- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06708494
Etablering av videobeslutshjälpmedel för geriatriska patienter med svaghet för att främja förhandsplanering av vård
Etablering av videobeslutshjälpmedel för geriatriska patienter med svaghet för att främja förhandsplanering av vård: Begriplighet, användbarhet, genomförbarhet
Målet med denna observationsstudie syftade till att utveckla och bedöma ett videobeslutshjälpmedel för förhandsplanering av geriatriska patienter med svaghet. Huvudfrågan den syftar till att besvara är:
Videobeslutet hjälper till att förstå, användbarhet, genomförbarhet? Videon innehåller en introduktion till geriatrisk svaghet (3 minuter) och förhandsplanering av vård (5 minuter). Förhandsplanering omfattar tre nivåer av medicinsk vård: livsförlängande vård, begränsad vård och komfortvård.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Taipei, Taiwan
- National Taiwan University Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Fas 1 - Patienter
- 65 år eller äldre.
- Har inte fyllt i ett förhandsdirektiv (AD) dokument.
- Kunna kommunicera på mandarin eller taiwanesiska.
- Ha tillräcklig syn och hörsel för att se en video på mandarin eller taiwanesiska på en surfplatta.
- Vill gärna delta i studien efter förklaring.
Fas 1 - Familjemedlemmar
- 18 år eller äldre.
- Har inte fyllt i ett förhandsdirektiv (AD) dokument.
- Kunna kommunicera på mandarin eller taiwanesiska.
- Ha tillräcklig syn och hörsel för att se en video på mandarin eller taiwanesiska på en surfplatta.
- Vill gärna delta i studien efter förklaring.
Fas 1 - Sjukvårdsleverantörer
- Har inte fyllt i ett förhandsdirektiv (AD) dokument.
- Kunna kommunicera på mandarin eller taiwanesiska.
- Vill gärna delta i studien efter förklaring.
Fas 2 - Patienter
- 65 år eller äldre.
- Har deltagit i delat beslutsfattande (SDM) med hjälp av verktyg för beslutsstöd.
- Har erfarenhet av konsultation i förväg om vårdplanering (ACP) eller har genomfört relaterade skriftliga förhandsdokument.
- Kunna kommunicera på mandarin eller taiwanesiska.
- Ha tillräcklig syn och hörsel för att se en video på mandarin eller taiwanesiska på en surfplatta.
- Vill gärna delta i studien efter förklaring.
Fas 2 - Sjukvårdsleverantörer
- Har yrkeskunskaper och praktisk erfarenhet av vårdplanering i förväg (ACP).
- Har erfarenhet av att ta hand om svaga äldre befolkningar.
- Kunna kommunicera på mandarin eller taiwanesiska.
- Vill gärna delta i studien efter förklaring.
Uteslutningskriterier:
1. Kognitiv funktionsnedsättning, oförmögen att kommunicera tydligt.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
begriplighet
Tidsram: Att titta på en 10-minuters video och fylla i frågeformuläret tar cirka 5-10 minuter.
|
Begripligheten mättes med hjälp av ett kunskapsformulär och Patient Education Materials Assessment Tool for Audiovisual Materials (PEMAT-A/V). Kunskapsformuläret består av 7 frågor, var och en med 10 korrekta svarsval, med 10 poäng per rätt val, för en totalt 100 poäng. Högre poäng indikerar större noggrannhet i kunskap och bättre förståelse. PEMAT-A/V utvärderar förståelse genom 13 objekt och genomförbarhet genom 4 objekt. Svaren poängsätts som Instämmer = 1 poäng, Håller inte med = 0 poäng och Ej tillämpligt (N/A) exkluderas från den totala poängberäkningen. Slutresultatet beräknas som totalt antal poäng/totalt möjliga poäng x 100. Högre poäng indikerar att materialet är lättare att förstå eller mer genomförbart. Mätningstid: äldre patienter och deras familjemedlemmar kommer att fylla i kunskapsformuläret innan de tittar på videon. De kommer också att slutföra PEMAT A/V inom en timme efter att ha sett materialet. |
Att titta på en 10-minuters video och fylla i frågeformuläret tar cirka 5-10 minuter.
|
|
användbarhet
Tidsram: Att titta på en 10-minuters video och fylla i frågeformuläret tar cirka 5-10 minuter
|
Användbarheten utvärderades genom ett återkopplingsformulär. Feedbackenkäten består av 6 punkter. Förutom den sista öppna frågan, poängsätts de återstående punkterna med en 4-gradig Likert-skala (0-3). Lägre poäng indikerar högre användbarhet. Mätningstid: äldre patienter och deras familjemedlemmar kommer att fylla i feedbackenkäten inom en timme efter att ha sett materialet. |
Att titta på en 10-minuters video och fylla i frågeformuläret tar cirka 5-10 minuter
|
|
genomförbarhet
Tidsram: Att titta på en 10-minuters video och fylla i frågeformuläret tar cirka 5-10 minuter
|
Genomförbarheten utvärderades genom PEMAT-A/V. PEMAT-A/V utvärderar förståelse genom 13 objekt och genomförbarhet genom 4 objekt. Svaren poängsätts som Instämmer = 1 poäng, Håller inte med = 0 poäng och Ej tillämpligt (N/A) exkluderas från den totala poängberäkningen. Slutresultatet beräknas som totalt antal poäng/totalt möjliga poäng x 100. Högre poäng indikerar att materialet är lättare att förstå eller mer genomförbart. Mätningstid: äldre patienter och vårdpersonal (har erfarenhet av vårdplanering i förväg) kommer att slutföra PEMAT A/V inom en timme efter att ha sett materialet. |
Att titta på en 10-minuters video och fylla i frågeformuläret tar cirka 5-10 minuter
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Beräknad)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 202403006RIFC
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .