産褥期の女性における睡眠、オキシトシン、報酬処理

研究はウプサラ大学で実施される。 データ収集は主に参加者の自宅で行われます。 研究者らは、エディンバラ産後うつ病スケール（EPDS）によるさまざまなうつ病スコアを持つ女性を含む、産褥期の女性計100人を対象とする予定だ。 理想的には、研究者は、抑うつ症状のある女性 (EPDS ≥ 12) 50 名と、抑うつ症状のない女性 (EPDS スコア ≤ 6) 50 名を参加させることを目指しています。 ただし、利用可能な参加者の数と採用活動に応じて、研究の実現可能性を高め、うつ病（EPDS）スコアの継続的な分類を使用するために、研究者は産褥期の関心のある女性全員を含める可能性があります。

参加者は（オンライン）アンケートに記入するよう求められます。 研究者らは、人口統計データと社会経済的状態のほか、うつ病の症状（モンゴメリー・アスバーグうつ病スケール（MADRS）、エディンバラ産後うつ病スコア（EPDS））、および睡眠/クロノタイプ（朝夕質問票（MEQ）、ピッツバーグ睡眠の質指数（PSQI）を評価します） ）; フォード不眠症ストレステスト（FIRST）;指数（ISI）、エプワース眠気スケール（ESS）、疲労重症度スケール（FSS））。 さらに、研究者は、産褥期に特有の睡眠質問票（産後睡眠質スケール（PSQS））を組み込み、母親に乳児睡眠質問票（BISQ-R）を使用して乳児の睡眠を評価するよう依頼します。 参加者は、母乳育児行動（母乳育児自己効力感尺度短形式（BSES-SF）、乳児の摂食行動質問票（BEBQ））、絆（産後絆に関する質問票（PBQ）、スウェーデンの母親と乳児の絆尺度）に関するアンケートに記入するよう求められます。 (S-MIBS)) および報酬処理 (優柔不断さスケール IS、行動規制 ARES)。

参加者は、報酬の処理、特に主な報酬に対する動機付けを評価するオンライン行動タスク (「努力配分タスク (EAT)」) に参加します。 食べ物）と二次的な報酬（つまり、 お金）（約20分）。

実験者は在宅評価のすべての手順を説明し、それに応じて参加者にデバイスが与えられます。 自宅での睡眠測定では、参加者は追跡デバイス (Fitbit Inspire、Withings 睡眠アナライザー) を受け取り、睡眠を複合的に評価するために 1 週​​間 (7 日間) 使用する必要があります。 Fitbit は、日中の身体活動や心拍数など、毎日の生理学的測定値も評価します。 さらに、標準化された日記とアンケートを使用して、主観的な睡眠、授乳、現在の気分が週のいくつかの時点で評価されます。

さらに、参加者は唾液サンプルキットを受け取り、内因性オキシトシンレベルを評価するために測定期間中のさまざまな時点で使用します。 参加者が授乳中の場合、研究者はさらに、母乳育児に伴う唾液オキシトシンの変化を評価するために、授乳期間の前後に唾液サンプルを採取するよう求めます。