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高度なケア計画を促進するために、フレイルのある高齢者患者のためのビデオ意思決定支援を確立する

2024年11月25日更新者：National Taiwan University Hospital

高度なケア計画を促進するための虚弱高齢患者向けのビデオ意思決定支援システムの確立: わかりやすさ、使いやすさ、実現可能性

この観察研究の目標は、虚弱な高齢者患者の事前ケア計画のためのビデオ意思決定支援を開発し、評価することを目的としていました。答えようとしている主な質問は次のとおりです。

ビデオによる意思決定支援のわかりやすさ、使いやすさ、実現可能性? このビデオには、老人性フレイルの概要 (3 分) と事前のケア計画 (5 分) が含まれています。アドバンスケアプランニングには、延命ケア、限定的ケア、快適なケアという 3 つのレベルの医療が含まれます。

調査の概要

状態

招待による登録

条件

もろさ

介入・治療

行動：ビデオによる意思決定支援

研究の種類

観察的

入学 (推定)

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

台湾
- - Taipei、台湾
    - National Taiwan University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

大人
高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

国立台湾大学病院の入院病棟または家庭医学科の老人性フレイルクリニック。

説明

包含基準:

フェーズ 1 - 患者
1. 65歳以上。
2. 事前指示書 (AD) 文書を完了していない。
3. 中国語または台湾語でコミュニケーションが取れる方。
4. タブレットで中国語または台湾語のビデオを視聴するには、十分な視力と聴力が必要です。
5. 説明後、研究に参加していただきます。
フェーズ 1 - 家族
1. 18歳以上。
2. 事前指示書 (AD) 文書を完了していない。
3. 中国語または台湾語でコミュニケーションが取れる方。
4. タブレットで中国語または台湾語のビデオを視聴するには、十分な視力と聴力が必要です。
5. 説明後、研究に参加していただきます。
フェーズ 1 - 医療提供者
1. 事前指示書 (AD) 文書を完了していない。
2. 中国語または台湾語でコミュニケーションが取れる方。
3. 説明後、研究に参加していただきます。
フェーズ 2 - 患者
1. 65歳以上。
2. 意思決定支援ツールを使用した共有意思決定 (SDM) に参加したことがある。
3. 事前ケア計画 (ACP) 相談の経験があるか、関連する書面による事前指示書を作成していること。
4. 中国語または台湾語でコミュニケーションが取れる方。
5. タブレットで中国語または台湾語のビデオを視聴するには、十分な視力と聴力が必要です。
6. 説明後、研究に参加していただきます。
フェーズ 2 - 医療提供者
1. アドバンス・ケア・プランニング（ACP）に関する専門知識と実践経験を有します。
2. 虚弱高齢者の介護経験のある方。
3. 中国語または台湾語でコミュニケーションが取れる方。
4. 説明後、研究に参加していただきます。

除外基準:

1.認知障害があり、明確なコミュニケーションができない。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定	メジャーの説明	時間枠
わかりやすさ時間枠：10 分のビデオを見てアンケートに回答するのにかかる時間は約 5 ～ 10 分です。	理解度は、知識アンケートと視聴覚資料用患者教育教材評価ツール (PEMAT-A/V) を使用して測定されました。知識アンケートは 7 つの質問で構成され、各質問には 10 の正解選択肢があり、正解ごとに 10 点で採点されます。合計100点。スコアが高いほど、知識の精度が高く、理解度が高いことを示します。 PEMAT-A/Vは13項目で理解度、4項目で実現可能性を評価します。回答は、同意 = 1 ポイント、同意しない = 0 ポイントとしてスコア付けされ、該当なし (N/A) は合計スコアの計算から除外されます。最終スコアは、合計ポイント/合計可能ポイント x 100 として計算されます。スコアが高いほど、その資料が理解しやすい、または実現可能性が高いことを示します。測定のタイミング: 高齢の患者とその家族は、ビデオを見る前に知識アンケートに回答します。また、資料を閲覧してから 1 時間以内に PEMAT A/V を完成させます。	10 分のビデオを見てアンケートに回答するのにかかる時間は約 5 ～ 10 分です。
使いやすさ時間枠：10 分間のビデオを見てアンケートに回答するのにかかる時間は約 5 ～ 10 分です。	ユーザビリティはフィードバックアンケートによって評価されました。フィードバックアンケートは6項目から構成されています。最後の自由回答形式の質問を除き、残りの項目は 4 点のリッカートスケール (0 ～ 3) を使用して採点されます。スコアが低いほど、ユーザビリティが高いことを示します。測定タイミング：高齢患者とその家族は、資料閲覧後 1 時間以内にフィードバックアンケートに回答します。	10 分間のビデオを見てアンケートに回答するのにかかる時間は約 5 ～ 10 分です。
実現可能性時間枠：10 分間のビデオを見てアンケートに回答するのにかかる時間は約 5 ～ 10 分です。	実現可能性はPEMAT-A/Vを通じて評価されました。 PEMAT-A/Vは13項目で理解度、4項目で実現可能性を評価します。回答は、同意 = 1 ポイント、同意しない = 0 ポイントとしてスコア付けされ、該当なし (N/A) は合計スコアの計算から除外されます。最終スコアは、合計ポイント/合計可能ポイント x 100 として計算されます。スコアが高いほど、その資料が理解しやすい、または実現可能性が高いことを示します。測定のタイミング: 高齢患者および医療専門家 (事前のケア計画の経験がある) は、資料を閲覧してから 1 時間以内に PEMAT A/V を完了します。	10 分間のビデオを見てアンケートに回答するのにかかる時間は約 5 ～ 10 分です。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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National Taiwan University Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年11月19日

一次修了 (推定)

2025年3月31日

研究の完了 (推定)

2025年3月31日

試験登録日

最初に提出

2024年11月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年11月25日

最初の投稿 (推定)

2024年11月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)