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産後の骨盤帯痛に対するキネシオテーピングの効果

2025年8月9日 更新者:Mariam Sobhy Kamal mohareb、Cairo University
この研究の目的は、産後女性の骨盤帯の痛みに対するキネシオテーピングの効果を調査することです。

調査の概要

詳細な説明

SIJ、腰仙骨領域、恥骨結合、またはこれらの関節の組み合わせにおける妊娠関連の痛みは、骨盤帯痛 (PGP) と呼ばれ、すべての妊婦のほぼ半数が罹患していると推定されています。 PGP の女性は、健康な妊婦と比較して、産前不安、抑うつ症状、産後うつ病のリスクが高くなります。

キネシオテーピングは、筋肉や関節の可動域を制限することなくサポートと安定性を提供しながら、体の自然治癒プロセスを促進するために使用されるリハビリテーション技術です。 リハビリテーションの強化は、刺激された再活性化、固有受容トレーニング、痛みの軽減、正しい動作パターンの刺激、筋肉の不均衡の軽減の効果であると考えられています。

キネシオ テーピング (KT) 法は、テーピングを適用している間筋肉の弛緩が増加するため、妊娠関連の腰痛に苦しむ女性の痛みを軽減および予防するために使用されています。 しかし、産後女性の PGP に対するキネシオテーピングの影響に関する知識は不足しています。

そこで本研究は、産後女性の骨盤帯痛における疼痛、障害レベル、腰椎屈曲伸展ROMに対するキネシオテーピングの影響に関する最新の科学的知識を理学療法士に提供し、産後女性のADL向上を目的として実施される。 この研究は女性の健康における理学療法の役割を拡大する可能性がある

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 骨盤帯の痛みがある、生後 4 か月未満のすべての産後女性。
  • フェーバーテストとアクティブストレートレッグレイジングテストを使用して診断されます。
  • 彼らの年齢は25歳から35歳までとなります。
  • 肥満指数 (BMI) が 30 kg/m² 未満であること。

除外基準:

  • 妊娠中または妊娠を計画している女性。
  • 心血管疾患。
  • 以前の脊椎手術。
  • 骨格変形の歴史。
  • この研究期間中の他の運動トレーニングプログラムへの参加

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:コアスタビリティエクササイズと筋膜リリースグループ
参加者は、8週間にわたって週に3回、20分間のコアスタビリティエクササイズと筋膜リリースを受けます。
腰と骨盤を安定させる運動(骨盤後傾、両側股関節外転、両側膝上げ、ブリッジング、腰をすくめる)を週に3回、8週間実施します。
参加者は、20分間の筋膜リリース技術を週に3回、8週間受けます。
実験的:キネシオテーピング、コアスタビリティエクササイズおよび筋膜リリースグループに加えて
参加者は、8週間のコアスタビリティエクササイズと筋膜リリースに加えて、キネシオテーピングを受けます。
腰と骨盤を安定させる運動(骨盤後傾、両側股関節外転、両側膝上げ、ブリッジング、腰をすくめる)を週に3回、8週間実施します。
参加者は、20分間の筋膜リリース技術を週に3回、8週間受けます。
参加者は仙腸関節と股関節領域にキネシオテーピングを受けます。 小さなパッチを 24 時間テストした後、テープを 48 時間貼り続けるように指導されます (48 時間後に交換されます)。 8週間適用となります。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みの評価
時間枠:8週間
視覚的アナログスケールを使用して、治療プログラムの前後で両グループの各女性の痛みのレベルを評価します。 スコアは、「無痛」アンカーと患者のマークの間の 10 cm 線上の距離 (mm) を測定することによって決定され、0 ~ 100 の範囲のスコアが得られます。 スコアが高いほど、痛みの強度が大きいことを示します。 痛み VAS では次のカット ポイントが推奨されています: 痛みなし (0 ~ 4 mm)、軽度の痛み (5 ~ 44 mm)、中等度の痛み (45 ~ 74 mm)、重度の痛み (75 ~ 100 mm)
8週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
障害等級の測定
時間枠:8週間
オスウェストリー障害指数は、機能障害を評価するために使用されます。 腰痛が日常生活に及ぼす影響について10の質問からなるアンケートです。 通常、スコアが高いほど良いスコアである他の結果測定とは異なり、ODI のスコアが高いほど、次のスコア基準に従って障害のレベルが高いことを示します。0-4: 障害なし。 5-14: 軽度の障害。 15-24: 中等度の障害。 25-34: 重度の障害。 35-50: 完全に無効化
8週間
腰椎屈曲可動域(ROM)の評価
時間枠:8週間

腰椎屈曲ROMは傾斜計を使用してテストされます。 傾斜計配置のランドマークとしての T12 棘突起と仙骨中点。 これらの元のランドマークは、腰椎を分離する試みとして、またこれらのランドマークがより触知されやすいと考えられたため、T12-L1 と L5-S1 の間の脊椎間隙に変更されます。

治験は、患者が腰椎を露出し、足を肩幅に開いた中立的な立位で開始します。 被験者は、足をまっすぐに保ちながら、できるだけ前にかがむように求められます。 この点は最大屈曲として入力されます。 正常な腰椎屈曲(40~60度)。

8週間
腰椎伸展可動域(ROM)の評価
時間枠:8週間

腰椎伸展ROMは傾斜計を使用してテストされます。 傾斜計配置のランドマークとしての T12 棘突起と仙骨中点。 これらの元のランドマークは、腰椎を分離する試みとして、またこれらのランドマークがより触知されやすいと考えられたため、T12-L1 と L5-S1 の間の脊椎間隙に変更されます。

治験は、患者が腰椎を露出し、足を肩幅に開いた中立的な立位で開始します。 次に、患者は手を腰に当ててできるだけ後ろに伸ばすように指示されます。 この点は最大延長として入力されます。 正常な腰椎伸展(20~35度)。

8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Elham Hassan, PHD、Cairo University
  • スタディチェア:Abeer ElDeeb, Professor、Cairo University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年11月27日

一次修了 (実際)

2025年4月15日

研究の完了 (実際)

2025年4月30日

試験登録日

最初に提出

2024年11月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年11月23日

最初の投稿 (実際)

2024年11月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年8月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年8月9日

最終確認日

2024年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • P.T.REC/012/005017

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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