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肌内效贴对产后骨盆带疼痛的影响

2025年8月9日 更新者:Mariam Sobhy Kamal mohareb、Cairo University
本研究的目的是探讨肌内效贴对产后女性骨盆带疼痛的影响。

研究概览

详细说明

SIJ、腰骶区、耻骨联合或这些关节的任意组合中与妊娠相关的疼痛被称为骨盆带疼痛 (PGP),据估计几乎影响了一半的孕妇。 与健康孕妇相比,患有 PGP 的女性出现产前焦虑、抑郁症状和产后抑郁症的风险增加。

肌内效贴布是一种康复技术,用于促进身体的自然愈合过程,同时为肌肉和关节提供支撑和稳定性,而不限制其运动范围。 增强康复被认为是刺激再激活、本体感觉训练、减轻疼痛、刺激正确运动模式以及减少肌肉不平衡的效果。

肌内效贴扎 (KT) 方法已被用于减轻和预防患有妊娠相关腰痛的女性的疼痛,因为贴扎时肌肉松弛程度增加。 然而,关于运动贴对产后妇女 PGP 的影响尚缺乏了解。

因此,本研究旨在为物理治疗师提供科学的最新知识,涉及肌效贴对产后女性骨盆带疼痛的疼痛、残疾程度和腰椎屈伸活动度的影响,旨在提高产后女性的日常生活活动能力。 这项研究可能会扩大物理治疗在女性健康中的作用

研究类型

介入性

注册 (实际的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Cairo、埃及
        • Mariam Sobhy kamal

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 所有产后 4 个月以内的女性都会出现骨盆带疼痛。
  • 他们将通过法贝尔试验和主动直腿抬高试验进行诊断。
  • 他们的年龄从25岁到35岁不等。
  • 他们的体重指数 (BMI) 低于 30 公斤/平方米。

排除标准:

  • 孕妇或计划怀孕的女性。
  • 心血管疾病。
  • 以前做过脊柱手术。
  • 有骨骼畸形史。
  • 在本研究期间参加任何其他运动训练计划

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:核心稳定性练习和肌筋膜释放组
参与者将接受每周 3 次、每次 20 分钟的核心稳定性练习和肌筋膜放松,持续 8 周。
腰骨盆稳定练习(骨盆后倾、双侧髋外展、双侧膝抬高、桥接、耸髋)每周进行 3 次,持续八周。
参与者将接受肌筋膜释放技术,每周 3 次,每次 20 分钟,持续 8 周。
实验性的:肌内效贴,除了核心稳定性练习和肌筋膜释放组之外
参与者将接受为期 8 周的肌内效贴训练,以及核心稳定性练习和肌筋膜放松训练
腰骨盆稳定练习(骨盆后倾、双侧髋外展、双侧膝抬高、桥接、耸髋)每周进行 3 次,持续八周。
参与者将接受肌筋膜释放技术,每周 3 次,每次 20 分钟,持续 8 周。
参与者将在骶髂关节和臀部区域接受肌内效贴扎。 在对小补丁进行 24 小时测试后,他们将被指示将胶带保留 48 小时(48 小时后将更换)。 它将应用8周。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
疼痛评估
大体时间:8周
将使用视觉模拟量表来评估治疗计划之前和之后两组中每位女性的疼痛程度。 通过测量“无痛”锚点和患者标记之间 10 厘米线上的距离 (mm) 来确定分数,提供 0-100 的分数范围。 分数越高表示疼痛强度越大。 建议疼痛 VAS 的以下切点:无痛(0-4 毫米)、轻度疼痛(5-44 毫米)、中度疼痛(45-74 毫米)和重度疼痛(75-100 毫米)
8周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
残疾程度的测量
大体时间:8周
Oswestry 残疾指数将用于评估功能残疾。 这是一份由 10 个问题组成的调查问卷,涉及腰痛对日常生活的影响。 与其他结果衡量标准不同,在其他结果衡量标准中,分数通常越高,ODI 分数越高,表明残疾程度越高,根据以下评分标准:0-4:无残疾; 5-14:轻度残疾; 15-24岁:中度残疾; 25-34岁:严重残疾; 35-50:完全残疾
8周
腰椎屈曲活动范围 (ROM) 评估
大体时间:8周

将使用倾斜仪来测试腰椎屈曲ROM。 T12 棘突和骶骨中点作为倾斜计放置的标志。 这些原始标志将被修改为 T12-L1 和 L5-S1 之间的脊柱间隙,以尝试隔离腰椎,并且因为人们认为这些标志更容易触诊。

试验开始时,患者处于中立站立位置,腰椎暴露,双脚分开与肩同宽。 受试者将被要求尽可能向前弯曲,保持双腿伸直。 该点将作为最大屈曲输入。 正常腰椎弯曲(40-60 度)。

8周
腰椎伸展运动范围 (ROM) 评估
大体时间:8周

腰椎伸展 ROM 将使用倾斜仪进行测试。 T12 棘突和骶骨中点作为倾斜计放置的标志。 这些原始标志将被修改为 T12-L1 和 L5-S1 之间的脊柱间隙,以尝试隔离腰椎,并且因为人们认为这些标志更容易触诊。

试验开始时,患者处于中立站立位置,腰椎暴露,双脚分开与肩同宽。 然后,患者将被要求尽可能向后伸展,双手放在臀部上。 该点将作为最大延伸输入。 正常腰椎伸展(20-35 度)。

8周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Elham Hassan, PHD、Cairo University
  • 学习椅:Abeer ElDeeb, Professor、Cairo University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年11月27日

初级完成 (实际的)

2025年4月15日

研究完成 (实际的)

2025年4月30日

研究注册日期

首次提交

2024年11月23日

首先提交符合 QC 标准的

2024年11月23日

首次发布 (实际的)

2024年11月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年8月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年8月9日

最后验证

2024年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • P.T.REC/012/005017

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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