Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Utworzenie wideopomocy w podejmowaniu decyzji dla pacjentów geriatrycznych ze słabością w celu promowania wcześniejszego planowania opieki

25 listopada 2024 zaktualizowane przez: National Taiwan University Hospital

Utworzenie wideopomocy w podejmowaniu decyzji dla pacjentów geriatrycznych z słabością w celu promowania wcześniejszego planowania opieki: zrozumiałość, użyteczność, wykonalność

Celem tego badania obserwacyjnego było opracowanie i ocena wideo pomocy w podejmowaniu decyzji w celu wcześniejszego planowania opieki nad pacjentami geriatrycznymi z zespołem słabości. Główne pytanie, na które ma odpowiedzieć, brzmi:

Wideo pomaga w podejmowaniu decyzji w zakresie zrozumiałości, użyteczności i wykonalności? Film zawiera wprowadzenie do zespołu słabości geriatrycznej (3 minuty) i planowania opieki z wyprzedzeniem (5 minut). Planowanie opieki z wyprzedzeniem obejmuje trzy poziomy opieki medycznej: opiekę przedłużającą życie, opiekę ograniczoną i opiekę zapewniającą komfort.

Przegląd badań

Status

Rejestracja na zaproszenie

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

60

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Taipei, Tajwan
        • National Taiwan University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Oddziały szpitalne Narodowego Szpitala Uniwersyteckiego w Tajwanie lub Klinika Zespołu Słabości Geriatrycznej Wydziału Medycyny Rodzinnej.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Faza 1 – Pacjenci

    1. Wiek 65 lat lub starszy.
    2. Nie wypełniłeś dokumentu dyrektywy wstępnej (AD).
    3. Potrafi porozumieć się w języku mandaryńskim lub tajwańskim.
    4. Masz odpowiedni wzrok i słuch, aby oglądać filmy w języku mandaryńskim lub tajwańskim na tablecie.
    5. Chęć wzięcia udziału w badaniu po wyjaśnieniach.
  • Faza 1 – Członkowie rodziny

    1. W wieku 18 lat lub więcej.
    2. Nie wypełniłeś dokumentu dyrektywy wstępnej (AD).
    3. Potrafi porozumieć się w języku mandaryńskim lub tajwańskim.
    4. Masz odpowiedni wzrok i słuch, aby oglądać filmy w języku mandaryńskim lub tajwańskim na tablecie.
    5. Chęć wzięcia udziału w badaniu po wyjaśnieniach.
  • Faza 1 – Świadczeniodawcy

    1. Nie wypełniłeś dokumentu dyrektywy wstępnej (AD).
    2. Potrafi porozumieć się w języku mandaryńskim lub tajwańskim.
    3. Chęć wzięcia udziału w badaniu po wyjaśnieniach.
  • Faza 2 – Pacjenci

    1. Wiek 65 lat lub starszy.
    2. Brałeś udział we wspólnym podejmowaniu decyzji (SDM) przy użyciu narzędzi wspomagających podejmowanie decyzji.
    3. Posiadać doświadczenie w konsultacjach dotyczących planowania opieki z wyprzedzeniem (ACP) lub wypełnić powiązane pisemne dokumenty zawierające wytyczne z wyprzedzeniem.
    4. Potrafi porozumieć się w języku mandaryńskim lub tajwańskim.
    5. Masz odpowiedni wzrok i słuch, aby oglądać filmy w języku mandaryńskim lub tajwańskim na tablecie.
    6. Chęć wzięcia udziału w badaniu po wyjaśnieniach.
  • Faza 2 – Świadczeniodawcy

    1. Posiadać profesjonalną wiedzę i praktyczne doświadczenie w zakresie planowania opieki z wyprzedzeniem (ACP).
    2. Mają doświadczenie w opiece nad słabymi osobami starszymi.
    3. Potrafi porozumieć się w języku mandaryńskim lub tajwańskim.
    4. Chęć wzięcia udziału w badaniu po wyjaśnieniach.

Kryteria wykluczenia:

1. Upośledzenie funkcji poznawczych, brak możliwości jasnego komunikowania się.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
zrozumiałość
Ramy czasowe: Obejrzenie 10-minutowego filmu i wypełnienie ankiety zajmuje około 5-10 minut.

Zrozumiałość mierzono za pomocą kwestionariusza wiedzy i narzędzia do oceny materiałów edukacyjnych pacjentów dla materiałów audiowizualnych (PEMAT-A/V). Kwestionariusz wiedzy składa się z 7 pytań, każde z 10 poprawnymi odpowiedziami do wyboru, punktowanymi za każdy prawidłowy wybór 10 punktów. łącznie 100 punktów. Wyższe wyniki wskazują na większą dokładność wiedzy i lepsze zrozumienie. PEMAT-A/V ocenia zrozumienie poprzez 13 pozycji i wykonalność poprzez 4 pozycje. Odpowiedzi są oceniane jako Zgadzam się = 1 punkt, Nie zgadzam się = 0 punktów i Nie dotyczy (nie dotyczy) i są wyłączone z obliczenia całkowitego wyniku. Końcowy wynik jest obliczany jako suma punktów/całkowita liczba możliwych punktów x 100. Wyższe wyniki wskazują, że materiał jest łatwiejszy do zrozumienia lub bardziej wykonalny.

Czas pomiaru: starsi pacjenci i członkowie ich rodzin wypełnią kwestionariusz wiedzy przed obejrzeniem filmu. Wykonają również PEMAT A/V w ciągu godziny od obejrzenia materiałów.

Obejrzenie 10-minutowego filmu i wypełnienie ankiety zajmuje około 5-10 minut.
użyteczność
Ramy czasowe: Obejrzenie 10-minutowego filmu i wypełnienie ankiety zajmuje około 5-10 minut

Użyteczność oceniano za pomocą kwestionariusza opinii. Kwestionariusz informacji zwrotnej składa się z 6 pozycji. Z wyjątkiem ostatniego pytania otwartego, pozostałe pozycje oceniane są w 4-punktowej skali Likerta (0-3). Niższe wyniki wskazują na wyższą użyteczność.

Czas pomiaru: starsi pacjenci i członkowie ich rodzin wypełnią kwestionariusz opinii w ciągu godziny od zapoznania się z materiałami.

Obejrzenie 10-minutowego filmu i wypełnienie ankiety zajmuje około 5-10 minut
wykonalność
Ramy czasowe: Obejrzenie 10-minutowego filmu i wypełnienie ankiety zajmuje około 5-10 minut

Wykonalność oceniono za pomocą narzędzia PEMAT-A/V. PEMAT-A/V ocenia zrozumienie poprzez 13 pozycji i wykonalność poprzez 4 pozycje. Odpowiedzi są oceniane jako Zgadzam się = 1 punkt, Nie zgadzam się = 0 punktów i Nie dotyczy (nie dotyczy) i są wyłączone z obliczenia całkowitego wyniku. Końcowy wynik jest obliczany jako suma punktów/całkowita liczba możliwych punktów x 100. Wyższe wyniki wskazują, że materiał jest łatwiejszy do zrozumienia lub bardziej wykonalny.

Czas pomiaru: starsi pacjenci i pracownicy służby zdrowia (posiadający doświadczenie w planowaniu opieki z wyprzedzeniem) wypełnią badanie PEMAT A/V w ciągu godziny od przejrzenia materiałów.

Obejrzenie 10-minutowego filmu i wypełnienie ankiety zajmuje około 5-10 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

19 listopada 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 marca 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 marca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 listopada 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 listopada 2024

Pierwszy wysłany (Szacowany)

27 listopada 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

27 listopada 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 listopada 2024

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 202403006RIFC

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na wideo pomoce w podejmowaniu decyzji

Subskrybuj