Изменения при различной аккомодации передней части глаза и 3D-кристаллическая реконструкция.
19 мая 2025 г. обновлено: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Изучить изменения при различной аккомодации передней части глаза у людей разного возраста и 3D-кристаллическую реконструкцию.
Аккомодация определяется как динамическое изменение общей преломляющей силы глаза во время фиксации вблизи.
Несмотря на обширные исследования, точная природа человеческого жилья остается спорной.
А недавние альтернативные теории ставят под сомнение первоначальную концепцию размещения. Разные эксперты выдвинули разные гипотезы.
Возрастные изменения, лежащие в основе пресбиопии, также до конца не изучены. Из-за этих оставшихся без ответа вопросов тема регуляции и пресбиопии остается в центре внимания исследований.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Подробное описание
Аккомодация – это процесс, при котором глаз меняет форму и диоптрию хрусталика для получения четкого изображения объекта на разных расстояниях.
Несмотря на обширные исследования регуляции, точная природа регуляции со стороны человека остается спорной.
Возрастные изменения при пресбиопии также до конца не изучены.
Некоторые исследования показали, что затвердевание хрусталика и увеличение толщины и диаметра хрусталика с возрастом могут привести к пресбиопии.
Другие полагают, что основной причиной являются внешние факторы хрусталика, такие как возрастные изменения угла прикрепления связок подвески хрусталика, уменьшение движения цилиарного тела и т. д. Из-за этих оставшихся без ответа вопросов тема регуляции и пресбиопии остается в центре внимания исследований. .
У живых людей в исследованиях модуляции используются различные режимы визуализации, а ультразвуковая биомикроскопия (UBM) и оптическая когерентная томография (ОКТ) особенно важны при изучении передних сегментов и модуляции.
Однако УБМ представляет собой контактную инспекцию и требует высококвалифицированных технических специалистов.
А UBM не может получить изображение всего переднего сегмента за один снимок.
С другой стороны, ОКТ переднего сегмента (AS-OCT) неинвазивна и обеспечивает визуализацию с более высоким разрешением, что позволяет нам фиксировать морфологию структур переднего сегмента в различных популяциях и изменения структур переднего сегмента в ответ на регуляторные воздействия. стимулы.
Исследования показали, что с возрастом биомаркерами ранней пресбиопии могут быть уменьшение глубины передней камеры, сужение зрачка, увеличение толщины хрусталика, увеличение высоты свода хрусталика и потеря сокращения задней цилиарной мышцы.
В данном исследовании с помощью ОКТ переднего сегмента было изучено, существуют ли различия в структурной морфологии переднего сегмента у людей разного возраста и какие изменения произошли в структуре переднего сегмента после начала регуляции.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
120
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Wen Xu, Phd
- Номер телефона: +86-13858185223
- Электронная почта: xuwen2003@zju.edu.cn
Места учебы
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Китай, 310009
- Рекрутинг
- Second Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine
-
Контакт:
- wen xu
- Номер телефона: 13858185223
- Электронная почта: xuwen2003@zju.edu.cn
-
Hangzhou, Zhejiang, Китай, 310009
- Еще не набирают
- Second Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine
-
Контакт:
- Wen Xu, Phd
- Номер телефона: +86-13858185223
- Электронная почта: xuwen2003@zju.edu.cn
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Возраст 20-80 лет; Астигматизм ≤-1,50D;
Наилучшая корригированная острота зрения ≥4,9; Исключая другие системные заболевания; Иметь историю глазной хирургии; Пациенты с интраокулярной линзой или афакией; Пациенты с косоглазием и амблиопией; Беременные или кормящие женщины; Люди с психическими расстройствами или неврологическими заболеваниями, которые не могут сотрудничать при обследовании;
Описание
Критерии включения:
- Астигматизм ≤-1,50D; Наилучшая корригированная острота зрения ≥4,9;
Критерии исключения:
- Сочетается с другими системными заболеваниями; Иметь историю глазной хирургии; Пациенты с интраокулярной линзой или афакией; Пациенты с косоглазием и амблиопией; Беременные или кормящие женщины; Люди с психическими расстройствами или неврологическими заболеваниями, которые не могут сотрудничать при обследовании;
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Группа А – 20-40 лет.
Они были разделены на три группы по возрасту: А, Б и С. Группа А составляла 20-40 лет.
|
|
Группа Б – 40-60 лет.
Они были разделены на три группы по возрасту: А, Б и С. Группа Б – 40-60 лет.
|
|
Группа С – 60-80 лет.
Они были разделены на три группы по возрасту: А, Б и С. Группа С – 60-80 лет.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение толщины центральной роговицы во время аккомодации
Временное ограничение: Исходный уровень, после аккомодации (через 30 минут после применения пилокарпина)
|
Толщина центральной роговицы CCT (мкм)
|
Исходный уровень, после аккомодации (через 30 минут после применения пилокарпина)
|
|
периферическая толщина роговицы изменяется во время аккомодации
Временное ограничение: Исходный уровень, после аккомодации (через 30 минут после применения пилокарпина)
|
периферическая толщина роговицы (мкм)
|
Исходный уровень, после аккомодации (через 30 минут после применения пилокарпина)
|
|
изменение глубины передней камеры во время аккомодации
Временное ограничение: Исходный уровень, после аккомодации (через 30 минут после применения пилокарпина)
|
глубина передней камеры ACD (мм)
|
Исходный уровень, после аккомодации (через 30 минут после применения пилокарпина)
|
|
Угол передней камеры Изменение угла во время аккомодации
Временное ограничение: Исходный уровень, после аккомодации (через 30 минут после применения пилокарпина)
|
Угол передней камеры Угол ACA(°)
|
Исходный уровень, после аккомодации (через 30 минут после применения пилокарпина)
|
|
Расстояние переднего открытия изменяется во время аккомодации
Временное ограничение: Исходный уровень, после аккомодации (через 30 минут после применения пилокарпина)
|
Расстояние переднего открытия AOD (мм)
|
Исходный уровень, после аккомодации (через 30 минут после применения пилокарпина)
|
|
Размер зрачка меняется во время аккомодации
Временное ограничение: Исходный уровень, после аккомодации (через 30 минут после применения пилокарпина)
|
размер зрачка PD (мм)
|
Исходный уровень, после аккомодации (через 30 минут после применения пилокарпина)
|
|
изменение толщины линзы во время аккомодации
Временное ограничение: Исходный уровень, после аккомодации (через 30 минут после применения пилокарпина)
|
толщина линзы LT (мм)
|
Исходный уровень, после аккомодации (через 30 минут после применения пилокарпина)
|
|
изменение радиуса кривизны передней и задней поверхности во время аккомодации
Временное ограничение: Исходный уровень, после аккомодации (через 30 минут после применения пилокарпина)
|
Радиус кривизны передней и задней поверхности (мм)
|
Исходный уровень, после аккомодации (через 30 минут после применения пилокарпина)
|
|
изменение высоты свода хрусталика во время аккомодации
Временное ограничение: Исходный уровень, после аккомодации (через 30 минут после применения пилокарпина)
|
высота арки линзы LV (мм)
|
Исходный уровень, после аккомодации (через 30 минут после применения пилокарпина)
|
|
изменение сагиттальной высоты хрусталика во время аккомодации
Временное ограничение: Исходный уровень, после аккомодации (через 30 минут после применения пилокарпина)
|
Сагиттальная высота линзы (мм)
|
Исходный уровень, после аккомодации (через 30 минут после применения пилокарпина)
|
|
изменение объема передней камеры во время аккомодации
Временное ограничение: Исходный уровень, после аккомодации (через 30 минут после применения пилокарпина)
|
объем передней камеры (мм³)
|
Исходный уровень, после аккомодации (через 30 минут после применения пилокарпина)
|
|
изменение объема задней камеры во время аккомодации
Временное ограничение: Исходный уровень, после аккомодации (через 30 минут после применения пилокарпина)
|
объем задней камеры (мм³)
|
Исходный уровень, после аккомодации (через 30 минут после применения пилокарпина)
|
|
изменение экваториального диаметра кристалла во время аккомодации
Временное ограничение: Исходный уровень, после аккомодации (через 30 минут после применения пилокарпина)
|
Экваториальный диаметр кристалла (мм)
|
Исходный уровень, после аккомодации (через 30 минут после применения пилокарпина)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Wen Xu, Phd, Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
27 ноября 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 декабря 2028 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 декабря 2028 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 ноября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 ноября 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
26 ноября 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
23 мая 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 мая 2025 г.
Последняя проверка
1 мая 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 2024-0939
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .