Combat Attention 앱 사용이 외상 후 증상 위험에 미치는 영향
2025년 4월 8일 업데이트: Yair Bar-Haim, Tel Aviv University
전투부대의 군복무 및 예비군은 정신적 적응이 필요한 충격적인 사건에 노출되는 것을 수반합니다.
배치된 전투병의 외상 후 증상 위험을 줄이는 데 있어 응답 시간 기반 기계화 훈련 프로토콜의 효율성을 입증한 통제된 연구 결과를 고려하여, 이스라엘 방위군은 Iron Swords 전쟁 초기에 인터넷을 구현하기로 결정했습니다. 기반의 개입 앱입니다.
군인과 전투 예비군이 Combat Attention 앱을 사용하도록 초대되었습니다.
본 연구의 목적은 배치된 군인의 외상 후 스트레스 증상 위험을 줄이는 데 있어 앱을 사용하지 않은 군인 통제 그룹과 관련하여 Combat Attention 앱의 효과를 조사하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
전투 배치 전에 Combat Attention 앱을 사용한 참가자와 앱을 사용하지 않은 일치된(연령 및 성별) 참가자 그룹은 배치 후 PTSD, 우울증 및 불안 증상을 비교합니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
1000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Yair Bar-Haim, PhD
- 전화번호: +972-3-6405465
- 이메일: yair1@tauex.tau.ac.il
연구 연락처 백업
- 이름: Chelsea Gober Dykan, MA
- 전화번호: +972-3-6405465
- 이메일: chelseagober@mail.tau.ac.il
연구 장소
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Tel Aviv, 이스라엘
- Tel Aviv University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
연구 인구는 Iron Swards 전쟁에 참여했으며 Attention App을 사용하거나 사용하지 않은 입대 군인과 예비군으로 구성됩니다.
설명
포함 기준:
- 18세 이상.
- Iron Swards 전쟁 동안 사병 또는 예비군으로 복무했습니다.
- Combat Attention 앱을 사용했거나 앱을 사용하지 않은 매칭 컨트롤 역할을 할 수 있습니다.
- 연구 설문지를 작성하기에 충분한 히브리어 구어체.
제외 기준:
- 18세 미만.
- 연구 설문지를 작성하기에 충분하지 않은 구어체 히브리어입니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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앱 사용자 주의
앱을 사용하고 1회 이상의 훈련 세션을 이수한 군인
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Combat Attention 앱은 전투 관련 외상 후 증상의 위험을 줄이기 위해 전투에 노출되기 전에 위협에 대한 전투 군인의 주의를 훈련하도록 설계된 응답 시간 기반의 기계화된 예방 개입입니다.
이 예방적 개입의 효능을 입증한 통제된 연구 결과를 고려하여, 이스라엘 방위군(IDF)은 철검 전쟁이 시작될 때(2023년 10월 7일) 인터넷 기반 개입 앱을 구현하기로 결정했습니다. 군인과 전투 예비군이 Combat Attention 앱 훈련에 초대되었습니다.
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비사용자
군인들은 나이, 성별, 전문 분야를 앱을 전혀 사용하지 않은 주의 앱 사용자 그룹과 연결했습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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DSM-5(PCL-5)에 대한 PTSD 체크리스트
기간: 2025년 1월~6월
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DSM-5에 따라 PTSD 증상을 측정합니다.
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2025년 1월~6월
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IDF 의료 기록
기간: 2025년 1월~6월
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복무 중 모든 의료정보와 건강/정신건강 전문가와의 접촉을 보유합니다.
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2025년 1월~6월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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전투 경험 규모
기간: 2025년 1월~6월
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특정 전투 이벤트의 발생을 측정합니다.
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2025년 1월~6월
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환자 건강 설문지 9(PHQ-9)
기간: 2025년 1월~6월
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DSM-5에 따른 우울증 증상 측정
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2025년 1월~6월
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주의 편향 설문지(ABQ)
기간: 2025년 1월~6월
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위협에 대한 관심 할당의 주관적인 경험을 측정합니다.
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2025년 1월~6월
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갓-7
기간: 2025년 1월~6월
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범불안장애의 증상을 측정합니다.
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2025년 1월~6월
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해리성 경험 척도(DES)
기간: 2025년 1월~6월
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외상 노출과 관련된 해리 증상을 측정합니다.
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2025년 1월~6월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Yair Bar-Haim, PhD, Tel Aviv University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 1월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 6월 30일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 10월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 11월 25일
처음 게시됨 (실제)
2024년 11월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 4월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 4월 8일
마지막으로 확인됨
2025년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- TAU-Combat-Attention
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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