- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06704399
Psykoedukation Baserad på Acceptans- och Engagemangsterapi
7 maj 2025 uppdaterad av: Fatmanur ÖZCAN MİRCALI, Muğla Sıtkı Koçman University
Undersökning av effekten av acceptans- och engagemangsterapibaserad psykoedukation på idisslande och självmedkänsla hos patienter som diagnostiserats med panikstörning: randomiserad kontrollerad studie
Syftet med denna studie är att hantera individuell psykoedukation i acceptans- och engagemangsterapi för problem med panikångest och att utvärdera effekten av detta program på idisslande och självresiliens.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Panikångest; hjärtklappning, svettning, takykardi, rädsla för döden, depersonalisering, derealisering, rädsla för att bli galen osv.
Det är en psykiatrisk störning med symtom.
Den vanligaste psykoterapimetoden för paniksyndrompatienter är kognitiva beteendeterapier.
Acceptance and Commitment Therapy är en psykoterapimetod som har sitt ursprung i kognitiv beteendeterapi.
Acceptans- och engagemangsterapi hjälper individer att agera i riktning mot sina värderingar genom att låta dem kontakta sina smärtsamma upplevelser snarare än att försöka fly eller försöka bli av med sina svåra upplevelser, tankar och känslor.
Acceptans- och engagemangsterapi stöder psykologiskt välbefinnande genom att ge psykologisk flexibilitet hos personen.
Idisslande är mentalt idisslande, som används för att få tankar att snurra i sinnet upprepade gånger efter en händelse. Självmedkänsla är ett begrepp som används för att förstå sig själv trots sina misstag.
Denna studie syftar till att skapa psykoedukation baserad på acceptans- och engagemangsterapi för patienter med panikångest och att utvärdera effekten av detta program på idisslande och självmedkänsla.
Psykoedukation, en evidensbaserad praktik, är mycket viktig för sjuksköterskeyrket.
Även om sjuksköterskor har en betydande inverkan på psykoedukativa metoder, ignoreras denna roll och inte implementeras på ett adekvat sätt.
Dessutom, eftersom det inte finns någon forskning som undersöker begreppen idisslare och självmedkänsla tillsammans hos personer med panikångest, är det tänkt att vår studie kommer att vara användbar i ny forskning.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
50
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Fatmanur OZCAN MIRCALI
- Telefonnummer: +905075813922
- E-post: fatmanurozcan208@gmail.com
Studieorter
-
-
Mentese
-
Mugla, Mentese, Kalkon, 48000
- Muğla Sıtkı Koçman University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter med diagnosen panikångest följde i Muğla Training och
- Forskning sjukhus psykiatri polikliniker,
- De mellan 18-65 år som samtycker till att delta i forskningen,
- De som var i ett euthymic humör under intervjun, enligt läkarkontroll,
- De som talar turkiska,
- De som är läskunniga,
- De som har en dator och internetåtkomst för att programmet ska kunna genomföras online om det anses nödvändigt under forskningsprocessen,
- Att inte ha genomgått sådan utbildning under det senaste året är inom ramen för inklusionskriterierna.
Uteslutningskriterier:
- Att ha en diagnos av en psykiatrisk sjukdom utöver panikångest,
- Att ha en attackperiod under träningsperioden,
- Individer med kognitiva (diagnostiserade av läkare) och fysiska funktionshinder (hörsel, tal etc.) ingår i uteslutningskriterierna från studien.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: psykoedukation
Psykoedukation baserad på acceptans- och engagemangsterapi kommer att tillämpas på experimentgruppen på 25 personer.
Förtest, eftertest och uppföljningstest kommer att tillämpas.
|
Psykoedukation baserad på acceptans och engagemangsterapi kommer att tillämpas på experimentgruppen.
|
|
Aktiv komparator: kontrollera
Ingen intervention kommer att tillämpas på kontrollgruppen på 25 personer.
Förtest, eftertest och uppföljningstest kommer att tillämpas.
|
Ingen intervention kommer att tillämpas på kontrollgruppen.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Frågeformulär för idisslande tankestil
Tidsram: 7 vecka
|
Skalan är en 7-punkts Likert-typ bestående av 20 objekt.
7 = Mycket bra och 1 = Inte alls, och deltagarna uppmanas att poängsätta varje objekt efter hur mycket det reflekterar dem själva.
Den interna konsistenskoefficienten för skalan, Cronbachs alfavärde, visade sig vara .907.
I artikelanalysen beräknades postens totalpoängkorrelation och de totala korrelationerna för posterna visade sig vara mellan 0,474 och 0,699.
|
7 vecka
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Self Compassion Skala
Tidsram: 7 vecka
|
Den ursprungliga Self-Compassion-skalan består av 6 subskalor som innehåller 26 objekt.
Skalan är en 5-punkts Likert-typ och de som svarar "nästan aldrig = 1 och nästan alltid = 5" ombeds betygsätta hur ofta de rör sig.
Den turkiska formen av self-compassion-skalan, till skillnad från originalet, består av 24 objekt eftersom skalan visar en endimensionell struktur och samtidigt togs 2 objekt med objekttotalkorrelationer under 30 bort från skalan.
Den interna konsistenskoefficienten för skalan beräknades till 0,89
och test-omtest-korrelationen beräknades till 0,83.
|
7 vecka
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
30 september 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
30 september 2026
Avslutad studie (Beräknad)
30 juni 2027
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
21 november 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
23 november 2024
Första postat (Faktisk)
26 november 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
8 maj 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
7 maj 2025
Senast verifierad
1 maj 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- MuglaSKU-HEM-FOM-01
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .