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新卒看護師向けに開発された研修プログラムの効率性の評価

2026年6月24日 更新者:Nurcan Çalışkan、Gazi University

新卒看護師向けに開発した発言研修プログラムの効率性評価

簡単な概要: この研究は、新卒看護師向けに開発された言語訓練プログラムの有効性を評価するための、無作為化、事前テスト、事後対照群、並行グループ実験研究です。 この研究は、アンカラのエトリク市立病院整形外科・神経病院で、実験グループ38人、対照グループ38人の計76人の新卒看護師を対象に実施される。 参加者には研究の開始時に研究について通知されます。 研究への参加に同意し、資格基準を満たした参加者は、独立した統計学者によってランダムにグループに割り当てられます。 言語訓練プログラムは実験グループに適用されますが、対照グループには介入は行われません。 実験グループに提供されるトレーニングプログラムは、合計2日間と4つのセッション(コミュニケーション、スピーキング、患者の安全、医療ミス)で構成され、各セッションは90分続きます。 データ収集フォームは、トレーニングの前後に実験グループと対照グループに適用されます。 データ収集フォームには、記述的特徴フォーム、作業中の声のスケール、効果的なコミュニケーションスキルのスケール、医療ミスにおける態度のスケール、および言語トレーニングプログラムに関するフィードバックが含まれます。 偏見を最小限に抑えるために、評価者の盲検化が参加者に適用されます。 データ分析には、正規分布データにはパラメトリック テストを使用し、非正規分布データにはノンパラメトリック テストを使用する統計ソフトウェアが使用されます。

調査の概要

詳細な説明

研究の目的

研究の目的は、新卒看護師向けに開発されたスピークアップ研修プログラムの有効性を評価することです。

研究の仮説 H0-1: スピークアップ研修プログラムは、新卒看護師の従業員の声レベルに影響を与えません。

H1-1: スピークアップ研修プログラムは、新卒看護師の従業員の声レベルに影響を与えます。

H0-2: スピークアップ研修プログラムは、新卒看護師の効果的なコミュニケーション スキル レベルに影響を与えません。

H1-2: スピークアップ研修プログラムは、新卒看護師の効果的なコミュニケーション スキル レベルに影響を与えます。

H0-3: スピークアップ研修プログラムは、新卒看護師の医療ミスの態度レベルに影響を与えません。

H1-3: スピークアップ研修プログラムは、新卒看護師の医療ミスの態度レベルに影響を与えます。

研究の変数

独立変数

• 新卒看護師の社会人口学的特徴

従属変数

  • 新卒看護師の発言力を高めるために開発した研修プログラム実施後の「従業員の声」評価項目の合計スコア
  • 新卒看護師向けに開発された研修プログラム実施後のコミュニケーションスキルスケールの合計スコアとサブディメンションスコア 新卒看護師向けに開発されたトレーニングプログラム実施後の医療ミスに対する態度スケールの合計スコアとサブディメンションスコア新卒看護師の声
  • 新卒看護師のスピーキングアップのために開発した研修プログラムの評価

研究の人口とサンプル

この研究の対象者は、エトリク市立病院キャンパス整形外科・神経病院で働く新卒看護師 152 名で構成されます。 今回の調査対象となった新卒看護師の特徴は、基礎的な看護専門教育を修了しており、卒業後2年間は臨床現場に勤務しており、スピーキングトレーニングを受けていないことである。 研究のサンプルサイズは検出力分析 (G*Power 3.1 プログラム) によって決定されました。 関連文献における同様の研究では、Walther らによって行われた研究で、 (2022) によると、グループ間の発声の差の効果量 (効果量) は 0.811 でした。 研究の検出力を決定する際に 95% の値を超えるため。グループ内 34 人を含む 68 人は、有意水準 5%、効果量 0.811 (df=66; t=1.668) に達するはずです。 テストの高い検出力と研究での損失を考慮すると、グループ内 38 人の合計 76 人に達することになります。

ランダム化:ランダム化は、研究に関与していない研究者が勤務する施設の博士課程教育看護師によって行われます。 研究者はランダム化リストには介入しません。 対象基準を満たし、研究への参加に同意した新卒看護師は、介入グループと対照グループに割り当てられます。 介入グループと対照グループをランダムに割り当てることにより、公平性が確保されます。

目隠し:

患者安全に関する言語トレーニングは研究の研究者によって提供されるため、研究者を盲目にすることはできません。

参加者の目をくらますために、介入グループと対照グループの看護師全員が言語訓練をすべて受けると考えるでしょう。 研究に関連して実施されるテストと研修は別の日に計画され、研修の開始時間と終了時間については携帯電話に通知が送信され、順番が来た看護師に電話がかかることが説明されます。トレーニング。 説明の後、介入グループと対照グループの看護師が同じインフォームドコンセント用紙に署名します。

統計学者は、どのグループが介入でどのグループが対照であるかを知らずに統計分析を実行します。 ランダム化プロセスは、CONSORT 2017 ガイドラインに従って実行されました。

記述特性フォーム 記述特性フォームは、看護師の年齢、性別、教育レベル、勤務単位、労働時間、勤務スタイルなどの個人情報を決定する 7 つの質問で構成されます。 さらに、このフォームには、発声に関する看護師の見解を判断するための 2 つの質問が含まれます。

従業員の声スケール Van Dyne と LePine (1998) は、6 項目の 1 次元スケールとして従業員の声スケールを開発しました。 私たちの国では、従業員の声スケールが Çetin と Çakmakçı (2012) によってトルコ語に適応されました。 スケール内のすべての項目は、5 点リッカートスケールに従って測定されます。 スコアが高いほど、従業員の発言行動が多いことを示します。

効果的なコミュニケーション スキルのスケール 効果的なコミュニケーション スキルのスケールは、5 つのサブディメンションと合計 34 の項目で構成され、Buluş らによって開発されました。 (2017年)。 スケールの項目 15、16、28、32、および 33 は逆にスコア付けされます。 したがって、各サブディメンションから得られる合計スコアが増加するにつれて、コミュニケーション スキルの使用レベルも増加します (Buluş et al., 2017)。

医療過誤に対する態度尺度 この尺度は、2012 年にギュレチとインテペラーによって開発され、医療過誤の認識、医療過誤へのアプローチと医療過誤の原因という 3 つのサブ次元、および 16 の質問で構成されています。 スケールは5点リッカート式です。 尺度から得られる平均スコアが 3 の場合、医療過誤に対する態度が否定的であることを示し、3 以上の場合、医療過誤に対する態度が肯定的であることを示します。

スピークアップ研修プログラムの評価フォーム

アラシュティルマチの文学者は、エデレク・ディル・エチムレリン・ビルレシュティリルメシニ・サグラマク・アマチラ・ハズルランドを呼び起こします。 イキ ボルムデン オールシュルを形成します。 文学は、日々の生活の中で、重要なプログラムを理解し、優れたものを提供し、最高のパフォーマンスを提供するために、最高のプログラムを提供します。 16 狂ったオルシュマクタドゥル。 ビデオを見て、プログラムの内容を確認し、ビデオを確認してください。

分析結果は、バキム、イレチシム、ハスタ グヴェンリジ、7 番目の状況です。 形式的には、アマチュア、ヘデフラー、4 つのパフォーマンスが表示されます (4: Çok uygun、3: Küçük ayarlamalarla uygun、2: Büyük ayarlamalarla uygun、1: Uygun değil)。 ウズマンは、デイビスのテクノロジーを分析し、編集するプログラムを作成しました。

スピークアップ研修プログラムの開発

言語トレーニング プログラムは ADDIE モデルを使用して開発されました。 モデルは、分析、設計、開発、実装、評価の各段階で構成されます。

言語トレーニング プログラムは ADDIE モデルを使用して開発されました。 モデルは、分析、設計、開発、実装、評価の各段階で構成されます。

分析

研究者は、エトリク市立病院で働き、自発的に研究に参加しているマネージャー看護師、教育および品質管理部門の看護師、感染管理看護師、血液警戒看護師、責任看護師、経験豊富な看護師に9つの質問からなるインタビューを実施し、参加者のニーズを判断しました。語学研修プログラム。 研究者は参加者の特徴、経験、労働環境を分析し、病院の有害事象通知報告書を検討した。 文献レビューは、トレーニング プログラムの内容、学習目標、学習分野を決定するために出版物の遡及的レビューとして実施されました。 この目的のために、Pubmed (29)、Cohrane (4)、Google のトルコ語と英語のタイトルと要約フィールドで、speak up、看護師、看護、教育、(トレーニング)、介入、プログラム、カリキュラム、ガイドというキーワードが使用されました。 2018 年から 2023 年までの Academy (33)、Medline (38)、Science Direct (12) のデータベース。

デザイン

研究者は、研究で使用する測定および評価ツールを決定しました。 語学教育プログラム評価フォームを作成しました。 理論教育コンテンツ、言語ビデオシナリオ、ビデオディスカッション質問を作成しました。

発達

トレーニングプログラムの内容、使用した教材、測定・評価ツール、シナリオは専門家によって検討されました。 研究者はフィードバックに基づいて調整を行いました。 プロの俳優にシナリオについて説明があり、トレーニングビデオが撮影されました。 研究者はトレーニングプログラムを予備的に適用し、必要な修正を加えた

実装

調査の実装フェーズには、ADDIE 設計モデルの実装と評価のステップが含まれます。

研究に参加する参加者にはトレーニングプログラムについて通知され、導入情報フォームとスケールが適用されます。 その後、参加者がランダムに選ばれ、研究グループに割り当てられます。 事前試験申請完了から1週間後、実験グループの語学研修プログラムの実施が開始されます。 参加者が効果的かつ気軽に研修に参加できるよう、整形外科・神経病院研修クラス内で「スピーキングアップ研修プログラム」研修を実施します。 トレーニングプログラムの開始前に、高度な読み物リソースとトレーニングコンテンツを含むトレーニング小冊子が実験グループの参加者に配布されます。 語学研修プログラムは 4 つのセッションで構成され、各セッションの所要時間は 90 分です。

訓練プログラムの終了から 7 日後、実験グループと対照グループの看護師に対して体重計の最終評価が行われます。

分析:

データはコンピュータープログラムを使用して分析されます。 変数の正規分布は、ヒストグラム、変動係数、歪度、尖度、コルモゴロフ-スミルノフおよびシャピロ-ウィルク検定 (p<0.05) で評価されます。 記述統計 (数値、パーセンテージ、平均、標準偏差) およびカイ二乗検定が使用されます。 パラメトリック テストは正規分布を示すデータに適用され、ノンパラメトリック テストは正規分布を示さないデータに適用されます。 2 つの独立したグループ間の比較には独立サンプルの t 検定が使用され、2 つ以上のグループ間の比較にはボンフェローニ補正を伴う ANOVA が使用され、反復測定には分散分析が使用されます。 正規分布を示さないデータには、ボンフェローニ補正を伴う Mann-Whitney U 検定および Kruskal-Wallis H 検定が適用されます。 ランダム化バランスは、治療意図 (ITT) 分析を使用して提供されます。

制限事項

この研究の限界は、1 つの病院に勤務し、研究への参加に同意した新卒看護師のみが研究に含まれていることです。 この結果はすべての新卒看護師に一般化できるものではありません。

研究に含まれた新卒看護師の性別と職業経験の特徴が片側に集中していたという事実により、層別ブロック無作為化の使用が制限されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

76

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 卒業後最長2年の専門職経験があること
  • 卒業後少なくとも3か月の専門職経験があること
  • 研究に参加する意欲があること
  • 一般的なオリエンテーション研修を修了していること

除外基準:

  • 過去に言語翻訳のトレーニングを受けていること
  • 学部以下の教育を受けた者

研究の除外基準:

  • トレーニング プログラム全体に参加していない
  • すべてのデータ収集ツールが完了していない
  • 研究を辞めたい

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:TRAİNİNG グループについて話す
トレーニング プログラムが開始される 7 日前に、すべての参加者に事前テストが実施されます。 実験グループの参加者には、4つのモジュールからなる言語トレーニングプログラムが提供されます。 スケールの最終テストとトレーニング プログラム評価フォームは、トレーニング プログラムの完了から 7 日後に実験グループの参加者に実施されます。
介入には、実験グループに適用されるトレーニング プログラムが含まれます。 研修プログラムの目的と目的、研修内容とモジュールは、ニーズ分析に基づいて研究者によって作成されました。 トレーニング プログラムは、コミュニケーション、スピーキングアップ、患者の安全、医療過誤の 4 つのモジュールで構成されています。 トレーニングプログラムの開始前に、トレーニング冊子が実験グループ参加者に配布されます。 トレーニングでは、平易なナレーション、質疑応答、ブレインストーミング、ケーススタディ、ケースディスカッション、ステーションテクニック、シックスシンキングハットテクニック、ビデオベースのエラーシナリオアクティビティなどの指導テクニックが使用されます。 トレーニング プログラムのスピーキング セッションで使用されるビデオ アクティビティは、経験豊富な俳優による 3 つの患者安全上のエラーの正しいシナリオと誤ったシナリオを記録することによって作成されました。
介入なし:非トラニンググループ
トレーニング プログラムが開始される 7 日前に、すべての参加者に事前テストが適用されます。 対照グループの参加者には介入は行われません。 体重計の事後検査は、実験グループ参加者のトレーニングプログラムが完了した7日後に再び対照グループに適用されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
従業員の声スケール
時間枠:介入の 7 日前 (プレテスト) と介入の 7 日後 (ポストテスト) に評価されます。
従業員の声スケールは Van Dyne と LePine によって開発され、6 項目の 1 次元スケールです。 私たちの国では、従業員の声スケールが Çetin と Çakmakçı によってトルコ語に適応されました。 スケール内のすべての項目は、次のスケールを使用した 5 点リッカート型スケールで測定されます: 同意しない、やや同意する、部分的に同意する、ほぼ同意する、完全に同意する。 スコアが高いほど、従業員の発言行動が多いことを示します。
介入の 7 日前 (プレテスト) と介入の 7 日後 (ポストテスト) に評価されます。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
効果的なコミュニケーション スキルのスケール
時間枠:介入の 7 日前 (プレテスト) と介入の 7 日後 (ポストテスト) に評価されます。
効果的なコミュニケーション スキル スケールは、5 つのサブディメンション、合計 34 の項目で構成されます。 この尺度は、「自我を高める言語」(6 項目)、「積極的な傾聴」(8 項目)、「自己認識/自己開示」(5 項目)、「共感」(8 項目)というサブディメンションで構成されています。 「I言語」(7件)。 スケールの各サブディメンションの合計スコアが増加するにつれて、コミュニケーション スキルの使用レベルも増加します。
介入の 7 日前 (プレテスト) と介入の 7 日後 (ポストテスト) に評価されます。
医療ミスに対する態度尺度
時間枠:介入の 7 日前 (プレテスト) と介入の 7 日後 (ポストテスト) に評価されます。
この尺度はギュレチとインテペラーによって開発され、医療過誤の認識、医療過誤へのアプローチ、医療過誤の理由という 3 つのサブ次元と 16 の質問で構成されています。 スケールは5点リッカート式です。 項目は、「全く同意しない」、「同意しない」、「未定」、「同意する」、「非常に同意する」です。 スケールの合計スコアは 1 ~ 5 の間で変化します。 スケールから得られた平均スコアは 3 で、医療過誤に対する態度が否定的であることを示し、スコア 3 以上は医療過誤に対する態度が肯定的であることを示します。
介入の 7 日前 (プレテスト) と介入の 7 日後 (ポストテスト) に評価されます。
スピーキングアップ研修プログラムの評価フォーム
時間枠:介入後すぐに収集されます。
研究者は、言語教育プログラムに関する意見を測定するために、関連文献に従ってフォームを作成しました。 このフォームは 2 つの部分から構成されます。 第1部は、文献調査に基づき、教育プログラムの内容、教育期間、使用教材、評価方法、教育の効果実感など全16項目で構成されている。 2 番目の部分は、言語教育プログラムの理論的およびビデオの内容について意見を求める 4 つの自由回答式の質問で構成されます。
介入後すぐに収集されます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年7月20日

一次修了 (実際)

2024年12月9日

研究の完了 (実際)

2025年1月20日

試験登録日

最初に提出

2024年11月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年11月27日

最初の投稿 (実際)

2024年12月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月24日

最終確認日

2026年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2023-946
  • 2024-9261 (その他の助成金/資金番号:GAZİ ÜNİVERSİTESİ ARAŞTIRMA PROJELERİ BİRİMİ (BAP))

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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