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手动和器械肌筋膜松解术治疗慢性腰痛的有效性以及练习者的姿势 CrossFit®

2024年12月4日 更新者：Gabriela Souza de Vasconcelos

手动和器械肌筋膜松解术治疗慢性腰痛的有效性以及练习者的姿势 CrossFit®：随机对照临床方案

背景：慢性腰痛 (LBP) 可导致严重的功能障碍，并迫使人们停止工作、运动或休闲活动。 定期体育锻炼是减少大多数疾病风险因素的重要手段，CrossFit® 是选择锻炼时势头强劲的方式之一。 然而，训练中建议的强度可能会导致肌肉骨骼问题的发生，例如疼痛和姿势变化，从而干扰练习的发展，腰痛是这些练习者最常见的疾病之一，尤其是由机械应力引起的。 考虑到 CrossFit® 实践者已经将体育锻炼纳入日常锻炼中，肌筋膜释放 (ML) 等被动技术已被讨论作为 LBP 的一种治疗形式。 因此，本研究旨在验证 ML 在 CrossFit® 从业者 LBP 中的功效，包括两种技术，一种手动技术和一种器械技术，并观察 LBP 的结果是否会改变脊柱的姿势。

这是一项随机对照临床，将在巴西戈亚尼亚戈市的 CrossFit® 盒子中进行。 至少 51 名参加 CrossFit® 至少 3 个月、患有 LBP、年龄在 18-59 岁之间且未接受任何其他腰痛治疗的人将参加。 将有两个实验组，一组接受手动 MR，另一组接受拔罐疗法，以及一组不接受任何技术的对照组。 这些会议每周举行两次，为期 8 周。 主要结果是腰痛强度，在基线、每周和 8 周后进行评估，次要结果是姿势偏差、脊柱活动度和肌肉骨骼疼痛史，在基线和 8 周结束时进行评估。 治疗师和参与者之间不会存在盲法。

讨论：本研究将调查 MR 对于 LBP 是否有效，因为一些结果已经显示出在急性情况下的积极反应，同时也验证了对姿势方面的影响。 结果可以提供有关最佳技术的更多知识，并且适用于我们的结果，将有利于和简化治疗，帮助专业人员做出临床决策。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (估计的)

51

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

  • 巴西
    • Goias
      • Goiânia、Goias、巴西、74690-900
        • 招聘中
        • Federal University of Goias
        • 接触：

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准：

  • 年龄在 18 岁至 59 岁之间的男性和女性；
  • 存在腰痛至少 12 周；
  • 至少 3 个月前开始定期进行 CrossFit® 活动。

排除标准：

  • 进行 CrossFit® 以外的其他身体活动；
  • 连续使用止痛药；
  • 既往病史或脊柱手术；
  • 截肢；
  • 血液系统疾病；
  • 纤维肌痛；
  • 过敏或皮肤损伤。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：肌筋膜释放组 (MRG)
其他：肌筋膜释放
肌筋膜释放的顺序如下：治疗师的手与参与者脊柱的整个区域接触30秒，以中等压力沿尾颅方向滑动；触诊双侧的竖脊肌、腰方肌、臀肌和梨状肌，以确定触发点，用皮肤描记笔标记每个张力点以供后续操作； 3个周期的双侧椎旁释放，通过双手交叉持续施压，直到找到限制性组织屏障，持续60秒；在双侧椎旁进行 90 秒的垂直滚动技术（皮肤表面抬高并用所有手指的指尖动员组织），最后沿着双侧多裂肌的整个长度滑动，手指弯曲，利用近端指骨和中间指骨之间的骨突出作为与皮肤的接触，沿尾颅方向并返回颅尾方向。
有源比较器：拔罐疗法组（CTG）
其他：拔罐疗法
亚克力杯（东邦®）将放置在经络穴位上，中医称之为，每个腘窝中央区域 1 个杯，即所谓的 B40 或委中穴，腘窝区域 6 个杯。腰方肌，更具体地说是BL23或肾俞穴（L2棘突边缘外侧约5厘米），BL24或双侧七海树（L3棘突边缘外侧约5厘米）和BL25或大肠树（L4棘突边缘外侧约5厘米），以及参与者单点上的杯子选择，他们报告腰痛最严重的地方（ashi 点）。 将使用枪将杯子固定在皮肤上，施加两次吸气压力，并要求参与者发出压力强还是弱的信号。 罩杯将在 B40 经络上保持 12 分钟，在其他经络上保持 15 分钟。 如果一杯lo
无干预：对照组（CG）
观望

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
疼痛强度
大体时间：基线，在整个干预期间（每周开始）和干预后（8周）每周一次
与慢性腰痛相关的疼痛强度将使用视觉模拟量表 (VAS) 进行测量，其中 0 代表“无疼痛”，10 代表“可能的最严重疼痛”。 参与者将指出他们平时的疼痛。
基线，在整个干预期间（每周开始）和干预后（8周）每周一次

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
脊柱姿势偏差
大体时间：基线和干预后（8周）
脊柱姿势偏差将使用称为 Flexicurve (Trident®) 的柔性导尺进行测量。 最初，将使用白色皮肤描记笔 (Hintz®) 在参与者的皮肤上标记 C7、T1、T6、T12、L1、L4、L5、S1 和 S2 椎骨棘突的解剖点。 然后将模制柔性曲线，并且还将在尺体上标记解剖学参考点。 之后，将尺子放置在一张 420mmX549mm 方格纸 (Tracing Pad®) 的页面中央，并在其中再现其形状。 为了进行分析，将拍摄具有脊柱弯曲形状的绘图并将其输入动态姿势软件中。
基线和干预后（8周）
脊柱活动度
大体时间：基线和干预后（8周）
将使用指尖测试来分析脊柱活动度。 对于指尖测试，参与者将站立，然后被指示弯曲他们的躯干，就好像他们想用手触摸地板一样。 将使用卷尺 (Incoterm®) 测量手的第三根手指的末节指骨与地板之间的距离。
基线和干预后（8周）
肌肉骨骼疼痛史
大体时间：基线和干预后（8周）
将使用运动从业者肌肉骨骼疼痛评估问卷 (Q-ADOM) 记录肌肉骨骼疼痛病史。 该问卷用于筛查运动从业者的肌肉骨骼疼痛，尽管它的领域可以涵盖任何类型的疼痛，但参与者将被要求回答视觉模拟量表（第 1 项）和其他项目，仅考虑强度疼痛以及与慢性腰痛相关的症状。
基线和干预后（8周）

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Gabriela Souza de Vasconcelos

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年11月1日

初级完成 (估计的)

2025年7月30日

研究完成 (估计的)

2025年7月30日

研究注册日期

首次提交

2024年11月13日

首先提交符合 QC 标准的

2024年12月3日

首次发布 (实际的)

2024年12月4日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年12月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年12月4日

最后验证

2024年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Federal University of Goiás

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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