Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effectiviteit van handmatige en instrumentele myofasciale ontspanning bij chronische lage rugpijn en de houding van beoefenaars CrossFit®

4 december 2024 bijgewerkt door: Gabriela Souza de Vasconcelos

Effectiviteit van handmatige en instrumentele myofasciale ontspanning bij chronische lage rugpijn en de houding van beoefenaars CrossFit®: protocol van een gerandomiseerde, gecontroleerde klinische

Achtergrond: Chronische lage rugpijn (LRP) kan leiden tot ernstige functionele beperkingen en mensen dwingen vrij te nemen van werk, sport of vrijetijdsactiviteiten. Regelmatige lichaamsbeweging is een belangrijke bondgenoot bij het verminderen van de risicofactoren voor de meeste ziekten, en CrossFit® is een van de modaliteiten die aan populariteit wint bij het kiezen van een oefening. De aanbevolen intensiteit bij training kan echter bijdragen aan de ontwikkeling van problemen aan het bewegingsapparaat, zoals pijn en houdingsveranderingen, waardoor de ontwikkeling van de praktijk wordt verstoord, waarbij lage rugpijn een van de meest voorkomende aandoeningen is bij deze beoefenaars, vooral veroorzaakt door mechanische stress. . Gezien het feit dat CrossFit®-beoefenaars lichaamsbeweging al in hun routine hebben opgenomen, zijn passieve technieken zoals myofascial release (ML) besproken als een vorm van behandeling voor lage rugpijn. Om deze reden werd dit onderzoek opgezet om de werkzaamheid van ML bij de lage rugpijn van CrossFit®-beoefenaars te verifiëren, bestaande uit twee technieken, een handmatige en een instrumentele, en om te zien of de uitkomst van de lage rugpijn de houding van de wervelkolom verandert.

Dit is een gerandomiseerde, gecontroleerde klinische studie die zal worden uitgevoerd in een CrossFit®-box in de stad Goiânia-GO, Brazilië. Er doen minimaal 51 mensen mee die minimaal 3 maanden CrossFit® beoefenen, lage rugklachten hebben, tussen de 18 en 59 jaar oud zijn en geen andere behandeling tegen lage rugpijn ondergaan. Er zullen twee experimentele groepen zijn, één die handmatige MR zal krijgen en de andere cupping-therapie, evenals een controlegroep die geen enkele techniek zal krijgen. De sessies vinden gedurende 8 weken tweemaal per week plaats. De primaire uitkomstmaat zal de intensiteit van de lage rugpijn zijn, beoordeeld bij aanvang, wekelijks en na 8 weken, en de secundaire uitkomsten, namelijk houdingsafwijkingen, mobiliteit van de wervelkolom en voorgeschiedenis van musculoskeletale pijn, beoordeeld bij aanvang en aan het einde van 8 weken. Er zal geen sprake zijn van verblinding tussen therapeut en deelnemers.

Discussie: Deze studie zal onderzoeken of MR effectief is in relatie tot lage rugpijn, aangezien sommige resultaten al positieve reacties hebben laten zien in acute omstandigheden, terwijl ook de gevolgen voor het houdingsaspect worden geverifieerd. De resultaten kunnen aanvullende kennis verschaffen over de beste techniek die kan worden gebruikt en, omdat ze toepasbaar zijn op onze resultaten, de behandeling bevorderen en vereenvoudigen, waardoor professionals klinische beslissingen kunnen nemen.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

51

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Goias
      • Goiânia, Goias, Brazilië, 74690-900
        • Werving
        • Federal University of Goias
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • mannen en vrouwen tussen 18 en 59 jaar;
  • aanwezigheid van lage rugpijn gedurende minimaal 12 weken;
  • ten minste 3 maanden geleden met regelmatige CrossFit®-activiteiten bent begonnen.

Uitsluitingscriteria:

  • andere fysieke activiteiten uitvoeren dan CrossFit®;
  • continu gebruik van pijnstillers;
  • eerdere pathologieën of wervelkolomchirurgie;
  • amputaties;
  • hematologische aandoeningen;
  • fibromyalgie;
  • overgevoeligheid of huidlaesies.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Myofasciale releasegroep (MRG)
De volgorde van myofasciale ontspanning is als volgt: 30 seconden contact tussen de handen van de therapeut en het hele gebied van de wervelkolom van de deelnemer, glijdend met gemiddelde druk in caudocraniale richting; palpatie van de spieren erector spinae, quadratus lumborum, gluteus en piriformis bilateraal, om triggerpoints te identificeren, waarbij elk spanningspunt wordt gemarkeerd met een dermografisch potlood voor daaropvolgende manipulatie; 3 cycli van bilaterale paravertebrale vrijgave, door aanhoudende druk met gekruiste handen, totdat de beperkende weefselbarrière wordt gevonden, gedurende 60 seconden; 90 seconden verticale roltechniek (oppervlakkige verhoging van de huid en mobilisatie van het weefsel met de toppen van alle vingers) op de bilaterale paravertebralen en, aan het einde, glijden over de gehele lengte van de bilaterale multifidus, met de vingers gebogen , waarbij de benige prominentie tussen de proximale en middelste vingerkootjes wordt gebruikt als contact met de huid, in caudocraniale richting en terugkerend craniocaudaal.
Actieve vergelijker: Cupping-therapiegroep (CTG)
De acrylcups (DongBang®) worden op de meridionale punten geplaatst, zoals de Traditionele Chinese Geneeskunde ze noemt, 1 cup in het centrale gebied van elke popliteale fossa, het zogenaamde B40- of Wei Zhong-punt, 6 cups in de regio van de quadratus lumborum-spieren, meer specifiek op de BL23- of Shenshu-punten (ongeveer 5 centimeter lateraal van de rand van het L2 processus spinosus), BL24 of Qihaishu (ongeveer 5 centimeter lateraal van de rand van het processus spinosus van L3) en BL25 of Dachangshu (ongeveer 5 centimeter lateraal van de rand van het processus processus spinosus van L4) bilateraal, evenals een cup op een enkel punt naar keuze van de deelnemer, waar zij de meeste lage rugpijn melden (ashi-punt). De cups worden met behulp van een pistool op de huid bevestigd, waarbij twee zuigdrukken worden uitgeoefend, en de deelnemer wordt gevraagd aan te geven of de druk sterk of zwak is. De cups blijven 12 minuten vastzitten op de B40-meridiaan en 15 minuten op de overige meridianen. Als een kopje lo
Geen tussenkomst: Controlegroep (CG)
Wacht maar af

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Pijnintensiteit
Tijdsspanne: Basislijn, eenmaal per week gedurende de interventieperiode (aan het begin van elke week) en na de interventie (8 weken)
De pijnintensiteit, gerelateerd aan chronische lage rugpijn, zal worden gemeten met behulp van de Visueel Analoge Schaal (VAS), waarbij 0 staat voor "geen pijn" en 10 voor "de ergst mogelijke pijn". Deelnemers geven hun gebruikelijke pijn aan.
Basislijn, eenmaal per week gedurende de interventieperiode (aan het begin van elke week) en na de interventie (8 weken)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Spinale houdingsafwijkingen
Tijdsspanne: Basislijn en postinterventie (8 weken)
Houdingsafwijkingen in de wervelkolom worden gemeten met behulp van een flexibele liniaal, een zogenaamde Flexicurve (Trident®). In eerste instantie worden de anatomische punten van de processus spinosus van de wervels C7, T1, T6, T12, L1, L4, L5, S1 en S2 op de huid van de deelnemer gemarkeerd met een wit dermatografisch potlood (Hintz®). Vervolgens wordt de flexicurve gevormd en worden de anatomische referentiepunten ook op het lichaam van de liniaal gemarkeerd. Hierna wordt de liniaal in het midden van de pagina van een stuk ruitjespapier van 420 x 549 mm (Tracing Pad®) geplaatst, waar de vorm ervan wordt gereproduceerd. Voor de analyse worden de tekeningen met de vormen van de krommingen van de wervelkolom gefotografeerd en ingevoerd in de Dynamic Posture-software.
Basislijn en postinterventie (8 weken)
Mobiliteit van de wervelkolom
Tijdsspanne: Basislijn en postinterventie (8 weken)
De mobiliteit van de wervelkolom zal worden geanalyseerd met behulp van de Finger Tip Test. Bij de Vingertoptest gaat de deelnemer staan ​​en krijgt hij vervolgens de opdracht zijn romp te buigen alsof hij zijn handen op de grond wil leggen. De afstand tussen het distale kootje van de derde vinger van de hand en de vloer wordt gemeten met een meetlint (Incoterm®).
Basislijn en postinterventie (8 weken)
Geschiedenis van musculoskeletale pijn
Tijdsspanne: Basislijn en postinterventie (8 weken)
Er zal een anamnese van pijn aan het bewegingsapparaat worden afgenomen met behulp van de Questionnaire For Evaluation Of Musculoskeletal Pain In Exercise Practitioners (Q-ADOM). De vragenlijst wordt gebruikt om te screenen op musculoskeletale pijn bij sportbeoefenaars en hoewel de vragenlijst domeinen heeft die elk type pijn kunnen bestrijken, wordt de deelnemer geïnstrueerd om de visueel analoge schaal (item 1) en de andere items te beantwoorden, waarbij alleen rekening wordt gehouden met de intensiteit van de pijn en de symptomen die verband houden met hun chronische lage rugpijn.
Basislijn en postinterventie (8 weken)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 november 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

30 juli 2025

Studie voltooiing (Geschat)

30 juli 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 november 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 december 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

4 december 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

9 december 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 december 2024

Laatst geverifieerd

1 december 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Federal University of Goiás

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren