Effet du kinésiotaping sur la douleur de la ceinture pelvienne post-partum
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les douleurs liées à la grossesse dans la région lombo-sacrée, la symphyse pubienne ou dans toute combinaison de ces articulations ont été qualifiées de douleurs de la ceinture pelvienne (PGP) et ont été estimées affecter près de la moitié de toutes les femmes enceintes. Les femmes atteintes de PGP présentent un risque accru d'anxiété prénatale, de symptômes dépressifs et de dépression post-partum par rapport aux femmes enceintes en bonne santé.
Le Kinesio Taping est une technique de rééducation utilisée pour faciliter le processus naturel de guérison du corps tout en apportant soutien et stabilité aux muscles et aux articulations, sans restreindre leur amplitude de mouvement. On pense qu'une rééducation améliorée est l'effet d'une réactivation stimulée, d'un entraînement proprioceptif, d'une réduction de la douleur, de la stimulation de schémas de mouvement corrects et d'une réduction du déséquilibre musculaire.
La méthode Kinesio Taping (KT) a été utilisée pour diminuer et prévenir la douleur chez les femmes souffrant de lombalgies liées à la grossesse en raison d'une relaxation musculaire accrue lors de l'application du taping. Cependant, il existe un manque de connaissances concernant l'effet du kinésiotaping sur la PGP chez les femmes en post-partum.
Par conséquent, cette étude sera menée pour fournir aux physiothérapeutes une connaissance scientifique mise à jour, concernant l'effet du kinésiotaping sur la douleur, le niveau de handicap et la ROM de flexion et d'extension lombaire dans les douleurs de la ceinture pelvienne chez les femmes post-partum, visant à améliorer les AVQ des femmes post-partum. Cette étude pourrait élargir le rôle de la physiothérapie dans la santé des femmes
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Cairo, Egypte
- Mariam Sobhy kamal
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'intégration :
- Toutes les femmes en post-partum < 4 mois après l'accouchement souffrant de douleurs à la ceinture pelvienne.
- Ils seront diagnostiqués à l'aide du test de Faber et du test de levée active de la jambe droite.
- Leurs âges varieront entre 25 et 35 ans.
- Leur indice de masse corporelle (IMC) inférieur à 30 kg/m².
Critères d'exclusion :
- Femmes enceintes ou planifiant une grossesse.
- Maladies cardiovasculaires.
- Chirurgie de la colonne vertébrale antérieure.
- Antécédents de déformation squelettique.
- Participation à tout autre programme d'entraînement physique au cours de cette étude
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: Groupe d’exercices de stabilité de base et de relâchement myofascial
Les participants recevront des exercices de stabilité de base et une libération myofasciale pendant 20 minutes trois fois par semaine pendant 8 semaines.
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Des exercices de stabilisation lombo-pelvienne (inclinaison postérieure du bassin, abduction bilatérale de la hanche, élévation bilatérale du genou, pontage, haussement d'épaules de la hanche) seront effectués trois fois par semaine pendant huit semaines.
Les participants recevront une technique de libération myofasciale pendant 20 minutes 3 fois par semaine pendant 8 semaines.
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Expérimental: Kinésiotaping, en plus des exercices de stabilité de base et du groupe de relâchement myofascial
Les participants recevront du kinésiotaping, en plus d'exercices de stabilité de base et de relâchement myofascial pendant 8 semaines
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Des exercices de stabilisation lombo-pelvienne (inclinaison postérieure du bassin, abduction bilatérale de la hanche, élévation bilatérale du genou, pontage, haussement d'épaules de la hanche) seront effectués trois fois par semaine pendant huit semaines.
Les participants recevront une technique de libération myofasciale pendant 20 minutes 3 fois par semaine pendant 8 semaines.
Les participants recevront du Kinesio-Taping sur l'articulation sacro-iliaque et la région de la hanche.
Après un test d'essai d'un petit patch pendant 24 heures, il leur sera demandé de conserver la bande pendant 48 heures (elle sera remplacée après 48 heures).
Il sera appliqué pendant 8 semaines.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Évaluation de la douleur
Délai: 8 semaines
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Une échelle visuelle analogique sera utilisée pour évaluer le niveau de douleur chez chaque femme des deux groupes avant et après le programme de traitement.
Le score est déterminé en mesurant la distance (mm) sur la ligne de 10 cm entre l'ancre « pas de douleur » et la marque du patient, fournissant une plage de scores de 0 à 100.
Un score plus élevé indique une plus grande intensité de la douleur.
Les points de coupure suivants sur l'EVA de la douleur ont été recommandés : aucune douleur (0 à 4 mm), une douleur légère (5 à 44 mm), une douleur modérée (45 à 74 mm) et une douleur intense (75 à 100 mm).
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8 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Mesure du niveau de handicap
Délai: 8 semaines
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L'indice d'invalidité d'Oswestry sera utilisé pour évaluer le handicap fonctionnel.
Il s'agit d'un questionnaire composé de 10 questions sur l'impact des lombalgies sur la vie quotidienne.
Contrairement à d'autres mesures de résultats dans lesquelles un score plus élevé est généralement un meilleur score, un score plus élevé à l'ODI indique un niveau de handicap plus élevé, selon les critères de notation suivants : 0-4 : aucun handicap ; 5-14 : handicap léger ; 15-24 : Handicap modéré ; 25-34 : invalidité grave ; 35-50 : Complètement handicapé
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8 semaines
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Évaluation de l'amplitude de mouvement de flexion lombaire (ROM)
Délai: 8 semaines
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La ROM de flexion lombaire sera testée à l'aide de l'inclinomètre. L'apophyse épineuse T12 et le milieu sacré comme repères pour le placement de l'inclinomètre. Ces repères originaux seront modifiés dans les espaces intervertébraux entre T12-L1 et L5-S1 pour tenter d'isoler la colonne lombaire et parce que l'on pensait que ces repères étaient plus faciles à palper. L'essai commencera avec le patient dans une position debout neutre, avec la colonne lombaire exposée et les pieds écartés à la largeur des épaules. Il sera demandé au sujet de se pencher le plus possible en avant, en gardant les jambes tendues. Ce point sera inscrit comme flexion maximale. Flexion lombaire normale (40-60 degrés). |
8 semaines
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Évaluation de l'amplitude de mouvement d'extension lombaire (ROM)
Délai: 8 semaines
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La ROM d'extension lombaire sera testée à l'aide de l'inclinomètre. L'apophyse épineuse T12 et le milieu sacré comme repères pour le placement de l'inclinomètre. Ces repères originaux seront modifiés dans les espaces intervertébraux entre T12-L1 et L5-S1 pour tenter d'isoler la colonne lombaire et parce que l'on pensait que ces repères étaient plus faciles à palper. L'essai commencera avec le patient dans une position debout neutre, avec la colonne lombaire exposée et les pieds écartés à la largeur des épaules. Il sera ensuite demandé au patient de s'étendre le plus loin possible avec les mains sur les hanches. Ce point sera inscrit comme extension maximale. Extension lombaire normale (20-35 degrés). |
8 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Elham Hassan, PHD, Cairo University
- Chaise d'étude: Abeer ElDeeb, Professor, Cairo University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- P.T.REC/012/005017
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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