慢性腰痛および施術者の姿勢における手動および器具による筋膜リリースの有効性 CrossFit®
慢性腰痛および施術者の姿勢における手動および器具による筋膜リリースの有効性 CrossFit®: ランダム化対照臨床プロトコル
背景: 慢性腰痛 (LBP) は重大な機能障害を引き起こし、仕事、スポーツ、レジャー活動を休まざるを得なくなる可能性があります。 定期的な身体運動は、ほとんどの病気の危険因子を減らすための重要な味方であり、CrossFit® は、運動を選択する際に勢いを増している療法の 1 つです。 しかし、トレーニングで推奨される強度は、痛みや姿勢の変化などの筋骨格系の問題の発症と連携して練習の発展を妨げる可能性があり、特に機械的ストレスによって引き起こされる腰痛は、これらの練習者に最も一般的な疾患の 1 つです。 。 CrossFit® 実践者がすでに身体運動を日常生活に取り入れていることを考慮すると、筋膜リリース (ML) などの受動的なテクニックが LBP の治療の一形態として議論されています。 このため、この研究は、CrossFit® 実践者の LBP における ML の有効性を検証するために設計されました。この研究は、手動と器具の 2 つのテクニックで構成され、LBP の結果が脊椎の姿勢を変えるかどうかを確認します。
これは、ブラジルのゴイアニア市にある CrossFit® ボックスで実施されるランダム化対照臨床です。 CrossFit® を少なくとも 3 か月以上行っており、LBP を持ち、18 ～ 59 歳で、腰痛の他の治療を受けていない少なくとも 51 人が参加します。 実験グループは 2 つあり、1 つは手動による MR 治療、もう 1 つはカッピング療法を受けることになります。また、いかなる技術も受けない対照グループもあります。 セッションは週に2回、8週間にわたって行われます。 一次アウトカムは、ベースライン時、毎週、8週間後に評価される腰痛の強度であり、二次アウトカムは、ベースライン時と8週間後に評価される、姿勢の偏り、脊椎の可動性、筋骨格系の痛みの履歴です。 セラピストと参加者の間に盲目な存在はありません。
考察：本研究では、いくつかの結果が急性症状で陽性反応を示していることを踏まえ、LBP に関して MR が有効であるかどうかを検討するとともに、姿勢面への影響も検証する予定である。 この結果は、使用する最適な技術に関する追加の知識を提供する可能性があり、結果に適用できるため、治療が有利かつ簡素化され、専門家が臨床上の決定を下すのに役立ちます。
調査の概要
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前：Gabriela de Vasconcelos, PhD
- 電話番号：+5551995372276
- メール：gabriela_vasconcelos@ufg.br
研究場所
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Goias
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Goiânia、Goias、ブラジル、74690-900
- 募集
- Federal University of Goias
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コンタクト：
- Gabriela de Vasconcelos, PhD
- 電話番号：+5551995372276
- メール：gabriela_vasconcelos@ufg.br
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 18歳から59歳までの男性と女性。
- 腰痛が少なくとも12週間続いている。
- 少なくとも 3 か月前に定期的な CrossFit® アクティビティを開始している。
除外基準:
- CrossFit® 以外の身体活動を行う。
- 鎮痛剤の継続的な使用。
- 以前の病状または脊椎手術。
- 切断;
- 血液疾患;
- 線維筋痛症;
- 過敏症または皮膚病変。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：筋膜リリースグループ (MRG)
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筋膜リリースの順序は次のとおりです。セラピストの手と参加者の脊椎全体が 30 秒間接触し、中程度の圧力で尾頭蓋方向に滑らせます。トリガーポイントを特定するために脊柱起立筋、腰方形筋、臀筋、梨状筋を両側から触診し、その後の操作のためにダーモグラフィーペンシルで各緊張点に印を付けます。制限的な組織障壁が見つかるまで、交差した手で持続的に圧力を加えることによる両側の脊椎傍解放を 60 秒間 3 サイクル。両側の傍椎骨上で90秒間の垂直ローリングテクニック（皮膚の表面の挙上とすべての指の先端による組織の動員）、最後に指を曲げた状態で両側の多裂筋の全長に沿ってスライドさせます。 、基節骨と中節骨の間の骨の隆起を皮膚との接触として使用し、尾頭方向に、そして頭尾方向に戻ります。
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アクティブコンパレータ：カッピング療法グループ（CTG）
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アクリルカップ (DongBang®) は、伝統的な中国医学で呼ばれる経絡点に配置されます。各膝窩の中央領域、いわゆる B40 または Wei Zhong ポイントに 1 つのカップ、B40 または Wei Zhong ポイントの領域に 6 つのカップです。腰方形筋、より具体的には、BL23 または神州点 (L2 棘突起の端の外側約 5 センチメートル)、BL24 またはQihaishu（L3 の棘突起の端から外側約 5 センチメートル）と BL25 または Dachangshu（L4 の棘突起の端から外側約 5 センチメートル）を両側に、および参加者の選択した 1 点にカップを設置、最も腰痛が多い場所（足点）が報告されています。
カップはガンを使用して皮膚に取り付けられ、2 つの吸引圧力が適用され、参加者は圧力が強いか弱いかを指示するよう求められます。
カップは、B40 子午線では 12 分間、他の子午線では 15 分間取り付けられたままになります。
カップローなら
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介入なし：対照群（CG）
様子見
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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痛みの強さ
時間枠：ベースライン、介入期間中 (各週の初め) および介入後 (8 週間) は週に 1 回
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慢性腰痛に関連する痛みの強度は、Visual Analogue Scale (VAS) を使用して測定されます。0 は「痛みなし」を表し、10 は「可能な限り最悪の痛み」を表します。
参加者は普段の痛みを表明します。
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ベースライン、介入期間中 (各週の初め) および介入後 (8 週間) は週に 1 回
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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脊椎の姿勢の偏り
時間枠：ベースラインおよび介入後 (8 週間)
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脊椎の姿勢の偏りは、Flexicurve (Trident®) と呼ばれる柔軟なリード定規を使用して測定されます。
最初に、C7、T1、T6、T12、L1、L4、L5、S1、および S2 椎骨の棘突起の解剖学的点が、白いダーマトグラフィー ペンシル (Hintz®) で参加者の皮膚にマークされます。
次に、屈曲曲線が成形され、解剖学的基準点も定規の本体にマークされます。
その後、420mm×549mmの方眼紙（トレーシングパッド®）のページ中央に定規を置き、その形状を再現します。
分析のために、背骨の湾曲の形状を描いた図面が写真に撮られ、Dynamic Posture ソフトウェアに入力されます。
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ベースラインおよび介入後 (8 週間)
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脊椎の可動性
時間枠：ベースラインおよび介入後 (8 週間)
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脊椎の可動性は、指先テストを使用して分析されます。
指先テストでは、参加者は立って、床に手を触れたいかのように体幹を曲げるように指示されます。
手の薬指の末節骨と床との間の距離を巻尺 (Incoterm®) で測定します。
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ベースラインおよび介入後 (8 週間)
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筋骨格系の痛みの病歴
時間枠：ベースラインおよび介入後 (8 週間)
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筋骨格系の痛みの病歴は、運動実践者における筋骨格系の痛みの評価のためのアンケート (Q-ADOM) を使用して取得されます。
アンケートは運動実践者の筋骨格系の痛みをスクリーニングするために使用され、あらゆる種類の痛みをカバーできる領域を持っていますが、参加者は強度のみを考慮して視覚的アナログスケール（項目 1）とその他の項目に回答するように指示されます。慢性腰痛に関連する痛みと症状の調査。
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ベースラインおよび介入後 (8 週間)
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。