Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Etablering av videobeslutshjälpmedel för geriatriska patienter med svaghet för att främja förhandsplanering av vård

25 november 2024 uppdaterad av: National Taiwan University Hospital

Etablering av videobeslutshjälpmedel för geriatriska patienter med svaghet för att främja förhandsplanering av vård: Begriplighet, användbarhet, genomförbarhet

Målet med denna observationsstudie syftade till att utveckla och bedöma ett videobeslutshjälpmedel för förhandsplanering av geriatriska patienter med svaghet. Huvudfrågan den syftar till att besvara är:

Videobeslutet hjälper till att förstå, användbarhet, genomförbarhet? Videon innehåller en introduktion till geriatrisk svaghet (3 minuter) och förhandsplanering av vård (5 minuter). Förhandsplanering omfattar tre nivåer av medicinsk vård: livsförlängande vård, begränsad vård och komfortvård.

Studieöversikt

Status

Anmälan via inbjudan

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

60

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Taipei, Taiwan
        • National Taiwan University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

National Taiwan University Hospital slutenvårdsavdelningar eller Department of Family Medicines Geriatric Frailty Clinic.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Fas 1 - Patienter

    1. 65 år eller äldre.
    2. Har inte fyllt i ett förhandsdirektiv (AD) dokument.
    3. Kunna kommunicera på mandarin eller taiwanesiska.
    4. Ha tillräcklig syn och hörsel för att se en video på mandarin eller taiwanesiska på en surfplatta.
    5. Vill gärna delta i studien efter förklaring.
  • Fas 1 - Familjemedlemmar

    1. 18 år eller äldre.
    2. Har inte fyllt i ett förhandsdirektiv (AD) dokument.
    3. Kunna kommunicera på mandarin eller taiwanesiska.
    4. Ha tillräcklig syn och hörsel för att se en video på mandarin eller taiwanesiska på en surfplatta.
    5. Vill gärna delta i studien efter förklaring.
  • Fas 1 - Sjukvårdsleverantörer

    1. Har inte fyllt i ett förhandsdirektiv (AD) dokument.
    2. Kunna kommunicera på mandarin eller taiwanesiska.
    3. Vill gärna delta i studien efter förklaring.
  • Fas 2 - Patienter

    1. 65 år eller äldre.
    2. Har deltagit i delat beslutsfattande (SDM) med hjälp av verktyg för beslutsstöd.
    3. Har erfarenhet av konsultation i förväg om vårdplanering (ACP) eller har genomfört relaterade skriftliga förhandsdokument.
    4. Kunna kommunicera på mandarin eller taiwanesiska.
    5. Ha tillräcklig syn och hörsel för att se en video på mandarin eller taiwanesiska på en surfplatta.
    6. Vill gärna delta i studien efter förklaring.
  • Fas 2 - Sjukvårdsleverantörer

    1. Har yrkeskunskaper och praktisk erfarenhet av vårdplanering i förväg (ACP).
    2. Har erfarenhet av att ta hand om svaga äldre befolkningar.
    3. Kunna kommunicera på mandarin eller taiwanesiska.
    4. Vill gärna delta i studien efter förklaring.

Uteslutningskriterier:

1. Kognitiv funktionsnedsättning, oförmögen att kommunicera tydligt.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
begriplighet
Tidsram: Att titta på en 10-minuters video och fylla i frågeformuläret tar cirka 5-10 minuter.

Begripligheten mättes med hjälp av ett kunskapsformulär och Patient Education Materials Assessment Tool for Audiovisual Materials (PEMAT-A/V). Kunskapsformuläret består av 7 frågor, var och en med 10 korrekta svarsval, med 10 poäng per rätt val, för en totalt 100 poäng. Högre poäng indikerar större noggrannhet i kunskap och bättre förståelse. PEMAT-A/V utvärderar förståelse genom 13 objekt och genomförbarhet genom 4 objekt. Svaren poängsätts som Instämmer = 1 poäng, Håller inte med = 0 poäng och Ej tillämpligt (N/A) exkluderas från den totala poängberäkningen. Slutresultatet beräknas som totalt antal poäng/totalt möjliga poäng x 100. Högre poäng indikerar att materialet är lättare att förstå eller mer genomförbart.

Mätningstid: äldre patienter och deras familjemedlemmar kommer att fylla i kunskapsformuläret innan de tittar på videon. De kommer också att slutföra PEMAT A/V inom en timme efter att ha sett materialet.

Att titta på en 10-minuters video och fylla i frågeformuläret tar cirka 5-10 minuter.
användbarhet
Tidsram: Att titta på en 10-minuters video och fylla i frågeformuläret tar cirka 5-10 minuter

Användbarheten utvärderades genom ett återkopplingsformulär. Feedbackenkäten består av 6 punkter. Förutom den sista öppna frågan, poängsätts de återstående punkterna med en 4-gradig Likert-skala (0-3). Lägre poäng indikerar högre användbarhet.

Mätningstid: äldre patienter och deras familjemedlemmar kommer att fylla i feedbackenkäten inom en timme efter att ha sett materialet.

Att titta på en 10-minuters video och fylla i frågeformuläret tar cirka 5-10 minuter
genomförbarhet
Tidsram: Att titta på en 10-minuters video och fylla i frågeformuläret tar cirka 5-10 minuter

Genomförbarheten utvärderades genom PEMAT-A/V. PEMAT-A/V utvärderar förståelse genom 13 objekt och genomförbarhet genom 4 objekt. Svaren poängsätts som Instämmer = 1 poäng, Håller inte med = 0 poäng och Ej tillämpligt (N/A) exkluderas från den totala poängberäkningen. Slutresultatet beräknas som totalt antal poäng/totalt möjliga poäng x 100. Högre poäng indikerar att materialet är lättare att förstå eller mer genomförbart.

Mätningstid: äldre patienter och vårdpersonal (har erfarenhet av vårdplanering i förväg) kommer att slutföra PEMAT A/V inom en timme efter att ha sett materialet.

Att titta på en 10-minuters video och fylla i frågeformuläret tar cirka 5-10 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

19 november 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

31 mars 2025

Avslutad studie (Beräknad)

31 mars 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 november 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 november 2024

Första postat (Beräknad)

27 november 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

27 november 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 november 2024

Senast verifierad

1 mars 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 202403006RIFC

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera