Влияние кинезиотейпирования на послеродовую боль в тазовом поясе
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Связанная с беременностью боль в КПС, пояснично-крестцовой области, лобковом симфизе или в любой комбинации этих суставов была названа болью в тазовом поясе (ПГП) и, по оценкам, затрагивает почти половину всех беременных женщин. Женщины с PGP имеют повышенный риск пренатальной тревоги, депрессивных симптомов и послеродовой депрессии по сравнению со здоровыми беременными женщинами.
Кинезио тейпирование — это реабилитационная методика, используемая для облегчения естественного процесса заживления организма, обеспечивая при этом поддержку и стабильность мышц и суставов, не ограничивая диапазон их движений. Считается, что улучшенная реабилитация является результатом стимулированной реактивации, проприоцептивной тренировки, уменьшения боли, стимуляции правильных моделей движений и уменьшения мышечного дисбаланса.
Метод кинезио тейпирования (КТ) использовался для уменьшения и предотвращения боли у женщин, страдающих от болей в пояснице, связанных с беременностью, из-за увеличения мышечной релаксации во время наложения тейпа. Однако знаний о влиянии кинезиотейпирования на PGP у женщин в послеродовом периоде недостаточно.
Таким образом, это исследование будет проведено, чтобы предоставить физиотерапевтам обновленные научные знания о влиянии кинезиотейпирования на боль, уровень инвалидности, а также поясничное сгибание и разгибание ROM при боли в тазовом поясе у женщин в послеродовом периоде, с целью улучшения ADL у женщин в послеродовом периоде. Это исследование может расширить роль физиотерапии в женском здоровье.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет
- Mariam Sobhy kamal
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- У всех женщин в послеродовом периоде < 4 месяцев после родов наблюдались боли в тазовом поясе.
- Их диагностируют с помощью теста Фабера и теста активного поднятия прямой ноги.
- Их возраст будет варьироваться от 25 до 35 лет.
- Их индекс массы тела (ИМТ) менее 30 кг/м².
Критерии исключения:
- Беременные женщины или планирование беременности.
- Сердечно-сосудистые заболевания.
- Предыдущие операции на позвоночнике.
- История скелетных деформаций.
- Участие в любой другой программе тренировок во время этого исследования.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Группа упражнений на стабилизацию корпуса и миофасциального релиза
Участники будут выполнять упражнения для стабилизации корпуса и миофасциальный релиз по 20 минут три раза в неделю в течение 8 недель.
|
Упражнения для стабилизации пояснично-тазового отдела (наклон таза назад, двустороннее отведение бедер, двусторонний подъем колен, мостик, пожимание бедрами) будут выполняться три раза в неделю в течение восьми недель.
Участники получат технику миофасциального релиза по 20 минут 3 раза в неделю в течение 8 недель.
|
|
Экспериментальный: Кинезиотейпирование в дополнение к упражнениям на стабилизацию корпуса и группе миофасциального релиза.
Участники получат кинезиотейпирование в дополнение к упражнениям на стабилизацию корпуса и миофасциальному релизу в течение 8 недель.
|
Упражнения для стабилизации пояснично-тазового отдела (наклон таза назад, двустороннее отведение бедер, двусторонний подъем колен, мостик, пожимание бедрами) будут выполняться три раза в неделю в течение восьми недель.
Участники получат технику миофасциального релиза по 20 минут 3 раза в неделю в течение 8 недель.
Участники получат кинезиотейпирование крестцово-подвздошного сустава и области бедра.
После пробного использования небольшого пластыря в течение 24 часов им будет предложено не снимать ленту в течение 48 часов (она будет заменена через 48 часов).
Он будет применяться в течение 8 недель.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка боли
Временное ограничение: 8 недель
|
Визуальная аналоговая шкала будет использоваться для оценки уровня боли у каждой женщины в обеих группах до и после программы лечения.
Оценка определяется путем измерения расстояния (мм) на линии длиной 10 см между якорем «нет боли» и отметкой пациента, что дает диапазон оценок от 0 до 100.
Более высокий балл указывает на большую интенсивность боли.
Рекомендованы следующие точки разреза боли по ВАШ: отсутствие боли (0–4 мм), легкая боль (5–44 мм), умеренная боль (45–74 мм), сильная боль (75–100 мм).
|
8 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Измерение уровня инвалидности
Временное ограничение: 8 недель
|
Индекс инвалидности Освестри будет использоваться для оценки функциональной инвалидности.
Это анкета, состоящая из 10 вопросов о влиянии боли в пояснице на повседневную жизнь.
В отличие от других показателей результатов, в которых более высокий балл обычно означает лучший результат, более высокий балл по ODI указывает на более высокий уровень инвалидности в соответствии со следующими критериями оценки: 0–4: отсутствие инвалидности; 5-14: Легкая инвалидность; 15-24: Умеренная инвалидность; 25–34: Тяжелая инвалидность; 35-50: Полностью отключен
|
8 недель
|
|
Оценка диапазона движений поясничного сгибания (ROM)
Временное ограничение: 8 недель
|
ПЗУ поясничного сгибания будет проверено с помощью инклинометра. Остистый отросток Т12 и средняя точка крестца как ориентиры для установки инклинометра. Эти исходные ориентиры будут изменены на межпозвоночные промежутки между T12-L1 и L5-S1 в попытке изолировать поясничный отдел позвоночника, а также потому, что считалось, что эти ориентиры легче пальпируются. Исследование начнется с пациента в нейтральном положении стоя, с открытым поясничным отделом позвоночника и ногами на ширине плеч. Испытуемого попросят наклониться вперед как можно дальше, держа ноги прямыми. Эта точка будет введена как максимальное сгибание. Нормальное поясничное сгибание (40-60 градусов). |
8 недель
|
|
Оценка диапазона движений поясничного отдела (ROM)
Временное ограничение: 8 недель
|
ПЗУ поясничного удлинителя будет проверено с помощью инклинометра. Остистый отросток Т12 и средняя точка крестца как ориентиры для установки инклинометра. Эти исходные ориентиры будут изменены на межпозвоночные промежутки между T12-L1 и L5-S1 в попытке изолировать поясничный отдел позвоночника, а также потому, что считалось, что эти ориентиры легче пальпируются. Исследование начнется с пациента в нейтральном положении стоя, с открытым поясничным отделом позвоночника и ногами на ширине плеч. Затем пациента попросят откинуться назад как можно дальше, положив руки на бедра. Эта точка будет введена как максимальное расширение. Нормальное разгибание поясницы (20-35 градусов). |
8 недель
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Elham Hassan, PHD, Cairo University
- Учебный стул: Abeer ElDeeb, Professor, Cairo University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- P.T.REC/012/005017
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .