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高齢女性の下肢関節モーメント、歩行、バランスに対する水慣性負荷トレーニングの影響

2025年9月16日 更新者:Hyun Ju Kim

水の慣性負荷を利用した動的安定性トレーニングが高齢女性の下肢関節モーメント、歩行、バランスに及ぼす影響

この研究は、加齢に伴う神経筋の変化が筋力、バランス、関節の可動性、心臓血管の健康に悪影響を及ぼし、ひいては日常生活活動や自立に影響を与えることを強調しています。 特に、加齢は歩行速度の低下と体の重心の移動に伴う代謝コストの増加につながり、高齢者の機能低下と密接に関係しています。 これまでの研究は主に歩幅や歩行速度などの時空間変数に焦点を当ててきましたが、下肢の関節モーメントを分析する運動介入を検討した研究は不足しています。 この研究は、高齢者の下肢関節モーメント、歩行、バランスの分布に対する水慣性負荷を使用した動的安定性トレーニングの効果を評価することを目的としており、最終的には高齢者の効率的な歩行機能の改善をサポートするための貴重な洞察を提供します。

調査の概要

詳細な説明

  1. 研究参加者

    この研究は、過去6か月間定期的に運動をしていない65歳以上の健康な女性を対象としています。 参加者は釜山のミリネセンターと釜山外国語大学の掲示を通じて募集される。 研究の目的と適格基準に関する情報を提供した後、興味を示し、同意書に署名した個人が研究参加者として選択されます。

    適切なサンプル サイズは、Windows 用 G*Power 3.1 ソフトウェアを使用して決定され、効果サイズ 0.32、検出力 0.8、有意水準 0.05 で、推定サンプル サイズは 18 人の参加者となりました。 ただし、脱落者の可能性を考慮して、研究は合計 30 人の参加者を対象に、実験グループ 15 名と対照グループ 15 名に分けて進められます。 参加者は、運動初日に 1:1 の比率で実験グループまたは対照グループのいずれかにランダムに割り当てられます。

  2. 測定

    1. バランス測定 この研究では、静的バランスを評価するために地面反力プレート (AMTI-OR6、ウォータータウン、マサチューセッツ州、米国) が使用されます。 このデバイスは、圧力センサーを使用して圧力中心 (COP) の範囲、速度、二乗平均平方根 (RMS) を評価します。

      天びん評価中の視覚の妨げを防ぐため、周囲の環境はカーテンで遮断されます。 両足が評価されます。 片足立ちテストでは、参加者は裸足で立ち、腕を胸の前で交差させ、片方の脚を支えながらもう一方の脚を持ち上げ、膝を 90 度の角度で曲げ、その姿勢を 30 秒間維持するように指示されます。 。

      ただし、高齢者にとってこの姿勢を 30 秒間維持するのは難しい場合があるため、30 秒に到達できない場合は、3 回の試みのうち達成された最長時間を平均して分析します。

    2. 歩行測定

      この研究では、6 メートルの歩道と 6 台の 3D 赤外線モーション キャプチャ カメラ (Vicon カメラ MX-T20、Oxford Metrics、オックスフォード、英国) を使用して、歩行の空間的および時間的評価が実施されます。

      測定変数には、ケイデンス、ステップ時間、ストライド時間、歩行速度、ステップ長、ストライド長、足を離すタイミング、シングルサポート時間、ダブルサポート時間が含まれます。 歩行測定は、外部の邪魔が入らない環境で行われます。 参加者が評価に慣れるために、事前に数回の練習歩行を行います。 次に、参加者が通常の快適な歩行速度で裸足で歩いている間の 3 つのトライアルが記録されます。

    3. 動力学測定

    下肢の関節モーメントを評価するために、この研究では、6 メートルの歩道、6 台の 3D 赤外線モーション キャプチャ カメラ (Vicon カメラ MX-T20、Oxford Metrics、オックスフォード、英国)、および 16 個の反射マーカー (14mm) を使用します。 反射マーカーは、次の解剖学的ランドマークに取り付けられます:両側の上前腸骨棘、後上腸骨棘、大腿部中央外側、大腿骨外側上顆、すねの中央、くるぶしの外側、第二中足骨、およびかかと。 分析のために、参加者の身長、体重、脚の長さ、膝関節と足首関節の幅が測定され、システムに入力されます。

    この分析では、サンプリング レート 100 Hz の Vicon プラグイン歩行システムを使用して、反射マーカーの動きを追跡し、股関節と足首の関節のモーメントと角速度を計算します。 股関節および足首関節のモーメントは、歩行サイクルの最終立脚段階での最大モーメント、平均値、およびプラスの仕事量について分析されます。 各関節モーメントを屈曲モーメントと伸張モーメントに分類して解析結果を導き出します。

  3. 動的安定性トレーニング

    動的安定性トレーニング (DST) プログラムは、Kang (2024) によって提案された不安定性神経筋トレーニング プログラムに基づいており、段階的に構成されたエクササイズで構成されています。 トレーニング方法とセット数を表1、図7、図8に示します。 運動プログラムは 12 週間にわたり、週に 2 回、合計 24 回行われます。 各セッションは 50 分間続き、10 分間のウォームアップ、30 分間の DST 演習、および 10 分間のクールダウンが含まれます。

    0 週目から 6 週目まで、DST プログラムは両側サポートと体重移動に重点を置き、エクササイズ 1 から 9 を 1 セットとして順番に実行します。 7 週目から 12 週目までは、運動の強度を調整するために速度を上げながら、片足でのバランスを高める片足サポート動作を含む運動に進みます。 プログラムにはステップボックスを使った動きも組み込まれています。

    各演習は ACSM 演習ガイドラインに従います。 1 週目から 6 週目までは、30 秒間の活動と 60 秒の休憩という低強度 (RPE 9 ~ 11) のエクササイズを、重量 3 kg で合計 2 セット行います。 7 週目から 12 週目までは、中強度 (RPE 12 ~ 13) で 45 秒間、90 秒間の休憩を挟んで、合計 4 kg の重量で 1 セットの運動を行います。 セット間の休憩時間は1分に設定されています。

    実験グループは水を満たしたアクアベストを着用し、対照グループはウェイトベストを着用して同じエクササイズを行います。 水とウェイトの負荷は、知覚運動量評価 (RPE) に基づいて決定されます。

  4. 統計分析

この研究で収集されたすべてのデータは、SPSS 28.0 を使用して分析され、平均と標準偏差が計算されます。 シャピロ・ウィルクス検定は、参加者の一般的な特性と変数の正規性を評価するために使用されます。 グループ間の均一性を検証するために、独立した t 検定が実行されます。 グループ間の介入効果と、グループ内での介入前、介入中、介入後の変化を比較するには、二元配置反復測定分散分析が適用されます。 事後分析はシェフェ検定を使用して実行され、すべての統計的有意水準は 0.05 に設定されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

24

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Geumjeong-gu
      • Busan、Geumjeong-gu、韓国、46234
        • University of Foreign Studies of Busan

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 65歳以上の健康な女性

除外基準:

  • 過去 3 か月以内の筋骨格系損傷 重度の心肺疾患(心不全、心筋梗塞) 抗不安薬、抗うつ薬、または鎮静剤の使用 慢性肺疾患 過去 6 か月以内の手術

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:アクアベストグループ
このグループの参加者は、アクアベストを着用して、週に2回、12週間にわたってダイナミックスタビリティトレーニング(DST)セッションを実行します。 各セッションは、バランス、下肢関節モーメント分散、歩行の改善を目的とした動的安定性エクササイズに焦点を当てます。 各セッションの所要時間は 50 分です
このグループの参加者は、アクアベストを着用して、週に2回、12週間にわたってダイナミックスタビリティトレーニング(DST)セッションを実行します。 各セッションは、バランス、下肢関節モーメント分散、歩行の改善を目的とした動的安定性エクササイズに焦点を当てます。 各セッションの所要時間は 50 分です
アクティブコンパレータ:ウェイトベストグループ
このグループの参加者は、同じダイナミック スタビリティ トレーニング (DST) セッションを週に 2 回、12 週間実行しますが、アクア ベストの代わりにウェイト ベストを使用します。 各セッションはバランス、下肢関節モーメントの分布、歩行に焦点を当て、50 分間続きます。
このグループの参加者は、同じダイナミック スタビリティ トレーニング (DST) セッションを週に 2 回、12 週間実行しますが、アクア ベストの代わりにウェイト ベストを使用します。 各セッションはバランス、下肢関節モーメントの分布、歩行に焦点を当て、50 分間続きます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ステップの変化
時間枠:ベースラインから6週間後と12週間後
ステップ時間は 3D モーション キャプチャ システムを使用して秒単位で測定されます
ベースラインから6週間後と12週間後
歩幅の変化
時間枠:ベースラインから6週間後と12週間後
ストライドタイムは、3D モーション キャプチャ システムを使用して秒単位で測定されます。
ベースラインから6週間後と12週間後
歩く速度の変化
時間枠:ベースラインから6週間後と12週間後
歩行速度は、3D モーション キャプチャ システムを使用して、メートル/秒で測定されます。
ベースラインから6週間後と12週間後
ケイデンスの変化
時間枠:ベースラインから6週間後と12週間後
ケイデンスは 3D モーション キャプチャ システムを使用して 1 分あたりのステップ数で測定されます
ベースラインから6週間後と12週間後
足を離した時の変化
時間枠:ベースラインから6週間後と12週間後
フット オフは、3D モーション キャプチャ システムを使用してゲート サイクルのパーセンテージとして測定されます。
ベースラインから6週間後と12週間後
歩幅の変化
時間枠:ベースラインから6週間後と12週間後
歩幅は、3D モーション キャプチャ システムを使用してメートル/秒 (m/s) で測定されます。
ベースラインから6週間後と12週間後
歩幅の変化
時間枠:ベースラインから6週間後と12週間後
歩幅は、3D モーション キャプチャ システムを使用してメートル/秒 (m/s) で測定されます。
ベースラインから6週間後と12週間後
単一サポートフェーズの変更
時間枠:ベースラインから6週間後と12週間後
3D モーション キャプチャ システムを使用して、歩行サイクルの単一支持段階をパーセンテージとして測定します
ベースラインから6週間後と12週間後
ダブルサポートフェーズの変更
時間枠:ベースラインから6週間後と12週間後
3D モーション キャプチャ システムを使用して、歩行サイクルの二重支持段階をパーセンテージとして測定します
ベースラインから6週間後と12週間後
バランスの安定性の変化
時間枠:ベースラインから6週間後と12週間後
バランスは片脚立脚テストを使用して評価され、前後方向 (AP) と内側-外側方向 (ML) の両方の圧力中心 (COP) の揺れが測定されました。
ベースラインから6週間後と12週間後
下肢関節モーメントの変化
時間枠:ベースラインから6週間後と12週間後
下肢関節、特に股関節と足首のモーメントを測定します。
ベースラインから6週間後と12週間後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Hyun Ju Kim, MSc、Department of Sports and Health Convergence

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年12月1日

一次修了 (実際)

2025年2月15日

研究の完了 (実際)

2025年4月1日

試験登録日

最初に提出

2024年11月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年11月23日

最初の投稿 (実際)

2024年11月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年9月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年9月16日

最終確認日

2025年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • BUFS-DST-2024

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  • SAP

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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