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为体弱的老年患者建立视频决策辅助工具,以促进预先护理计划

2024年11月25日 更新者:National Taiwan University Hospital

为体弱的老年患者建立视频决策辅助工具以促进预先护理计划:可理解性、可用性、可行性

这项观察性研究的目的是开发和评估视频决策辅助工具,用于老年衰弱患者的预先护理计划。 它旨在回答的主要问题是:

视频决策有助于理解性、可用性、可行性? 该视频包括老年衰弱介绍(3 分钟)和预先护理计划(5 分钟)。 预先护理计划包括三个级别的医疗护理:延长生命的护理、有限的护理和舒适的护理。

研究概览

地位

邀请报名

条件

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

60

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Taipei、台湾
        • National Taiwan University Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

台大医院住院部或家庭医学部老年衰弱门诊。

描述

纳入标准:

  • 第一阶段 - 患者

    1. 65岁或以上。
    2. 尚未完成预设医疗指示 (AD) 文件。
    3. 能用普通话或台语沟通。
    4. 拥有足够的视力和听力,可以在平板电脑上观看普通话或台语视频。
    5. 经解释后愿意参与研究。
  • 第一阶段 - 家庭成员

    1. 年满 18 岁或以上。
    2. 尚未完成预设医疗指示 (AD) 文件。
    3. 能用普通话或台语沟通。
    4. 拥有足够的视力和听力,可以在平板电脑上观看普通话或台语视频。
    5. 经解释后愿意参与研究。
  • 第一阶段 - 医疗保健提供者

    1. 尚未完成预设医疗指示 (AD) 文件。
    2. 能用普通话或台语沟通。
    3. 经解释后愿意参与研究。
  • 第 2 阶段 - 患者

    1. 65岁或以上。
    2. 使用决策辅助工具参与共享决策 (SDM)。
    3. 具有预先护理计划(ACP)咨询经验或已完成相关书面预先指示文件。
    4. 能用普通话或台语沟通。
    5. 拥有足够的视力和听力,可以在平板电脑上观看普通话或台语视频。
    6. 经解释后愿意参与研究。
  • 第 2 阶段 - 医疗保健提供者

    1. 拥有预先护理计划(ACP)方面的专业知识和实践经验。
    2. 具有照顾体弱老年人的经验。
    3. 能用普通话或台语沟通。
    4. 经解释后愿意参与研究。

排除标准:

1.认知障碍,无法清晰沟通。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
可理解性
大体时间:观看 10 分钟的视频并完成问卷大约需要 5-10 分钟。

使用知识问卷和视听材料患者教育材料评估工具 (PEMAT-A/V) 来测量可理解性。知识问卷由 7 个问题组成,每个问题有 10 个正确答案选项,每个正确选项得分为 10 分,总分100分。 分数越高表明知识的准确性越高,理解力越好。 PEMAT-A/V 通过 13 个项目评估理解性,通过 4 个项目评估可行性。 回答的评分为同意 = 1 分,不同意 = 0 分,不适用 (N/A) 被排除在总分计算之外。 最终分数的计算方式为总分/总可能分 x 100。 分数越高表明材料更容易理解或更具可行性。

测量时间:老年患者及其家属在观看视频前完成知识调查问卷。 他们还将在查看材料后一小时内完成 PEMAT A/V。

观看 10 分钟的视频并完成问卷大约需要 5-10 分钟。
可用性
大体时间:观看 10 分钟视频并完成问卷大约需要 5-10 分钟

通过反馈调查问卷评估可用性。 反馈问卷由6个项目组成。 除最后一个开放式问题外,其余项目均采用 4 点李克特量表(0-3)进行评分。 分数越低表明可用性越高。

测量时间:老年患者及其家属在查看资料后一小时内完成反馈问卷。

观看 10 分钟视频并完成问卷大约需要 5-10 分钟
可行性
大体时间:观看 10 分钟视频并完成问卷大约需要 5-10 分钟

通过 PEMAT-A/V 评估可行性。 PEMAT-A/V 通过 13 个项目评估理解性,通过 4 个项目评估可行性。 回答的评分为同意 = 1 分,不同意 = 0 分,不适用 (N/A) 被排除在总分计算之外。 最终分数的计算方式为总分/总可能分 x 100。 分数越高表明材料更容易理解或更具可行性。

测量时间:老年患者和医疗保健专业人员(有提前护理计划经验)将在查看材料后一小时内完成 PEMAT A/V。

观看 10 分钟视频并完成问卷大约需要 5-10 分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年11月19日

初级完成 (估计的)

2025年3月31日

研究完成 (估计的)

2025年3月31日

研究注册日期

首次提交

2024年11月20日

首先提交符合 QC 标准的

2024年11月25日

首次发布 (估计的)

2024年11月27日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年11月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年11月25日

最后验证

2024年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 202403006RIFC

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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