä virheistään huolimatta.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on luoda paniikkihäiriöpotilaille hyväksymis- ja sitoutumisterapiaan perustuvaa psykokasvatusta ja arvioida tämän ohjelman vaikutusta märehtimiseen ja itsemyötätuntoon.
Psykokasvatus, näyttöön perustuva käytäntö, on erittäin tärkeä sairaanhoitajan ammatille.
Vaikka sairaanhoitajilla on merkittävä vaikutus psykokasvattaviin käytäntöihin, tämä rooli jätetään huomiotta eikä sitä toteuteta riittävästi.
Lisäksi, koska ei ole olemassa tutkimusta, joka tutkisi yhdessä paniikkihäiriöstä kärsivien ihmisten märehtimisen ja itsemyötätunton käsitteitä, tutkimuksemme uskotaan olevan hyödyllinen uudessa tutkimuksessa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
50
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Fatmanur OZCAN MIRCALI
- Puhelinnumero: +905075813922
- Sähköposti: fatmanurozcan208@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
Mentese
-
Mugla, Mentese, Turkki, 48000
- Muğla Sıtkı Koçman University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Potilaat, joilla on diagnosoitu paniikkihäiriö, seurasivat Muğla-koulutuksessa ja
- Tutkimussairaalan psykiatrian poliklinikat,
- 18-65-vuotiaat, jotka suostuvat osallistumaan tutkimukseen,
- Ne, jotka olivat haastattelun aikana eutymisella tuulella lääkärin valvonnan mukaan,
- Ne jotka puhuvat turkkia,
- Ne jotka ovat lukutaitoisia,
- Ne, joilla on tietokone ja Internet-yhteys ohjelman toteuttamista varten verkossa, jos se katsotaan tarpeelliseksi tutkimusprosessin aikana,
- Se, että ei ole käynyt tällaista koulutusta viimeisen vuoden aikana, kuuluu osallistumiskriteerien piiriin.
Poissulkemiskriteerit:
- Jos sinulla on paniikkihäiriön lisäksi diagnosoitu psykiatrinen sairaus,
- Hyökkäysjakso harjoitusjakson aikana,
- Tutkimuksesta poissulkemiskriteerien piiriin kuuluvat henkilöt, joilla on kognitiivinen (lääkärin diagnosoima) ja fyysinen vamma (kuulo, puhe jne.).
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: psykokasvatus
25 hengen koeryhmässä sovelletaan hyväksymis- ja sitoutumisterapiaan perustuvaa psykokasvatusta.
Esitestiä, jälkitestiä ja seurantatestiä sovelletaan.
|
Koeryhmässä sovelletaan hyväksymis- ja sitoutumisterapiaan perustuvaa psykokasvatusta.
|
|
Active Comparator: ohjata
25 hengen kontrolliryhmään ei puututa.
Esitestiä, jälkitestiä ja seurantatestiä sovelletaan.
|
Kontrolliryhmään ei sovelleta interventioita.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ruminative Thought Style -kyselylomake
Aikaikkuna: 7 viikkoa
|
Asteikko on 7-pisteinen Likert-tyyppinen, ja siinä on 20 kohtaa.
7 = erittäin hyvä ja 1 = ei ollenkaan, ja osallistujia pyydetään arvostamaan jokainen kohta sen mukaan, kuinka paljon se heijastaa itseään.
Asteikon sisäinen konsistenssikerroin, Cronbachin alfa-arvo, todettiin 0,907.
Kohdeanalyysissä laskettiin nimikkeiden kokonaispisteiden korrelaatio ja erien kokonaiskorrelaatioiden todettiin olevan välillä 0,474 - 0,699.
|
7 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Itsemyötätunto-asteikko
Aikaikkuna: 7 viikkoa
|
Alkuperäinen Self-Compassion Scale koostuu 6 ala-asteikosta, jotka sisältävät 26 kohdetta.
Asteikko on 5-pisteinen Likert-tyyppinen ja niitä, jotka vastaavat "melkein koskaan = 1 ja melkein aina = 5", pyydetään arvioimaan kuinka usein he liikkuvat.
Itsemyötätunto-asteikon turkkilainen muoto, toisin kuin alkuperäinen, koostuu 24 kohdasta, koska asteikko näyttää yksiulotteisen rakenteen ja samalla asteikolta poistettiin 2 kohtaa, joiden kokonaiskorrelaatio on alle 30.
Asteikon sisäinen konsistenssikerroin laskettiin 0,89:ksi
ja testi-uudelleentestin korrelaatioksi laskettiin 0,83.
|
7 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Tiistai 30. syyskuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 30. syyskuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 30. kesäkuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 21. marraskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 23. marraskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 26. marraskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 8. toukokuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 7. toukokuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. toukokuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- MuglaSKU-HEM-FOM-01
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .