此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

基于接受和承诺疗法的心理教育

2025年5月7日 更新者:Fatmanur ÖZCAN MİRCALI、Muğla Sıtkı Koçman University

基于接受和承诺治疗的心理教育对惊恐障碍患者的反思和自我同情的影响的调查:随机对照研究

本研究的目的是管理恐慌症问题的接受和承诺治疗中的个人心理教育,并评估该计划对沉思和自我恢复的影响。

研究概览

详细说明

恐慌症;心悸、出汗、心动过速、对死亡的恐惧、人格解体、现实感丧失、害怕发疯等。 这是一种有症状的精神疾病。 恐慌症患者最常用的心理治疗方法是认知行为疗法。 接受与承诺疗法是一种源于认知行为疗法的心理治疗方法。 接受和承诺疗法通过让人们接触自己的痛苦经历,而不是试图逃避或试图摆脱他们的困难经历、想法和感受,帮助他们按照自己的价值观行事。 接受和承诺疗法通过提供人的心理灵活性来支持心理健康。 反思是精神反思,用于在事件发生后让思想在头脑中反复旋转。自我同情是一个概念,用于表示尽管自己犯了错误,但仍能理解自己。 本研究旨在为恐慌症患者创建基于接受和承诺疗法的心理教育,并评估该计划对沉思和自我同情的效果。 心理教育是一种循证实践,对于护理专业非常重要。 尽管护士对心理教育实践具有重大影响,但这一作用被忽视并且没有得到充分实施。 此外,由于没有研究同时检验恐慌症患者的沉思和自我慈悲的概念,因此我们认为我们的研究将在新的研究中有用。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

50

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Mentese
      • Mugla、Mentese、火鸡、48000
        • Muğla Sıtkı Koçman University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 被诊断患有恐慌症的患者接受穆拉培训和
  • 研究医院精神病学综合诊所,
  • 年龄在18-65岁之间同意参与研究的人,
  • 根据医生的控制,那些在访谈期间情绪正常的人,
  • 那些说土耳其语的人,
  • 那些有文化的人,
  • 如果在研究过程中认为有必要,拥有计算机和互联网接入以便在线进行该计划的人,
  • 最近一年内未接受过此类培训的属于纳入标准范围。

排除标准:

  • 诊断出除恐慌症外还患有精神疾病,
  • 训练期间有发作期,
  • 患有认知(由医生诊断)和身体残疾(听力、口语等)的个体被纳入研究的排除标准中。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:心理教育
基于接受和承诺疗法的心理教育将应用于25人的实验组。 采用事前测试、事后测试和跟踪测试。
实验组将接受基于接受和承诺疗法的心理教育。
有源比较器:控制
对 25 人的对照组不进行任何干预。 采用事前测试、事后测试和跟踪测试。
对照组不会受到任何干预。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
反思性思维风格问卷
大体时间:7周
该量表为7点李克特式,由20个项目组成。 7 = 非常好,1 = 完全不好,参与者被要求根据每个项目反映自己的程度对其进行评分。 量表的内部一致性系数(Cronbach's alpha 值)为 0.907。 项目分析中,计算项目总分相关性,发现项目总相关性在0.474~0.699之间。
7周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
自我慈悲量表
大体时间:7周
最初的自我慈悲量表由6个子量表组成,共26个项目。 该量表采用 5 点李克特式,回答“几乎从不 = 1 且几乎总是 = 5”的人被要求评价他们移动的频率。 土耳其形式的自我慈悲量表与原来不同,由 24 个项目组成,因为该量表显示出一维结构,同时,项目总相关性低于 30 的 2 个项目被从量表中删除。 量表的内部一致性系数计算为0.89 重测相关性经计算为 0.83。
7周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2025年9月30日

初级完成 (估计的)

2026年9月30日

研究完成 (估计的)

2027年6月30日

研究注册日期

首次提交

2024年11月21日

首先提交符合 QC 标准的

2024年11月23日

首次发布 (实际的)

2024年11月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年5月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年5月7日

最后验证

2025年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • MuglaSKU-HEM-FOM-01

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅