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Mise en place d'aides à la décision vidéo pour les patients gériatriques fragiles afin de promouvoir la planification préalable des soins

25 novembre 2024 mis à jour par: National Taiwan University Hospital

Mise en place d'aides à la décision vidéo pour les patients gériatriques fragiles afin de promouvoir la planification préalable des soins : compréhensibilité, convivialité, faisabilité

Le but de cette étude observationnelle visait à développer et à évaluer une aide à la décision vidéo pour la planification préalable des soins chez les patients gériatriques fragiles. La principale question à laquelle elle vise à répondre est la suivante :

L'aide à la décision vidéo est-elle compréhensible, exploitable, faisable ? La vidéo comprend une introduction à la fragilité gériatrique (3 minutes) et à la planification préalable des soins (5 minutes). La planification préalable des soins comprend trois niveaux de soins médicaux : les soins de prolongation de la vie, les soins limités et les soins de confort.

Aperçu de l'étude

Statut

Inscription sur invitation

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

60

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Taipei, Taïwan
        • National Taiwan University Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Services d'hospitalisation de l'hôpital universitaire national de Taiwan ou clinique de fragilité gériatrique du Département de médecine familiale.

La description

Critères d'intégration :

  • Phase 1 - Patients

    1. Âgé de 65 ans ou plus.
    2. N'avez pas rempli de document de directives anticipées (DA).
    3. Capable de communiquer en mandarin ou en taïwanais.
    4. Avoir une vision et une audition adéquates pour regarder une vidéo en mandarin ou en taïwanais sur une tablette.
    5. Disposé à participer à l'étude après explication.
  • Phase 1 - Membres de la famille

    1. Âgé de 18 ans ou plus.
    2. N'avez pas rempli de document de directives anticipées (DA).
    3. Capable de communiquer en mandarin ou en taïwanais.
    4. Avoir une vision et une audition adéquates pour regarder une vidéo en mandarin ou en taïwanais sur une tablette.
    5. Disposé à participer à l'étude après explication.
  • Phase 1 – Prestataires de soins de santé

    1. N'avez pas rempli de document de directives anticipées (DA).
    2. Capable de communiquer en mandarin ou en taïwanais.
    3. Disposé à participer à l'étude après explication.
  • Phase 2 - Patients

    1. Âgé de 65 ans ou plus.
    2. Avoir participé à la prise de décision partagée (SDM) à l'aide d'outils d'aide à la décision.
    3. Posséder de l'expérience en matière de consultation en matière de planification préalable des soins (PAC) ou avoir rempli des documents de directives anticipées écrits connexes.
    4. Capable de communiquer en mandarin ou en taïwanais.
    5. Avoir une vision et une audition adéquates pour regarder une vidéo en mandarin ou en taïwanais sur une tablette.
    6. Disposé à participer à l'étude après explication.
  • Phase 2 - Prestataires de soins de santé

    1. Avoir des connaissances professionnelles et une expérience pratique en matière de planification préalable des soins (ACP).
    2. Avoir de l'expérience dans la prise en charge de populations âgées fragiles.
    3. Capable de communiquer en mandarin ou en taïwanais.
    4. Disposé à participer à l'étude après explication.

Critères d'exclusion :

1.Déficience cognitive, incapable de communiquer clairement.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
compréhensibilité
Délai: Regarder une vidéo de 10 minutes et remplir le questionnaire prend environ 5 à 10 minutes.

La compréhensibilité a été mesurée à l'aide d'un questionnaire de connaissances et de l'outil d'évaluation du matériel éducatif pour les patients pour les matériaux audiovisuels (PEMAT-A/V). Le questionnaire de connaissances comprend 7 questions, chacune avec 10 choix de réponses correctes, notées à raison de 10 points par choix correct, pour un total de 100 points. Des scores plus élevés indiquent une plus grande précision dans les connaissances et une meilleure compréhension. Le PEMAT-A/V évalue la compréhension à travers 13 items et la faisabilité à travers 4 items. Les réponses sont notées comme D'accord = 1 point, En désaccord = 0 point et Sans objet (N/A) exclues du calcul du score total. Le score final est calculé comme suit : Total de points/Total de points possibles x 100. Des scores plus élevés indiquent que le matériel est plus facile à comprendre ou plus réalisable.

Calendrier de mesure : les patients âgés et les membres de leur famille rempliront le questionnaire de connaissances avant de visionner la vidéo. Ils termineront également le PEMAT A/V dans l’heure suivant la visualisation des documents.

Regarder une vidéo de 10 minutes et remplir le questionnaire prend environ 5 à 10 minutes.
convivialité
Délai: Regarder une vidéo de 10 minutes et remplir un questionnaire prend environ 5 à 10 minutes.

La convivialité a été évaluée au moyen d’un questionnaire de rétroaction. Le questionnaire de rétroaction comprend 6 éléments. À l'exception de la dernière question ouverte, les éléments restants sont notés à l'aide d'une échelle de Likert à 4 points (0-3). Des scores inférieurs indiquent une plus grande convivialité.

Calendrier de mesure : les patients âgés et les membres de leur famille rempliront le questionnaire de rétroaction dans l'heure suivant la visualisation du matériel.

Regarder une vidéo de 10 minutes et remplir un questionnaire prend environ 5 à 10 minutes.
faisabilité
Délai: Regarder une vidéo de 10 minutes et remplir un questionnaire prend environ 5 à 10 minutes.

La faisabilité a été évaluée via le PEMAT-A/V. Le PEMAT-A/V évalue la compréhension à travers 13 items et la faisabilité à travers 4 items. Les réponses sont notées comme D'accord = 1 point, En désaccord = 0 point et Sans objet (N/A) exclues du calcul du score total. Le score final est calculé comme suit : Total de points/Total de points possibles x 100. Des scores plus élevés indiquent que le matériel est plus facile à comprendre ou plus réalisable.

Calendrier de mesure : les patients âgés et les professionnels de la santé (ayant de l'expérience dans la planification préalable des soins) termineront le PEMAT A/V dans l'heure suivant la visualisation du matériel.

Regarder une vidéo de 10 minutes et remplir un questionnaire prend environ 5 à 10 minutes.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

19 novembre 2024

Achèvement primaire (Estimé)

31 mars 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 mars 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 novembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 novembre 2024

Première publication (Estimé)

27 novembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

27 novembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 novembre 2024

Dernière vérification

1 mars 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 202403006RIFC

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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