戦闘注意アプリの使用が外傷後症状のリスクに及ぼす影響
2025年4月8日 更新者：Yair Bar-Haim、Tel Aviv University
戦闘部隊での兵役と予備役は、精神的な調整を必要とするトラウマ的な出来事にさらされることを伴います。
配備された戦闘兵士の外傷後症状のリスクを軽減する上で、応答時間ベースの機械化訓練プロトコルの有効性を証明した対照研究の結果を考慮して、イスラエル国防軍は鉄剣戦争の開始時にインターネットを導入することを決定した。介入ベースのアプリ。
兵士と戦闘予備役は戦闘注意アプリを使用するよう招待されました。
この研究の目的は、戦闘注意アプリを使用しなかった兵士の対照群と比較して、配備された兵士の心的外傷後ストレス症状のリスクを軽減する上での戦闘注意アプリの有効性を調べることです。
調査の概要
詳細な説明
戦闘配備前に戦闘注意アプリを使用した参加者と、アプリを使用しなかった（年齢と性別が）一致する参加者のグループは、配備後の PTSD、うつ病、不安症状について比較されます。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
1000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Yair Bar-Haim, PhD
- 電話番号：+972-3-6405465
- メール：yair1@tauex.tau.ac.il
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Chelsea Gober Dykan, MA
- 電話番号：+972-3-6405465
- メール：chelseagober@mail.tau.ac.il
研究場所
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Tel Aviv、イスラエル
- Tel Aviv University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
研究対象者は、アイアン スウォーズ戦争に参加し、アテンション アプリを使用した、または使用しなかった下士官および予備役の兵士で構成されています。
説明
包含基準:
- 年齢は18歳以上。
- アイアン・スウォーズ戦争では下士官または予備役として勤務した。
- 戦闘注意アプリを使用した、またはアプリを使用しなかったマッチドコントロールとして機能することができます。
- 研究アンケートに記入するのに十分な口語ヘブライ語。
除外基準:
- 18歳未満。
- 研究アンケートに記入するには不十分な口語ヘブライ語。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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アプリユーザーへの注意
アプリを使用し、少なくとも 1 回の訓練セッションを完了した兵士
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戦闘注意アプリは、戦闘に関連した外傷後の症状のリスクを軽減するために、戦闘にさらされる前に脅威に対する戦闘兵士の注意を訓練するように設計された、応答時間ベースの機械化された予防介入です。
この予防介入の有効性を証明した対照研究の結果を踏まえ、イスラエル国防軍（IDF）は鉄剣戦争の開始時（2023年10月7日）に、インターネットベースの介入アプリを導入することを決定した。そして兵士と戦闘予備役は戦闘注意アプリでの訓練に招待されました。
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非ユーザー
年齢、性別、専門分野がアテンション アプリを使用したことがないユーザー グループと一致する兵士
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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DSM-5 (PCL-5) の PTSD チェックリスト
時間枠：2025年1月～6月
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DSM-5 に従って PTSD 症状を測定します
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2025年1月～6月
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IDFの医療記録
時間枠：2025年1月～6月
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勤務中のすべての医療情報と健康/精神保健専門家との連絡先を保持します
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2025年1月～6月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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戦闘経験のスケール
時間枠：2025年1月～6月
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特定の戦闘イベントの発生を測定します
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2025年1月～6月
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患者健康アンケート 9 (PHQ-9)
時間枠：2025年1月～6月
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DSM-5に従ってうつ病の症状を測定します
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2025年1月～6月
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注意バイアスに関するアンケート (ABQ)
時間枠：2025年1月～6月
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脅威に対する注意の配分に関する主観的な経験を測定します
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2025年1月～6月
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GAD-7
時間枠：2025年1月～6月
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全般性不安障害の症状を測定する
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2025年1月～6月
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解離性体験スケール (DES)
時間枠：2025年1月～6月
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トラウマへの曝露に関連する解離症状を測定します
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2025年1月～6月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Yair Bar-Haim, PhD、Tel Aviv University
出版物と役立つリンク
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年1月1日
一次修了 (推定)
2026年6月30日
研究の完了 (推定)
2026年12月31日
試験登録日
最初に提出
2024年10月31日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年11月25日
最初の投稿 (実際)
2024年11月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年4月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年4月8日
最終確認日
2025年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- TAU-Combat-Attention
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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