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女性产后阶段的睡眠、催产素和奖励处理

2024年11月27日 更新者:International Research Training Group 2804

睡眠、催产素和奖励处理对女性产后阶段的作用

怀孕期间和怀孕后,女性的身体和大脑会发生重大变化,帮助她适应护理和情感需求。 然而,这一时期也使女性更容易出现情绪障碍,例如围产期抑郁症(PPD),影响了大约 10-15% 的新妈妈。 产后抑郁症会对母亲和婴儿产生负面影响,扰乱情绪、动机和母性能力。 荷尔蒙变化和睡眠不佳是可能加剧这些抑郁症状的一些危险因素。

传统上,产后抑郁症的睡眠研究依赖于问卷调查和短期睡眠评估。 随着智能手表和数字设备的出现,我们现在可以更长时间地监测家庭环境中的睡眠。 催产素是一种对分娩、母乳喂养和与婴儿建立联系至关重要的激素,被认为在产后抑郁症中发挥着重要作用。 研究表明,较高水平的催产素可能与较低水平的产后抑郁症有关,尽管研究结果并不总是一致。 催产素也会影响睡眠,并与调节奖励和动机的大脑区域有关。

本研究旨在探讨新妈妈的睡眠、催产素和奖励处理之间的关系。 研究人员将包括具有不同程度抑郁症状的女性,并使用家庭睡眠评估来收集数据。 我们的目标是更好地了解这些因素在产后如何相互作用,以及它们如何影响母亲的心理健康和护理能力。

研究人员预计,抑郁症状较重的女性催产素水平会降低,并且这些降低与睡眠障碍、母乳喂养和奖励处理改变有关。

研究概览

地位

尚未招聘

详细说明

该研究将在乌普萨拉大学进行。 数据将主要在参与者家中收集。 研究人员计划总共纳入 100 名产后女性,其中包括根据爱丁堡产后抑郁量表(EPDS)具有不同抑郁评分的女性。 理想情况下,研究人员的目标是纳入 50 名有抑郁症状(EPDS ≥12)的女性和 50 名没有抑郁症状(EPDS 评分≤6)的女性。 然而,根据可用参与者的数量和招募工作,研究人员可能会包括所有感兴趣的产后女性,以增加研究的可行性并使用抑郁(EPDS)分数的连续分类。

参与者将被要求填写(在线)调查问卷。 研究人员将评估他们的人口统计数据和社会经济状况以及抑郁症状(蒙哥马利阿斯伯格抑郁量表(MADRS);爱丁堡产后抑郁评分(EPDS))和睡眠/时间类型(早晚问卷(MEQ);匹兹堡睡眠质量指数(PSQI) );福特失眠压力测试(FIRST);失眠严重程度指数(ISI);疲劳严重程度量表(FSS))。 此外,研究人员还将纳入针对产后阶段的睡眠问卷(产后睡眠质量量表(PSQS)),并要求母亲使用婴儿睡眠简短问卷(BISQ-R)对婴儿睡眠进行评分。 参与者将被要求填写有关母乳喂养行为的调查问卷(母乳喂养自我效能量表简表(BSES-SF);婴儿饮食行为问卷(BEBQ))、亲密关系(产后亲密关系问卷(PBQ);瑞典母婴关系量表(S-MIBS)) 和奖励处理(优柔寡断量表 IS、行动调节 ARES)。

参与者将参加在线行为任务(“努力分配任务(EAT)”),该任务评估奖励处理,特别是主要奖励的动机(即, 食物)和次要奖励(即 钱)(大约20分钟)。

实验者将解释在家评估的所有程序,并为参与者提供相应的设备。 对于在家测量睡眠,参与者将收到跟踪设备(Fitbit Inspire;Withings 睡眠分析仪),他们应该使用该设备一周(7 天)以多模式评估睡眠。 Fitbit 还将评估日常生理指标,即白天的体力活动和心率。 此外,还将使用标准化日记和问卷在一周的几个时间点评估主观睡眠、母乳喂养和当前情绪。

此外,参与者将收到唾液样本套件,可在整个测量期间的不同时间点使用,以评估内源性催产素水平。 如果参与者正在母乳喂养,研究人员将另外要求他们在母乳喂养前后采集唾液样本,以评估与母乳喂养相关的唾液催产素的变化。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

      • Uppsala、瑞典、751 24
        • University of Uppsala
        • 接触:
          • Christian Benedict, PhD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

研究参与者将在瑞典乌普萨拉地区招募。

描述

纳入标准:

  • 年龄:18-40岁
  • 生理性别/性别:女
  • 瑞典语/英语流利
  • 产后阶段:6周至1年

排除标准:

  • 年龄 < 18
  • 新生儿并发症

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
客观睡眠
大体时间:连续7晚
使用跟踪设备(Fitbit Inspire;Withings 睡眠分析仪)评估客观睡眠指标,例如躺在床上的总时间、醒来时间、醒来频率、睡眠阶段持续时间。
连续7晚
主观睡眠
大体时间:连续7天
通过每日睡眠日记评估主观睡眠。
连续7天
催产素水平
大体时间:连续7天
使用唾液试剂盒评估催产素水平。
连续7天
哺乳
大体时间:连续7天
通过母乳喂养日记评估母乳喂养行为(开始时间、频率和持续时间)。
连续7天
粘合
大体时间:连续7天
通过问卷评估母亲和孩子的联系。
连续7天
奖励处理/动机
大体时间:连续7天
使用努力分配任务评估基于努力的动机。
连续7天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2025年1月1日

初级完成 (估计的)

2026年12月31日

研究完成 (估计的)

2026年12月31日

研究注册日期

首次提交

2024年11月22日

首先提交符合 QC 标准的

2024年11月27日

首次发布 (估计的)

2024年12月2日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年12月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年11月27日

最后验证

2024年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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