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前眼部の調節と3D水晶再構成の異なる変化の下での変化。

2025年5月19日 更新者：Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

さまざまな年齢の人々の前眼部の異なる調節下での変化と3D結晶再構築を研究する。

調節力は、近方固視時の目の全体的な屈折力の動的変化として定義されます。 広範な調査にもかかわらず、人間の宿泊施設の正確な性質については依然として議論の余地があります。 そして、最近の代替理論は、宿泊施設の本来の概念に疑問を投げかけています。さまざまな専門家がさまざまな仮説を提唱しています。 老眼の根底にある加齢に伴う変化も完全には理解されていません。これらの未解決の疑問のため、規制と老眼のテーマは依然として研究の焦点となっています。

調査の概要

状態

募集

条件

詳細な説明

調節とは、さまざまな距離にある物体の鮮明な画像を取得するために、目がレンズの形状と視度を変化させるプロセスです。 規制に関する広範な研究にもかかわらず、人間による規制の正確な性質については依然として議論の余地があります。 老眼の加齢に伴う変化も完全には理解されていません。 いくつかの研究では、加齢に伴う水晶体の硬化と水晶体の厚さと直径の増加が老眼を引き起こす可能性があることを示しています。 また、主な原因は、加齢に伴う水晶体吊り靱帯付着角度の変化、毛様体運動の低下などの外部水晶体要因であると考える人もいます。これらの未解決の疑問のため、調節と老眼というテーマが依然として研究の焦点となっています。 。 生きている人間の変調研究ではさまざまなイメージング モードが利用され、超音波生体顕微鏡法 (UBM) と光コヒーレンストモグラフィー (OCT) は前眼部と変調の研究において特に重要です。 ただし、UBMは接触検査であり、高度な技術を必要とします。 また、UBM は 1 回の撮影で前眼部全体を画像化することはできません。 一方、前眼部 OCT (AS-OCT) は非侵襲的で高解像度のイメージングを提供し、さまざまな集団の前眼部構造の形態や調節に応じた前眼部構造の変化を捉えることができます。刺激。 研究では、年齢とともに、前房深さの減少、瞳孔の収縮、水晶体の厚さの増加、水晶体アーチの高さの増加、および後毛様体筋の収縮の喪失が、初期の老眼のバイオマーカーである可能性があることが示されています。 この研究では、前眼部OCTを使用して、さまざまな年齢の人の前眼部の構造形態に違いがあるかどうか、また調節の開始後に前眼部の構造にどのような変化が起こったかを調べました。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

120

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • 中国
    • Zhejiang
      • Hangzhou、Zhejiang、中国、310009
        • 募集
        • Second Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine
        • コンタクト：
      • Hangzhou、Zhejiang、中国、310009
        • まだ募集していません
        • Second Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

年齢は20～80歳。乱視 ≤-1.50D; 最高矯正視力 ≥4.9; 他の全身性基礎疾患を除く;目の手術歴がある。眼内レンズまたは無水晶体症の患者。斜視および弱視の患者。妊娠中または授乳中の女性。精神障害や神経疾患をお持ちで検査に協力できない方。

説明

包含基準:

  • 乱視 ≤-1.50D; 最高矯正視力≧4.9。

除外基準:

  • 他の全身疾患との合併。目の手術歴がある。眼内レンズまたは無水晶体症の患者。斜視および弱視の患者。妊娠中または授乳中の女性。精神障害や神経疾患をお持ちで検査に協力できない方。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
グループAは20～40歳
被験者は年齢に応じて A、B、C の 3 つのグループに分けられました。グループ A は 20 ～ 40 歳でした。
グループBは40～60歳
被験者は年齢に応じて A、B、C の 3 つのグループに分けられました。グループ B は 40 ～ 60 歳でした。
グループCは60～80歳
彼らは年齢に応じて A、B、C の 3 つのグループに分けられました。グループ C は 60 ～ 80 歳でした。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
調節中に角膜中心部の厚さが変化する
時間枠：ベースライン、宿泊後（ピロカルピン使用後 30 分）
角膜中心厚CCT(μm)
ベースライン、宿泊後（ピロカルピン使用後 30 分）
調節中に周辺角膜の厚さが変化する
時間枠：ベースライン、宿泊後（ピロカルピン使用後 30 分）
周辺角膜厚(μm)
ベースライン、宿泊後（ピロカルピン使用後 30 分）
調節中に前房の深さが変化する
時間枠：ベースライン、宿泊後（ピロカルピン使用後 30 分）
前房深さACD(mm)
ベースライン、宿泊後（ピロカルピン使用後 30 分）
前房角度 調節中の角度変化
時間枠：ベースライン、宿泊後（ピロカルピン使用後 30 分）
前房角度 角度 ACA(°)
ベースライン、宿泊後（ピロカルピン使用後 30 分）
調節中に前方開口距離が変化する
時間枠：ベースライン、宿泊後（ピロカルピン使用後 30 分）
前方開口部距離AOD(mm)
ベースライン、宿泊後（ピロカルピン使用後 30 分）
調節中に瞳孔サイズが変化する
時間枠：ベースライン、宿泊後（ピロカルピン使用後 30 分）
瞳孔径PD(mm)
ベースライン、宿泊後（ピロカルピン使用後 30 分）
調節中にレンズの厚さが変化する
時間枠：ベースライン、宿泊後（ピロカルピン使用後 30 分）
レンズ厚LT(mm)
ベースライン、宿泊後（ピロカルピン使用後 30 分）
調節中に前面および後面の曲率半径が変化する
時間枠：ベースライン、宿泊後（ピロカルピン使用後 30 分）
前後面曲率半径(mm)
ベースライン、宿泊後（ピロカルピン使用後 30 分）
調節中にレンズアーチの高さが変化する
時間枠：ベースライン、宿泊後（ピロカルピン使用後 30 分）
レンズアーチ高さLV(mm)
ベースライン、宿泊後（ピロカルピン使用後 30 分）
調節中に水晶体の矢状高さが変化する
時間枠：ベースライン、宿泊後（ピロカルピン使用後 30 分）
レンズ矢状高さ(mm)
ベースライン、宿泊後（ピロカルピン使用後 30 分）
調節中に前房容積が変化する
時間枠：ベースライン、宿泊後（ピロカルピン使用後 30 分）
前房容積(mm³)
ベースライン、宿泊後（ピロカルピン使用後 30 分）
調節中に後房容積が変化する
時間枠：ベースライン、宿泊後（ピロカルピン使用後 30 分）
後房容積(mm³)
ベースライン、宿泊後（ピロカルピン使用後 30 分）
調節中に結晶赤道直径が変化する
時間枠：ベースライン、宿泊後（ピロカルピン使用後 30 分）
水晶赤道直径(mm)
ベースライン、宿泊後（ピロカルピン使用後 30 分）

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

捜査官

  • 主任研究者：Wen Xu, Phd、Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年11月27日

一次修了 (推定)

2028年12月31日

研究の完了 (推定)

2028年12月31日

試験登録日

最初に提出

2024年11月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年11月24日

最初の投稿 (実際)

2024年11月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年5月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年5月19日

最終確認日

2025年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2024-0939

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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