Психообразование, основанное на терапии принятия и приверженности
7 мая 2025 г. обновлено: Fatmanur ÖZCAN MİRCALI, Muğla Sıtkı Koçman University
Исследование влияния психообразования на основе терапии принятия и приверженности на размышления и самосострадание у пациентов с диагнозом паническое расстройство: рандомизированное контролируемое исследование
Целью данного исследования является управление индивидуальным психообразованием в терапии принятия и приверженности при проблемах с паническим расстройством, а также оценка влияния этой программы на размышления и самоустойчивость.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Подробное описание
Паническое расстройство; сердцебиение, потливость, тахикардия, страх смерти, деперсонализация, дереализация, страх сойти с ума и т. д.
Это психическое расстройство с симптомами.
Наиболее часто используемым методом психотерапии пациентов с паническим расстройством является когнитивно-поведенческая терапия.
Терапия принятия и приверженности — это метод психотерапии, берущий начало в когнитивно-поведенческой терапии.
Терапия принятия и обязательств помогает людям действовать в соответствии со своими ценностями, позволяя им соприкоснуться со своим болезненным опытом, а не пытаться убежать или попытаться избавиться от своих трудных переживаний, мыслей и чувств.
Терапия принятия и обязательств поддерживает психологическое благополучие, обеспечивая психологическую гибкость человека.
Руминация — это умственное размышление, которое используется для того, чтобы мысли постоянно крутились в уме после события. Сострадание к себе — это концепция, означающая понимание себя, несмотря на свои ошибки.
Целью данного исследования является создание психообразования, основанного на терапии принятия и приверженности, для пациентов с паническим расстройством, а также оценка влияния этой программы на размышления и самосострадание.
Психообразование, основанная на фактических данных, очень важно для профессии медсестры.
Хотя медсестры оказывают значительное влияние на психообразовательную практику, эта роль игнорируется и не реализуется должным образом.
Кроме того, поскольку не существует исследований, изучающих вместе концепции размышлений и сострадания к себе у людей с паническим расстройством, считается, что наше исследование будет полезно в новых исследованиях.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
50
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Fatmanur OZCAN MIRCALI
- Номер телефона: +905075813922
- Электронная почта: fatmanurozcan208@gmail.com
Места учебы
-
-
Mentese
-
Mugla, Mentese, Турция, 48000
- Muğla Sıtkı Koçman University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с диагнозом панического расстройства прошли обучение в Мугле и
- Научно-исследовательская больница психиатрической поликлиники,
- Лица в возрасте от 18 до 65 лет, согласившиеся принять участие в исследовании,
- Те, кто во время интервью находился в эвтимическом настроении, по данным врача,
- Те, кто говорит по-турецки,
- Те, кто грамотен,
- Те, у кого есть компьютер и доступ в Интернет для проведения программы онлайн, если это будет сочтено необходимым в процессе исследования,
- Отсутствие прохождения такого обучения в течение последнего года соответствует критериям включения.
Критерии исключения:
- Имея диагноз психического заболевания в дополнение к паническому расстройству,
- Наличие периода атаки во время тренировочного периода,
- Лица с когнитивными (диагностированными врачом) и физическими нарушениями (слуха, речи и т. д.) включены в критерии исключения из исследования.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: психообразование
Психообразование, основанное на терапии принятия и обязательств, будет применено к экспериментальной группе из 25 человек.
Будут применяться предварительные, послетестовые и последующие тесты.
|
В экспериментальной группе будет применяться психообразование, основанное на терапии принятия и приверженности.
|
|
Активный компаратор: контроль
Никакое вмешательство не будет применяться к контрольной группе из 25 человек.
Будут применяться предварительные, послетестовые и последующие тесты.
|
Никакое вмешательство не будет применяться к контрольной группе.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Анкета по стилю руминативного мышления
Временное ограничение: 7 неделя
|
Шкала 7-балльного типа Лайкерта, состоящая из 20 пунктов.
7 = Очень хорошо и 1 = Совсем нет. Участников просят оценить каждый пункт в зависимости от того, насколько он отражает их самих.
Коэффициент внутренней согласованности шкалы, альфа-значение Кронбаха, оказался равным 0,907.
При анализе элементов была рассчитана корреляция общего балла по элементам, и было обнаружено, что общие корреляции элементов находятся в диапазоне от 0,474 до 0,699.
|
7 неделя
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала самосострадания
Временное ограничение: 7 неделя
|
Оригинальная шкала самосострадания состоит из 6 субшкал, содержащих 26 пунктов.
Шкала Лайкерта состоит из 5 пунктов, и тех, кто отвечает «почти никогда = 1 и почти всегда = 5», просят оценить, как часто они двигаются.
Турецкая форма шкалы самосострадания, в отличие от оригинала, состоит из 24 пунктов, поскольку шкала демонстрирует одномерную структуру, и в то же время из шкалы были удалены 2 пункта с корреляцией суммы пунктов ниже 30.
Коэффициент внутренней согласованности шкалы был рассчитан как 0,89.
и корреляция «тест-ретест» составила 0,83.
|
7 неделя
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
30 сентября 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 сентября 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 июня 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 ноября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 ноября 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
26 ноября 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
8 мая 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 мая 2025 г.
Последняя проверка
1 мая 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- MuglaSKU-HEM-FOM-01
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .