Efeito da Kinesiotaping na dor da cintura pélvica pós-parto
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A dor relacionada à gravidez na SIJ, na região lombossacra, na sínfise púbica ou em qualquer combinação dessas articulações foi denominada dor na cintura pélvica (PGP) e estima-se que afete quase metade de todas as mulheres grávidas. Mulheres com PGP apresentam risco aumentado de ansiedade pré-natal, sintomas depressivos e depressão pós-parto em comparação com mulheres grávidas saudáveis.
Kinesio Taping é uma técnica de reabilitação utilizada para facilitar o processo natural de cura do corpo, ao mesmo tempo que proporciona suporte e estabilidade aos músculos e articulações, sem restringir a sua amplitude de movimento. Acredita-se que a reabilitação aprimorada seja o efeito da reativação estimulada, do treinamento proprioceptivo, da redução da dor, da estimulação de padrões de movimento corretos e da redução do desequilíbrio muscular.
O método Kinesio Taping (KT) tem sido usado para diminuir e prevenir a dor em mulheres que sofrem de dor lombar relacionada à gravidez devido ao aumento do relaxamento muscular durante a aplicação da bandagem. No entanto, há falta de conhecimento sobre o efeito da cinesiotaping na PGP em puérperas.
Portanto, este estudo será realizado para fornecer aos fisioterapeutas um conhecimento científico atualizado, sobre o efeito da cinesiotaping na dor, nível de incapacidade e ADM de flexão e extensão lombar na dor da cintura pélvica em puérperas, visando melhorar as AVDs das puérperas. Este estudo pode ampliar o papel da fisioterapia na saúde da mulher
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Cairo, Egito
- Mariam Sobhy kamal
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
- Todas as puérperas < 4 meses pós-parto com dor na cintura pélvica.
- Eles serão diagnosticados usando o teste de Faber e o teste ativo de elevação da perna esticada.
- Suas idades variarão de 25 a 35 anos.
- Seu índice de massa corporal (IMC) inferior a 30 kg/m².
Critérios de exclusão:
- Mulheres grávidas ou planejando engravidar.
- Doenças cardiovasculares.
- Cirurgia espinhal anterior.
- História de deformidade esquelética.
- Participação em qualquer outro programa de treinamento físico durante este estudo
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador Ativo: Exercício de estabilidade central e grupo de liberação miofascial
Os participantes receberão exercícios de estabilidade central e liberação miofascial por 20 minutos, três vezes por semana, durante 8 semanas.
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Exercícios de estabilização lombo-pélvica (inclinação pélvica posterior, abdução bilateral do quadril, elevação bilateral do joelho, ponte, encolhimento do quadril) serão realizados três vezes por semana durante oito semanas.
Os participantes receberão técnica de liberação miofascial por 20 minutos, 3 vezes por semana, durante 8 semanas.
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Experimental: Kinesiotaping, além de exercícios de estabilidade central e grupo de liberação miofascial
Os participantes receberão cinesiotaping, além de exercícios de estabilidade central e liberação miofascial por 8 semanas.
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Exercícios de estabilização lombo-pélvica (inclinação pélvica posterior, abdução bilateral do quadril, elevação bilateral do joelho, ponte, encolhimento do quadril) serão realizados três vezes por semana durante oito semanas.
Os participantes receberão técnica de liberação miofascial por 20 minutos, 3 vezes por semana, durante 8 semanas.
Os participantes receberão Kinesio-Taping na articulação sacroilíaca e na região do quadril.
Após um teste de um pequeno adesivo por 24 horas, eles serão instruídos a manter a fita adesiva por 48 horas (ela será substituída após 48 horas).
Será aplicado por 8 semanas.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Avaliação da dor
Prazo: 8 semanas
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A escala visual analógica será usada para avaliar o nível de dor em cada mulher em ambos os grupos antes e depois do programa de tratamento.
A pontuação é determinada medindo-se a distância (mm) na linha de 10 cm entre a âncora “sem dor” e a marca do paciente, fornecendo uma faixa de pontuação de 0 a 100.
Uma pontuação mais alta indica maior intensidade de dor.
Os seguintes pontos de corte na EVA de dor foram recomendados: sem dor (0-4 mm), dor leve (5-44 mm), dor moderada (45-74 mm) e dor intensa (75-100 mm)
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8 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Medição do nível de deficiência
Prazo: 8 semanas
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O índice de incapacidade de Oswestry será usado para avaliar a incapacidade funcional.
É um questionário composto por 10 questões sobre o impacto da dor lombar na vida diária.
Ao contrário de outras medidas de resultados em que uma pontuação mais elevada é normalmente uma pontuação melhor, uma pontuação mais elevada no ODI indica um maior nível de incapacidade, de acordo com os seguintes critérios de pontuação:0-4: Sem deficiência; 5-14: Incapacidade leve; 15-24: Incapacidade moderada; 25-34: Incapacidade grave; 35-50: Completamente incapacitado
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8 semanas
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Avaliação da amplitude de movimento de flexão lombar (ADM)
Prazo: 8 semanas
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A ADM de flexão lombar será testada usando o inclinômetro. O processo espinhoso T12 e o ponto médio sacral como pontos de referência para a colocação do inclinômetro. Esses marcos originais serão modificados para os interespaços espinhais entre T12-L1 e L5-S1 como uma tentativa de isolar a coluna lombar e porque se pensava que esses marcos são mais facilmente palpados. O ensaio começará com o paciente em posição neutra, com a coluna lombar exposta e os pés afastados na largura dos ombros. O sujeito será solicitado a se inclinar para a frente o máximo possível, mantendo as pernas retas. Este ponto será inserido como flexão máxima. Flexão lombar normal (40-60 graus). |
8 semanas
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Avaliação da amplitude de movimento (ADM) de extensão lombar
Prazo: 8 semanas
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A ROM de extensão lombar será testada usando o inclinômetro. O processo espinhoso T12 e o ponto médio sacral como pontos de referência para a colocação do inclinômetro. Esses marcos originais serão modificados para os interespaços espinhais entre T12-L1 e L5-S1 como uma tentativa de isolar a coluna lombar e porque se pensava que esses marcos são mais facilmente palpados. O ensaio começará com o paciente em posição neutra, com a coluna lombar exposta e os pés afastados na largura dos ombros. O paciente será então solicitado a se estender para trás o máximo possível com as mãos nos quadris. Este ponto será inserido como extensão máxima. Extensão lombar normal (20-35 graus). |
8 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Elham Hassan, PHD, Cairo University
- Cadeira de estudo: Abeer ElDeeb, Professor, Cairo University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- P.T.REC/012/005017
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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