전안구 조절과 3차원 수정체 재구성에 따른 변화.
2025년 5월 19일 업데이트: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
다양한 연령층의 전안구 조절에 따른 변화와 3차원 수정체 재구성에 관한 연구.
조절은 근거리 고정 중에 눈의 전반적인 굴절력이 역동적으로 변화하는 것으로 정의됩니다.
광범위한 조사에도 불구하고 인간 조절의 정확한 성격은 여전히 논란의 여지가 있습니다.
그리고 최근의 대안 이론은 조절의 원래 개념에 의문을 제기합니다. 전문가마다 서로 다른 가설을 제시해 왔습니다.
노안의 근간이 되는 연령 관련 변화도 완전히 이해되지 않았습니다. 이러한 답이 없는 질문으로 인해 규제 및 노안이라는 주제는 여전히 연구의 초점으로 남아 있습니다.
연구 개요
상태
모병
정황
상세 설명
조절은 눈이 다양한 거리에 있는 물체의 선명한 상을 얻기 위해 렌즈의 모양과 디옵터를 변경하는 과정입니다.
규제에 대한 광범위한 연구에도 불구하고 인간 규제의 정확한 성격은 여전히 논란의 여지가 있습니다.
노안의 연령 관련 변화도 완전히 이해되지 않았습니다.
일부 연구에서는 나이가 들수록 수정체가 딱딱해지고 수정체의 두께와 직경이 커지면서 노안이 발생할 수 있다는 사실이 밝혀졌습니다.
다른 사람들은 주요 원인이 연령에 따른 수정체 현수 인대 부착 각도의 변화, 모양체 운동 감소 등과 같은 외부 수정체 요인이라고 생각합니다. 이러한 답이 없는 질문으로 인해 규제 및 노안에 대한 주제는 여전히 연구의 초점으로 남아 있습니다. .
살아있는 인간의 경우 변조 연구는 다양한 이미징 모드를 활용하며 초음파 생체현미경(UBM)과 광간섭 단층촬영(OCT)은 전안부 및 변조를 연구하는 데 특히 중요합니다.
그러나 UBM은 접촉 검사이므로 고도로 숙련된 기술자가 필요합니다.
그리고 UBM은 단일 캡처로 전체 전안부를 이미지화할 수 없습니다.
반면에 전안부 OCT(AS-OCT)는 비침습적이며 고해상도 영상을 제공하므로 다양한 집단의 전안부 구조의 형태와 규제에 따른 전안부 구조의 변화를 포착할 수 있습니다. 자극.
연구에 따르면 나이가 들수록 전안방 깊이 감소, 동공 수축, 수정체 두께 증가, 수정체 궁 높이 증가, 후방 모양체근 수축 감소 등이 초기 노안의 바이오마커일 수 있는 것으로 나타났습니다.
본 연구에서는 전안부 OCT를 이용하여 연령대에 따라 전안부 구조적 형태에 차이가 있는지, 규제 시작 후 전안부 구조에 어떤 변화가 발생했는지 알아보았습니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
120
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Wen Xu, Phd
- 전화번호: +86-13858185223
- 이메일: xuwen2003@zju.edu.cn
연구 장소
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, 중국, 310009
- 모병
- Second Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine
-
연락하다:
- wen xu
- 전화번호: 13858185223
- 이메일: xuwen2003@zju.edu.cn
-
Hangzhou, Zhejiang, 중국, 310009
- 아직 모집하지 않음
- Second Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine
-
연락하다:
- Wen Xu, Phd
- 전화번호: +86-13858185223
- 이메일: xuwen2003@zju.edu.cn
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
20~80세; 난시 ≤-1.50D;
최고 교정 시력 ≥4.9;기타 전신 기저 질환 제외; 눈 수술 이력이 있는 경우 안구내 수정체 또는 무수정체 환자; 사시 및 약시 환자; 임신 또는 수유중인 여성; 정신질환 또는 신경질환이 있어 검사에 협조할 수 없는 사람
설명
포함 기준:
- 난시 ≤-1.50D; 최고 교정 시력 ≥4.9;
제외 기준:
- 다른 전신 질환과 결합; 눈 수술 이력이 있는 경우 안구내 수정체 또는 무수정체 환자; 사시 및 약시 환자; 임신 또는 수유중인 여성; 정신질환 또는 신경질환이 있어 검사에 협조할 수 없는 사람
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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A그룹은 20~40세
그들은 연령에 따라 A, B, C의 세 그룹으로 나뉘었습니다. 그룹 A는 20~40세였습니다.
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B그룹은 40~60세
그들은 연령에 따라 A, B, C의 세 그룹으로 나뉘었습니다. 그룹 B는 40~60세였습니다.
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C그룹은 60~80세
이들은 연령에 따라 A, B, C 세 그룹으로 나뉘었습니다. C 그룹은 60~80세였습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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숙박 중 중앙 각막 두께 변화
기간: 베이스라인, 숙박 후(필로카르핀 사용 후 30분)
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중앙각막두께 CCT(μm)
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베이스라인, 숙박 후(필로카르핀 사용 후 30분)
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숙박 중 주변 각막 두께 변화
기간: 베이스라인, 숙박 후(필로카르핀 사용 후 30분)
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주변 각막 두께(μm)
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베이스라인, 숙박 후(필로카르핀 사용 후 30분)
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숙박 중 전방 깊이 변화
기간: 베이스라인, 숙박 후(필로카르핀 사용 후 30분)
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전방 깊이 ACD(mm)
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베이스라인, 숙박 후(필로카르핀 사용 후 30분)
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전방 각도 숙박 중 각도 변화
기간: 베이스라인, 숙박 후(필로카르핀 사용 후 30분)
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전방 각도 각도 ACA(°)
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베이스라인, 숙박 후(필로카르핀 사용 후 30분)
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숙박 중 전방 개방 거리 변화
기간: 베이스라인, 숙박 후(필로카르핀 사용 후 30분)
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전방 개방 거리 AOD(mm)
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베이스라인, 숙박 후(필로카르핀 사용 후 30분)
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숙박 중 동공 크기 변화
기간: 베이스라인, 숙박 후(필로카르핀 사용 후 30분)
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동공 크기 PD(mm)
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베이스라인, 숙박 후(필로카르핀 사용 후 30분)
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숙박 중 렌즈 두께 변화
기간: 베이스라인, 숙박 후(필로카르핀 사용 후 30분)
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렌즈 두께 LT(mm)
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베이스라인, 숙박 후(필로카르핀 사용 후 30분)
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숙박 중 전면 및 후면 곡률 반경 변경
기간: 베이스라인, 숙박 후(필로카르핀 사용 후 30분)
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전면 및 후면 곡률반경(mm)
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베이스라인, 숙박 후(필로카르핀 사용 후 30분)
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숙박 중 렌즈 아치 높이 변화
기간: 베이스라인, 숙박 후(필로카르핀 사용 후 30분)
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렌즈 아치 높이 LV(mm)
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베이스라인, 숙박 후(필로카르핀 사용 후 30분)
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숙박 중 수정체 시상 높이 변화
기간: 베이스라인, 숙박 후(필로카르핀 사용 후 30분)
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렌즈 시상 높이(mm)
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베이스라인, 숙박 후(필로카르핀 사용 후 30분)
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숙박 중 전방 체적 변화
기간: 베이스라인, 숙박 후(필로카르핀 사용 후 30분)
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전방 용적(mm³)
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베이스라인, 숙박 후(필로카르핀 사용 후 30분)
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숙박 중 후방 방의 용적 변화
기간: 베이스라인, 숙박 후(필로카르핀 사용 후 30분)
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후방 챔버 부피(mm³)
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베이스라인, 숙박 후(필로카르핀 사용 후 30분)
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숙박 중 수정 적도 직경 변화
기간: 베이스라인, 숙박 후(필로카르핀 사용 후 30분)
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수정 적도 직경(mm)
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베이스라인, 숙박 후(필로카르핀 사용 후 30분)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Wen Xu, Phd, Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 11월 27일
기본 완료 (추정된)
2028년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2028년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 11월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 11월 24일
처음 게시됨 (실제)
2024년 11월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 5월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 5월 19일
마지막으로 확인됨
2025년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2024-0939
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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